加味白术汤治疗虚秘型便秘58例疗效观察

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1、加味白术汤治疗虚秘型便秘58例疗效观察【摘要】　　[目的]观察加味白术汤治疗虚秘型便秘的临床疗效。[方法]采用随机分组对照试验方法，将86例虚秘型便秘患者随机分为治疗组(58例)和对照组(28例)，分别以加味白术汤汤剂(由白术、熟地、菟丝子、当归、肉苁蓉、牛蒡子、桔梗、槟榔等中药组成)及酚酞片治疗，疗程4周，观察停药2周后的临床效果和排便间隔时间的变化。[结果](1)治疗组服药1d后即出现不同程度排便的有30例(占51.72%)，对照组有16例(占57.14%)，两组比较差异无显著性意义(P>0.05)

2、。(2)停药2周后，治疗组和对照组的总有效率分别为89.65%和46.43%，两组比较治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后2组患者的排便间隔时间均有显著缩短(与治疗前比较，P<0.01);且治疗组在停药2周后的排便间隔时间较对照组显著缩短(P<0.01)。[结论]加味白术汤治疗虚秘型便秘的近期疗效与酚酞片相当，而远期疗效则优于酚酞片。【关键词】虚秘型便秘/中药疗法加味白术汤/治疗应用7　　虚秘型便秘是临床上常见的便秘类型，以大肠传导功能失常导致大便秘结，排便周期延长，或周期不长

3、，但粪质干结，排便艰难，或粪质不硬，虽有便意，但便出不畅的病症。中医学认为，本病多与肺脾肾三脏关系最为密切，且起病缓慢，多表现为慢性病变过程。笔者近两年来运用自拟加味白术汤进行临床随机对照研究，观察其疗效，取得较好的临床效果，现报道如下。　　1资料与方法　　1.1一般资料　　观察病例共86例，均为本院门诊就诊患者，随机分为2组。治疗组58例，男35例，女23例;年龄最小16岁，最大75岁;病程5个月至1年34例，2～3年15例，4年以上9例。对照组28例，男16例，女12例;年龄最小18岁，最大78岁;病程在

4、3个月至1年16例，2～3年7例，4年以上5例。两组患者性别、年龄、病程经统计学处理差异无显著性意义(P>0.05)，具有可比性。　　1.2病例选择标准　　1.2.1诊断及排除标准参照2002年中华医学会消化病学分会胃肠动力学组制定的《我国慢性便秘的诊治指南(草案)》[1]：①排便间隔时间延长(>72h);②大便干结，排便费力;③肠镜检查排除结肠器质性疾病。排除：不明原因腹痛;研究期间可能服用影响肠动力的药物;有内分泌疾病及肝肾功能明显减退者;有结缔组织疾病和神经系统疾病患者;有腹部外伤史者。7　

5、　1.2.2中医辨证标准参照《中医内科学》[2]中有关虚证便秘的诊断标准：大便次数减少，排便费力，便质干结或不干结，伴腹胀腹痛，面色无华，神疲气短，或头晕目眩，口干，四肢不温。　　1.3治疗方法　　1.3.1治疗组口服加味白术汤汤剂(处方：白术50g,熟地20g,菟丝子15g,当归15g,肉苁蓉15g,牛蒡子10g,桔梗10g，槟榔10g)，每天1剂，水煎服。4周为1个疗程。　　1.3.2对照组口服酚酞片剂(山西云中制药有限责任公司生产，国药准字H14021684)，每次100mg，每天2次。4周为1个疗程。

6、　　1.4观察项目　　观察治疗前后排便间隔时间变化及停药2周后的临床效果。　　1.5统计学方法　　采用SPSS12.0统计软件进行数据的统计分析。　　2疗效标准与治疗结果7　　2.1疗效标准　　参照《中药新药临床研究指导原则》[3]中有关便秘的疗效标准。治愈：大便正常及与排便困难有关症状消失。显效：大便正常或恢复至病前水平，便秘明显改善，间隔时间及便质接近正常，排便时间在72h以内。有效：排便间隔时间缩短1d，或便质干结改善。无效：便秘或其他症状无改善。　　2.2治疗结果　　2.2.1两组排便起效时间比较治疗

7、组服药1d后即出现不同程度排便的有30例(占51.72%)，对照组有16例(占57.14%)，两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。　　广州中医药大学学报2009年第26卷　　第3期陈和.加味白术汤治疗虚秘型便秘58例疗效观察　　2.2.2两组停药2周后疗效比较表1结果显示，停药2周后，治疗组总有效率为89.65%，对照组为46.43%，两组比较治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。7　　2.2.3两组患者治疗前后排便间隔时间比较表2结果显示，治疗后两组患者的排便间隔时间均显著缩短(与治疗前比

8、较，P<0.01);且治疗组在停药2周后的排便间隔时间较对照组显著缩短(P<0.01)。表1两组停药2周后疗效比较统计方法：Ridit分析;①P<0.01，与对照组比较表2两组患者治疗前后排便间隔时间比较　　统计方法：t检验;①P<0.01，与治疗前比较;②P<0.01，与对照组同时段比较　　3讨论　　便秘虽属大肠传导功能失常，但与肺脾肾三脏关系最为密切，肺与大肠相表里