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时间:2018-08-01
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1、复方缬沙坦片的制备及体外溶出度测定【摘要】目的:研制缬沙坦和氢氯噻嗪的复方片。方法:选用交联聚维酮(PVPP)、微晶纤维素(MCC)、α-乳糖、硬脂酸镁为辅料与缬沙坦和氢氯噻嗪混匀后制片,采用正交法设计实验,考察不同处方制备的复方缬沙坦片在0.05MpH6.8磷酸盐缓冲液中的溶出度,通过溶出度(主)、物料流动性(次)等指标对处方进行优化,确定最佳处方。结果:优化处方每片含缬沙坦80mg、氢氯噻嗪12.5mg、PVPP6mg、MCC37.5mg、硬脂酸镁4.5mg、α-乳糖9.5mg,其溶出度为88.74
2、%。结论:自制片外表光洁美观,溶出度符合中国药典要求。【关键词】缬沙坦;氢氯噻嗪;复方缬沙坦片;体外溶出度[Abstract]Objective:Topreparethecompoundvalsartanandhydrochlorothiazidetabletsandinvestigatethedissolutionofvalsartaninvitro.Methods:Theformulationofcompoundtabletswasoptimizedbyanorthogonaldesigntesti
3、ntermsofvalsartandissolutionandmaterialfluiditywithpolyvinylpolypyrrolidone(PVPP)asthedisintegratingagent,MCCastheadhesive,α-galactoseasthefiller,andmagnesiumstearateasthelubricant.Results:Eachoftheoptimizedtabletswascomposedofvalsartan80mg,hydrochloroth
4、iazide12.5mg,PVPP6mg,MCC37.5mg,magnesiumstearate4.5mgand7α-galactose9.5mg.Thevalsartandissolutionwas88.74%.Conclusion:Theself-madetabletslookbrightandcleanandtheirdissolutionfitsthestandardofCP2005.[Keywords]Valsartan;Hydrochlorothiazide;Compoundvalsarta
5、nandhydrochlorothiazidetablets;Dissolutioninvitro缬沙坦(Valsartan)为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,其降压作用已被证实可持续约24小时。作为新一代抗高血压药物,它不仅克服了血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)可能产生的干咳、血管性水肿等不良反应,而且在改善心功能、保护肾脏功能、脑功能作用方面也有其疗效[1]。另外,缬沙坦还具有改善糖代谢、预防新发糖尿病的作用[2,3],这一点正好可以弥补利尿剂、β-受体阻滞剂在治疗高血压的同时可能诱发糖尿病的危险[4]。
6、氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)是传统的利尿降压药,降压作用较弱,但能加强其他降压药物的作用。缬沙坦与氢氯噻嗪合用,不仅显效率明显,而且能有效地使多数高血压患者获得较早的血压控制,适用于单用缬沙坦仍不能获得适当降压幅度者[5]。7缬沙坦和氢氯噻嗪的复方制剂是研究的热点,目前市面上产品以进口居多,由于其价格因素,严重影响了应用人群的进一步扩大[6]。本课题拟通过对缬沙坦、氢氯噻嗪进行试研制,制备其复方片剂,并以体外溶出度为主要考察指标,优化其处方,为其后续开发价格合理、疗效确切的复方缬沙
7、坦片提供参考。1仪器和试药1.1仪器ZRS-8G智能溶出仪(天津天大天发科技有限公司);TDP单冲压片机(泰州天泰制药机械有限公司);YPJ—200A型片剂硬度剂(上海黄海药检仪器有限公司);UV-7502PC紫外分光光度计(上海欣茂仪器有限公司)。1.2试药缬沙坦(浙江新赛科药业有限公司,含量>99%);氢氯噻嗪(常州制药厂有限公司含量>99%);硬脂酸镁(扬州制药有限公司);交联聚维酮(PVPP,上海德祥医药技术有限公司,美国);微晶纤维素(MCC,AsahiKaseiChemicalsCorpor
8、ation,日本);α-乳糖(国药集团化学试剂有限公司);磷酸、磷酸氢二钾均为分析纯。2方法2.1复方缬沙坦片的制备2.1.1处方与制备工艺7本实验选用PVPP为崩解剂,MCC粘合剂,硬脂酸镁为润滑剂,α-乳糖为填充剂。PVPP、MCC、硬脂酸镁细粉(均过80目筛)与缬沙坦、氢氯噻嗪细粉(均过60目筛),加硬脂酸镁混匀后压片,调整压片机,使其片剂硬度约为45N。规格:缬沙坦/氢氯噻嗪=80mg/12.5mg;片重:150mg。2.1.2最佳
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