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时间:2018-08-01
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1、Ki-67、PCNA在胃肠道间质瘤中的表达作者:陈晓江,李秋霞,张玉英,单景军【关键词】胃肠 【摘要】目的探讨Ki-67、PCNA的表达与胃肠道间质瘤临床病理特征的关系,分析这些指标在GIST中的作用及其相关性。方法应用免疫组化SP法检测40例胃肠道间质瘤中Ki-67、PCNA的表达。结果40例胃肠道间质瘤中Ki-67、PCNA阳性表达率分别为60.0%、65.0%。Ki-67、PCNA表达与GIST的性别、年龄、部位、肿瘤大小、组织学分型无关,与组织学分级有关。Ki-67、PCNA的表达具有一定的正相关性。结论Ki-67、PCNA联合应用可作为临床病理判定GIST
2、良恶性、恶性程度、肿瘤分级及预后的重要指标。 【关键词】胃肠道间质瘤;Ki-67、PCNA;免疫组化 胃肠道间质瘤(gastrointestinalstromaltumor,GIST)是消化道最常见的间叶性肿瘤,光镜下,胃肠道间质瘤的肿瘤细胞很像平滑肌和神经鞘瘤[1]。由于GIST的生物学行为难以预测,一些可以保持多年没有症状,而另一些已发生转移[2],影响预后因素也多种多样。本文应用免疫组化方法GIST进行Ki-67、PCNA的检测和分析研究。6 1材料与方法 1.1材料选择我院经CD117和CD34证实为胃肠道间质瘤标本40例。良性指标:肿瘤小于5cm或核
3、分裂小于5/50HPF,且无细胞多型性,细胞成分少,无黏膜侵犯或坏死。恶性指标:黏膜侵犯,肿瘤坏死和显著的细胞多型性,核分裂大于10/50HPF。介于良恶性之间的为潜在恶性。按此标准,40例GIST中良性15例,潜在恶性10例,恶性15例。胃15例,肠13例,其他(包括食管、肠系膜)12例。年龄36~78岁,平均54.3岁。肿瘤直径<5cm者16例,直径≥5cm者24例。 1.2实验方法应用免疫组化SP法,Ki-67、PCNA单克隆抗体购自福州迈新生物技术开发公司。实验中用已知的Ki-67、PCNA阳性组织做阳性对照,用PBS代替一抗做阴性对照,DAB显色,苏木素
4、复染,脱水,透明,封固,显微镜下观察。 1.3判定方法Ki-67以细胞核内出现棕黄色颗粒为阳性细胞,阳性细胞数≥10%为(+),<10%为(-)。PCNA以细胞核内出现棕黄色颗粒为阳性细胞,阳性细胞数≥20%为(+),<20%为(-)。 1.4统计学方法进行Pearsonχ62检验,Fisher精确概率法,Spearman等级相关分析和Kappa检验。P<0.05有统计学意义。 2结果 40例GIST中,24例(60.0%)Ki-67阳性表达,阳性信号定位于细胞核。通过χ2检验,不同性别、年龄、部位、肿瘤直径在小于或大于5cm之间、不同组织学类型之间Bax的
5、表达率差别无显著性,但与GIST的组织学分级有关(χ2=24.028,P=0.000),从良性、潜在恶性到恶性的GIST,Ki-67阳性表达率逐渐升高,分别为13.3%、70.0%和100.0%,阳性表达率差异有非常显著性(P<0.01),但潜在恶性和恶性之间的表达率差异无显著性。 40例GIST中26例(65.0%)PCNA阳性表达,阳性信号定位于细胞核。通过χ2检验,不同性别、年龄、部位、肿瘤直径小于或大于5cm之间、不同组织学类型之间Bax的表达率无显著性差别,但与GIST的组织学分级有关(χ2=17.875,P=0.000),从良性、潜在恶性到恶性的GIS
6、T,PCNA阳性表达率逐渐升高,分别为26.7%、70.0%和100.0%。良性和潜在恶性GIST之间PCNA阳性表达率差异有非常显著性(P<0.05),良性和恶性GIST之间PCNA的阳性表达率差异有显著性(P<0.01),但在潜在恶性和恶性之间的表达率无显著差异。表1PCNA和Ki-67表达的相关性6 PCNA和Ki-67在GIST中表达呈正相关。从良性、潜在恶性到恶性的GIST,Ki-67和PCNA阳性表达率逐渐升高。根据Kappa值,两者一致性较好。 3讨论 Ki-67是与增殖细胞相关的核抗原,仅分布于核内,其功能被认为与细胞的有丝分裂密切相关。现已知道
7、G0期细胞无Ki-67抗原表达,在G1后期开始出现,S、G2期升高,M期达高峰,其后迅速降解[3]。本研究发现从良性、潜在恶性到恶性的GIST,Ki-67阳性表达率逐渐升高,分别为13.3%、70.0%、100.0%,说明随着GIST从良性到恶性转变的过程中,肿瘤分化越差,增殖性越强,恶性度越高,反映了肿瘤细胞增殖和分化情况。在恶性GIST中Ki-67全部表达,说明肿瘤细胞活跃的增殖能力、较强的侵袭能力、生长速度加快、复发和转移可能性增加。因此可以认为Ki-67是判断GIST良恶性及用于组织学分级的一个较好指标。6 PCNA是细胞DNA合成期DNA多聚酶的一种
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