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1、不同频率电针足三里对运动大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响【摘要】目的研究不同频率电针对运动大鼠下丘脑单胺类神经递质的影响,筛选出电针消除运动性疲劳的最佳频率。方法选用SD大鼠,采用Bedford渐增负荷跑台跑运动模型,用韩氏电针仪对运动性疲劳大鼠双侧足三里穴进行2/15Hz、2/100Hz两种不同频率的刺激，用高效液相电化学法检测各组下丘脑单胺类神经递质的含量。结果(1)运动组大鼠下丘脑内5羟色胺(5HT)升高，而多巴胺(DA)水平则显著降低(P<0.05，P<0.01)。(2)运动+电针(2/15Hz)、运动+电针(2/100Hz)两组下丘脑内5HT、DA含
2、量与运动后60min组比较，差异显著(P<0.05)。(3)运动+电针(2/15Hz)组下丘脑DA含量与运动+电针(2/100Hz)组比较，差异显著(P<0.05)。结论(1)急性运动后可显著增加下丘脑内5HT和NA含量，降低下丘脑DA含量。(2)不同频率电针均可降低急性运动后大鼠下丘脑5HT含量，增加DA含量。(3)2/15Hz可能是要筛选的电针消除运动性疲劳的最佳频率。【关键词】电针;频率;运动性疲劳大鼠;单胺类神经递质7电针抗疲劳的动物实验研究已有报道认为针灸可抗疲劳〔1〕,但针刺的量化问题尚有待解决。电针频率对疗效有重要的影响,但是电针抗疲劳的适宜频率
3、目前仍不清楚。本研究通过测定安静组、运动组大鼠及在不同频率电针刺激运动性疲劳大鼠后下丘脑单胺类神经递质的含量,探讨频率为2/15Hz(低频)、2/100Hz(高频)电针的抗疲劳效应。 1材料与方法 1.1实验材料和分组清洁级雄性SD大鼠48只，体重(270±10)g,由维通利华实验动物中心提供。室温(20±2)℃,动物自由进食、水,自然光照,相对湿度45%～65%。大鼠适应实验环境2d,随机分为6组(每组8只):安静对照组(A)、运动即刻组(B)、运动后60min组(C)、运动后5h组(D)、运动+电针(2/15Hz)组(E)、运动+电针(2/100Hz)组(F)〔3〕。
4、 1.2急性运动疲劳模型的建立采用Bedford渐增负荷跑台跑运动模型〔2〕。第一级负荷:0°,8.2m/min,运动15min(相当于53%VO2max);第二级负荷:5°,15m/min,运动15min(相当于64%VO2max);第三级负荷10°,19.3m/min,运动90min(相当于76%VO2max),总运动时间为120min。运动中采用毛刷刺激维持运动强度。 1.3干预方法安静对照组：与其他组一样做束缚，不做其他刺激。运动后60min组：运动后休息30min，做与电针组一样的束缚(30min)，束缚后即刻取材。运动后5h组：运动后休息307min，做与电针
5、组一样的束缚(30min)，束缚后休息4h再取材。运动+电针组：运动后休息30min，束缚固定,75%酒精穴位消毒后针刺大鼠后双侧足三里穴(腓骨小头下0.5cm)连接韩氏电针仪,频率为2/15Hz(低频)、2/100Hz(高频)〔3〕，波型为疏密波，电针时间为30min，强度2mA,以大鼠肢体微颤为度〔4〕，电针结束后即刻取材。 1.4样本采集过程断头处死大鼠，迅速打开颅腔,取出全脑,在冰玻璃板上将下丘脑从脑组织中取出，称重，按300mg组织加950μl样本处理液(0.1mol/L高氯酸)、50μl内标(2μg/ml二羟苄胺)比例，超声波匀浆。高速离心(11000r/min
6、)取上清液待测。 1.5样品测试高效液相色谱电化学法检测神经递质。采用Waters510高压液相色谱仪,电化学分析仪,玻璃碳检测电极,Ag/AgCl参比电极,工作电压为0.75V，色谱柱为4mm×150mm,NovaPakC18柱,每次进样量为10ml。流动相为0.05mmol/L柠檬酸乙酸钠缓冲液(1.0mmol/LB8离子对试剂、1.8mmol/L二正丁胺、0.3mmol/LEDTA、4%甲醇)。pH3.5，NA、DA等标准品由Sigma公司提供,B8为Acros公司产品,其他试剂均为国产色谱醇或分析醇。 1.6统计学处理所有数据用x±s表示,方差检验进行组间分
7、析;采用SPSS13.0统计软件。7 2结果 2.1运动前后各组大鼠下丘脑单胺类递质含量变化见表1。一次耐力运动后运动即刻组和运动后60min组下丘脑5羟色胺(5HT)显著高于安静对照组(P<0.05，P<0.01)。运动后60min组下丘脑多巴胺(DA)显著低于安静对照组(P<0.05)，其余各组间无显著性差异(P>0.05)。 2.2电针前后各组大鼠下丘脑单胺类递质含量及代谢产物含量变化见表2。运动+电针(2/15Hz)组与运动+电针(2/100Hz)组大鼠下丘脑5
