吡格列酮诱导前列腺癌pc3细胞凋亡的实验研究

吡格列酮诱导前列腺癌pc3细胞凋亡的实验研究

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时间:2018-08-02

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1、吡格列酮诱导前列腺癌PC3细胞凋亡的实验研究【摘要】  目的研究吡格列酮对前列腺癌(Pca)PC3细胞凋亡的诱导作用及其可能机制。方法体外培养PcaPC3细胞,以不同浓度(0,0.1,1,10,100μmol/L)的吡格列酮干预细胞,四氮唑蓝比色法(MTT)和原位细胞凋亡检测法(Tunnel)检验吡格列酮对PcaPC3细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用,流式细胞术检测其对Caspase3表达的影响。结果10,100μmol/L吡格列酮对前列腺癌PC3细胞有显著的抑制增殖及诱导凋亡的作用,其干预组Caspas

2、e3表达显著增高,0.1,1.0μmol/L吡格列酮对前列腺癌PC3细胞无明显作用,其干预组Caspase3表达表明显变化。结论吡格列酮可诱导PcaPC3细胞凋亡,作用呈剂量依赖性,其机制可能与细胞内Caspase3的活化有关。【关键词】噻唑烷二酮类前列腺肿瘤细胞凋亡肿瘤细胞培养的  前列腺癌(prostatecancer,Pca)是男性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,近年来在我国发病率逐年上升。激素依赖性Pca的治疗主要采用内分泌治疗,而激素非依赖性Pca(hormonerefractoryprostat

3、ecancer,HRPC)目前尚缺乏有效的治疗方法。研究发现过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferators10activatedreceptorsγ,PPARγ)与Pca关系密切,有望成为预防、治疗Pca的新位点。  PPARγ属于核激素受体超家族的成员,主要分布在人体的脂肪组织,目前已发现它在脂肪代谢、介导组织对胰岛素的敏感性、组织炎症、细胞分化和细胞周期的控制中起重要作用。研究表明,PPARγ在正常和良性前列腺增生组织中几乎不表达,而在Pca和前列腺上皮内瘤样病变组织

4、中显著表达[13],提示PPARγ在正常前列腺和Pca组织中的表达存在明显差异。吡格列酮是PPARγ的药理性配体,本研究探讨吡格列酮对PC3细胞凋亡的诱导作用及其可能机制,为临床应用吡格列酮治疗Pca提供实验依据。  1材料与方法  1.1材料F12培养基(美国Hyclone公司);吡格列酮(北京高博医药化学技术公司);TUNEL试剂盒(中国博士德生物公司);MTT试剂(美国Biotium公司),Caspase3activekit(美国BD公司)。PC3细胞(西安医科大学附属第一医院泌尿外科研究室惠赠

5、)。  1.2实验方法  1.2.1分组10对照组(二甲基亚枫,DMSO组)和吡格列酮组(0.1,1,10,100μmol/L4个亚组)。  1.2.2PC3细胞形态学观测在含10%胎牛血清的F12培养基中生长,置于37℃、饱和水蒸气、体积分数为0.05的CO2培养箱中培养。取对数生长期的细胞,0.25%胰蛋白酶常规消化后以每瓶1.5×105接种于25cm2细胞培养瓶,培养24h后吸除原培养液,加入含吡格列酮浓度分别为0(对照组),0.1,1,10,100μmol/L的F12培养液(无血清培养液)5mL,处理2

6、4,48,72h,每天用倒置显微镜观察并照相记录细胞形态变化。  1.2.3四氮唑蓝比色法(MTT分析法)测定吡格列酮对PC3的生长抑制效应取对数生长期的PC3细胞,0.25%胰蛋白酶常规消化后以每孔3×103接种于96孔培养板,培养24h后加入含吡格列酮的F12培养液180μL,使吡格列酮终浓度分别为0(对照组),0.1,1,10,100μmol/L,每个浓度做5孔。将各组细胞继续培养24,48,72,96h后,每孔加MTT溶液(5g/L)20μL,相同条件下继续培养4h。用酶标仪在490nm波长处测定各孔

7、的吸光度A值(A490)。按下列公式计算细胞存活率。  细胞存活率R=实验组平均A值/对照组平均A值×100%  实验重复2次。10  1.2.4TdT酶介导的缺口末端标记法(TUNEL法)检测原位细胞凋亡取对数生长期PC3细胞约每孔6×103接种于预先多聚赖氨酸处理玻片的6孔培养板中,培养24h后加入含吡格列酮终浓度分别为0(对照组),0.1,1,10,100μmol/L的F12培养液继续培养48h,每一浓度做5孔。取出玻片,做好标记,按实验说明书操作,倒置显微镜下随机计数5个视野,每个视野计数200个细胞,

8、以细胞内出现棕色颗粒者为凋亡细胞,计算凋亡细胞的阳性率。  1.2.5流式细胞术检测Caspase3活性将PcaPC3细胞以每瓶1.5×105接种于25cm2细胞培养瓶,共计10瓶,培养24h后加入含吡格列酮终浓度分别为0(对照组),0.1,1,10,100μmol/L的F12培养液5mL,每种浓度各2瓶分2组,一组为检测组,一组作同型对照,处理48h。按Active

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