大剂量静脉注射用丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的观察

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1、大剂量静脉注射用丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的观察【摘要】　　目的观察大剂量静脉注射用丙种球蛋白（HDIVIG）治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法将42例患儿随机分为两组，治疗组和对照组各21例，对照组给予大剂量维生素C、积极预防及控制感染、肾上腺皮质激素治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用大剂量静脉丙种球蛋白1g/(kg·d),连用2d；肾上腺皮质激素总疗程4～6周。结果总有效率治疗组及对照组分别为95.23%和57.15%，两组比较有统计学意义(P＜0.05）；血小板回升时间和出血停止时间治疗组及对照组比较均有统

2、计学意义(P＜0.01）。结论大剂量静脉注射用丙种球蛋白联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜是一种较佳的治疗方案。【关键词】大剂量丙种球蛋白；特发性血小板减少性紫癜；静脉注射　　特发性血小板减少性紫癜(ITP)又称自身免疫性血小板减少性紫癜，是小儿最常见的出血性疾病。其主要临床特点是：皮肤、黏膜自发性出血和束臂实验阳性，血小板减少，出血时间延长和血块收缩不良［1］。我们于2003年4月至2008年10月对收治的42例ITP患儿予大剂量静脉注射用丙种球蛋白联合激素治疗，取得较好疗效，现报道如下。6　　资料与方法　　1.一般资料　　42例均为本科

3、住院患儿，均符合ITP诊断标准［2］。其中男24例，女18例；年龄6个月～14岁，病程3～7d。临床表现均有皮肤黏膜出血点或瘀斑，鼻衄12例，牙龈出血8例，消化道出血3例。42例患儿随机分为两组，治疗组和对照组各21例。实验室检查：血小板计数在5×109/L～80×109/L之间。骨髓细胞学检查：巨核细胞计数正常或增多，幼稚巨核细胞比例正常或稍高，血小板巨核细胞减少。两组在性别、年龄、症状、体征、病程、病情等经统计学处理，无明显差异(P＞0.05),有可比性。2.治疗方法　　对照组给予大剂量维生素C、积极预防及控制感染、肾上腺皮质激素治疗，

4、治疗组在对照组治疗基础上加用大剂量静脉丙种球蛋白1g/(kg·d),连用2d。肾上腺皮质激素总疗程4～6周。静脉丙种球蛋白用蓉生静丙（成都生物制品研究所生产），以注射用水将制品溶解至规定容积，即2.5g/瓶溶解至50ml，ivdrip,开始滴注速度为0.01～0.02ml/（㎏·min），15～306min后，据患儿耐受情况逐步增速为0.04～0.1ml/（㎏·min）。观察两组患儿血小板上升情况及出血症状改善情况。3.疗效判断标准　　疗效标准参照第二届全国血液学术会议制定疗效标准［3］。依据出血症状的改善情况及血小板计数上升，分为：显效：

5、治疗后2周内，血小板恢复正常，无出血症状，持续3个月以上；有效：治疗后2周内，血小板升至50×109/L或较原水平上升30×109/L以上；无效：血小板及出血症状无明显改善或恶化。4.统计学方法　　应用SPSS统计软件，计数资料用χ2检验，计量资料采用t检验。　　结果　　治疗组患儿血小板回升时间及出血停止时间与对照组比较有显著性差异(P＜0.01)，且疗效明显优于对照组(P＜0.05)。见表1和表2。表1两组血小板回升时间、出血停止时间比较（略）表2两组疗效比较（略）注：两组比较，χ2=6.43，P＜0.05　　讨论6　　特发性血小板减少性

6、紫癜(ITP)是小儿最常见的出血性疾病，在各年龄段均可见，以1～5岁小儿多见，男女发病数无差异，春季发病较高。患儿发病前常有病毒感染史，如上呼吸道感染、水痘、风疹、流行性腮腺炎、麻疹等，偶见于接种麻疹减毒活疫苗或接种结核菌素后发生。病毒感染后使机体产生相应抗体，这类抗体与血小板膜发生交叉反应，使血小板受到损伤后被单核巨噬细胞系统清除，另外，抗原抗体复合物可附着于血小板表面，使血小板易被单核巨噬细胞系统吞噬和破坏，使血小板寿命缩短，导致血小板减少。而且抗血小板抗体可以作用于骨髓中巨核细胞，导致巨核细胞成熟障碍，巨核细胞生成和释放均受到严

7、重影响，使血小板进一步减少。过去采用激素治疗副作用较大，且起效慢，部分患儿效果不满意，成为难治性ITP，有的成为激素依赖性ITP。1981年Imbach首次将IVIG用于治疗ITP取得较好效果，Erduran［4］应用HDIVIG和大剂量甲泼尼松龙治疗儿童ITP进行比较也证实HDIVIG的疗效。丙种球蛋白主要为IgG，是一种抗体，是机体免疫系统受机体原物质刺激后，B淋巴细胞被活化，增殖和分化为浆细胞，由浆细胞合成和分泌的球蛋白存在于血液、淋巴液和组织液中。IgG在血清中分解缓慢，半衰期为16～24d，其在血清中占Ig总量的75％，易通过毛细

8、血管广泛发布于细胞外液中。其主要作用是：①封闭巨噬细胞受体，抑制巨噬细胞对血小板的结合与吞噬，从而干扰单核6巨噬细胞吞噬血小板的作用；②在血小板上形成保护膜抑制血浆中的IgG或