丁基苯酞对慢性脑缺血大鼠脑内gcsf和tnfα表达的影响

丁基苯酞对慢性脑缺血大鼠脑内gcsf和tnfα表达的影响

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1、丁基苯酞对慢性脑缺血大鼠脑内GCSF和TNFα表达的影响作者:王书霞滕军放康康曾芳【摘要】目的研究丁基苯酞对慢性脑缺血大鼠脑内GCSF和TNFα表达的影响。方法采用双侧颈总动脉永久性结扎(2VO)制备慢性脑缺血模型,治疗组大鼠给予丁基苯酞灌胃,免疫组织化学法多克隆抗体GCSF和TNFα标记大鼠脑内梗死区神经元、血管内皮、胶质细胞。持久性2VO2个月。结果治疗组大鼠脑内GCSF明显增多,TNFα明显减少。结论丁基苯酞能增加2VO大鼠脑内GCSF的表达并能减少TNFα的表达,促进慢性脑缺血的代偿修复。【

2、关键词】丁基苯酞;慢性脑缺血;GCSF;TNFα慢性脑缺血是指各种原因导致的长期脑灌流不足,促使脑组织发生一系列病理及生化改变的慢性疾病,是血管性痴呆(VD)、Binswanger病、Alzheimer病(AD)等多种疾病发展过程中的共同病理过程。其治疗关键在于尽快恢复缺血区的血供,挽救濒死的神经元、神经胶质和血管内皮细胞,促进脑功能恢复。粒细胞集落刺激因子(GCSF)是造血生长因子家族中的一个成员,GCSF可诱导内皮细胞的迁移和增殖,增加脑卒中后的新生血管〔1〕,并具有神经保护和抗炎特性〔2,3〕。肿瘤坏死因

3、子α(TNFα9)是炎症反应的关键调节因子之一,可从多种不同的炎症细胞中释放,对局部炎症、免疫应答等起重要调节作用。dl3一正丁基苯酞(NBP)是人工合成的消旋体,动物实验研究证明,NBP具有增加脑缺血区血流量和改善缺血区微循环,缩小局灶性脑缺血后的梗死灶,保护线粒体的功能等〔4〕。有关NBP的研究多集中于急、慢性脑缺血中研究较少。本研究旨在采用免疫组化方法观察大鼠在对慢性脑缺血适应过程中GCSF和TNFα的表达变化,并探讨NBP对其表达的影响和对大鼠实验性慢性脑缺血的保护作用。1材料与方法1.1实验试剂G

4、CSF抗体,购于博士德公司,TNFα抗体,购于北京博奥森公司,SP试剂盒为北京中山公司提供,丁基苯酞(NBP)批准文号:050106,纯度为97.01%,用Tween80(0.5%)制成乳剂。1.2实验动物与分组实验动物由郑州大学医学院动物中心提供的健康Wistar大鼠80只,12~14月龄,体重450~550g。随机分为对照组(假手术+溶剂);单纯缺血组(手术+溶剂);缺血低剂量治疗组(手术+低剂量NBP+溶剂);缺血高剂量治疗组(手术+高剂量NBP+溶剂);每组20只。1.3方法91.3.1动物模型制作10%水

5、和氯醛(2mg/kg)腹腔内注射麻醉,钝性分离双侧颈总动脉,每侧用0号手术线分别结扎颈总动脉的远心端与近心端,从中间剪断,缝合皮肤。假手术组只分离双侧颈总动脉,既不结扎也不剪断。1.3.2给药方法低剂量治疗组和高剂量治疗组于造模2个月后分别按60、120mg/kg给予NBP每日灌喂,NBP用花生油稀释至2ml。对照组和单纯缺血组于造模2个月后每日给予花生油2ml灌喂,各组皆连续灌喂1个月。1.3.3标本制作分别取实验组及对照组大鼠,10%水合氯醛麻醉,250ml生理盐水(37℃)经心脏灌注快速冲洗血细胞,用4%多聚甲醛

6、(4℃)250ml灌注。直到大鼠全身僵硬为止,快速开颅,取出全脑,去除脑干和小脑,4%多聚甲醛固定24~48h,石蜡包埋后3μm厚连续切片。1.3.4阳性细胞的辨认和计数免疫组化阳性细胞显色为棕黄色,GCSF为神经元细胞、内皮细胞胞浆及胶质细胞胞核着色,TNFα为神经元细胞胞浆着色,计数方法:对每张玻片随机取5个高倍镜视野,计数5个高倍视野内的阳性细胞总数,取平均值作为计数结果。1.4统计学处理数据以x±9s表示,采用SPSS12.0行多组间单因素方差分析LSD法行两两比较。2结果2.1NBP对大鼠皮层和海马结构中

7、GCSF表达的影响GCSF表达主要见于皮质和海马的神经元、血管内皮细胞胞浆和神经胶质细胞胞核,阳性表现为棕黄色或褐黄色着色。对照组皮层和海马的GCSF呈少量表达,单纯缺血组皮层和海马的GCSF表达与对照组差别无统计学意义(P>0.05),低剂量治疗组和高剂量治疗组皮层和海马的GCSF表达明显多于单纯缺血组(P<0.05),且高剂量治疗组皮层和海马的GCSF表达明显多于低剂量治疗组(P<0.05),见表1。2.2NBP对大鼠皮质和海马中TNFα表达的影响TNFα表达主要见于皮质和海马的神经元细胞胞浆,胞浆

8、呈棕黄色。对照组皮层和海马的TNFα呈少量表达,单纯缺血组皮层和海马的TNFα表达明显多于对照组(P<0.05),低剂量治疗组和高剂量治疗组皮层和海马的TNFα表达明显少于单纯缺血组(P<0.05),且高剂量治疗组皮层和海马的TNFα表达明显少于低剂量治疗组(P<0.05),见表2。表1各组大鼠不同脑区GCSF阳性细胞数

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