丙泊酚、瑞芬太尼伍用麻黄碱在无痛人流中的应用

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1、丙泊酚、瑞芬太尼伍用麻黄碱在无痛人流中的应用【摘要】本文通过使用小剂量的麻黄碱与丙泊酚、瑞芬太尼配伍，观测在无痛人流中能否减轻丙泊酚和瑞芬太尼对循环呼吸系统的抑制作用，得出结论：在无痛人流中，异丙酚、瑞芬太尼伍用少量的麻黄碱对患者的心率、血压的影响明显减少。【关键词】终止妊娠无痛人流麻黄碱呼吸抑制循环抑制丙泊酚复合瑞芬太尼用于无痛人流会出现不同程度的血压下降、心率减慢、呼吸抑制，甚至呼吸暂停等现象。麻黄碱能直接兴奋肾上腺素α、β两种受体，也能促进肾上腺素能神经末梢释放递质去甲肾上腺素，间接地发挥拟肾上腺素作用，其中枢兴奋作用较强、升压作用缓慢而持久，此外还具

2、有松弛支气管平滑肌作用。我们探讨在丙泊酚复合瑞芬太尼中伍用小剂量的麻黄碱，即为了减轻这种对呼吸和循环的抑制作用。1材料与方法1.1一般资料门诊随机选择终止妊娠的孕妇180例。ASAⅠ级，年龄19-37岁，体重46-79kg,孕期5-8周。术前检测心电图无异常，无高血压、肝肾和内分泌疾病，无药物过敏史。随机分成两组：A组丙泊酚+瑞芬太尼，B组丙泊酚+瑞芬太尼+麻黄碱，每组90例，术前禁食8h、禁饮4h。1.2方法常规监测BP、HR和SPO2，A组先静脉注射瑞芬太尼0.25μg/kg和异丙酚1mg/kg，继之以微量泵持续输入瑞芬太尼4μg/kg·3h、异丙酚2m

3、g/kg·h。密切观察患者的呼吸、心率、血压和血氧的变化。睫毛反射消失时开始手术。常规面罩吸氧6L/min，术中出现体动时按丙泊酚0.5mg/kg追加静注。心率(HR)<60次/min时静注阿托品0.25mg。SPO2<90%时行人工辅助呼吸。B组配方是在A组的基础上增加麻黄碱10mg，其他同A组。1.3监测指标在麻醉前5min开始监测BP、HR、SPO2，并且每隔3min记录一次结果。分别将注药前3min、注药后3min、手术结束后3min的监察结果作为对比研究对象，分析判断其对循环、呼吸功能的影响。1.4统计学处理采用SPSS11.0统计软件

4、，计量数据用均数±标准差（x-±s）表示，组间数据采用单因碱方差分析，组间比较采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。2结果两组之间注药前3minBP、HR、SPO2均无显著性差异。A组注药后3minBP、HR、SPO2明显比注药前3min下降（P<0.05）。B组注药后BP、HR与注药前3min比较无明显变化（P＞0.05）。B组注药后3minBP、HR、SPO2显著高于A组，有统计学意义（P<0.05）。3讨论3在无痛人流术中丙泊酚复合瑞芬太尼具有镇痛效果好、苏醒迅速的优点，现已广泛应用于临床。两种药物的配伍比例与剂量已趋于认同，但

5、仍有低血压、呼吸抑制等不良反应的报道，其安全性一直是人们关注的问题。无痛人流是妇科门诊常见的一种短小手术，要求做到安全、有效且苏醒迅速，所以在无痛人流术中维持患者的呼吸循环功能稳定至关重要。丙泊酚具有很强的镇静催眠作用，它起效快、苏醒迅速而完全，但镇痛作用差，与强效镇痛药瑞芬太尼复合能快速产生很强的镇痛镇静作用。另外，丙泊酚可能导致周围血管扩张和直接心脏抑制的副作用，与瑞芬太尼合用对中枢神经的抑制有相加作用，从而导致血压下降和呼吸抑制的程度更明显，本文通过A组的观察也证实了这一点。麻黄碱能直接作用于肾上腺素受体，又能促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素，对

6、α和β-肾上腺素能受体均有激动作用，引起血压升高，心肌收缩力增强，心排血量增加，它能透过血脑屏障，具有较强的中枢兴奋作用，对支气管平滑肌亦有舒张作用[1]。注射后20～40s起效，1～2min出现高峰，作用持续5～15min，与丙泊酚对呼吸、循环抑制高峰期吻合[2]。而B组配方以小剂量的麻黄碱正好抵消了这两种药的不良反应，同时通过给药前后和术中连续吸氧，使循环和呼吸维持一个稳定的状态，使无痛人流在临床应用中更加有效而安全。参考文献[1]庄心良，曾因明，陈伯銮，主编.现代麻醉学.北京：人民卫生出版社，2003：597.[2]张丹参.药理学[M]，第五版.北京：

7、人民卫生出版社，2004：89.3