冬虫夏草保健酒对小鼠巨噬细胞吞噬功能和迟发型变态反应影响的研究

冬虫夏草保健酒对小鼠巨噬细胞吞噬功能和迟发型变态反应影响的研究

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1、冬虫夏草保健酒对小鼠巨噬细胞吞噬功能和迟发型变态反应影响的研究【摘要】目的:研究冬虫夏草保健酒对小鼠免疫功能的影响。方法:测定小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和迟发型变态反应所致的耳部重量的改变。结果:冬虫夏草保健酒能增强巨噬细胞吞噬功能,致敏后小鼠的左右耳重量差异显著高于对照组。结论:冬虫夏草保健酒能增强小鼠特异性细胞免疫功能和非特异性细胞免疫功能。【关键词】冬虫夏草保健酒;小鼠;巨噬细胞吞噬功能;迟发型变态反应  AbstractObjective:TostudytheEffectofCordycepssinensisco

2、nservancywineontheimmunefunctionofmice.Methods:Ponderaldifferencewasexaminedintheleftandrightearofthemicecausedbythephagocytosisofperitonealmacrophageanddelayedallergy.Results:Cordycepssinensisconservancywinecouldimprovethephagocytosisofmacrophage,andtheponderal

3、diferencebetweenmice,sleftandrightearisgreaterthanthatinthecontrolgroup.Conclusion:Cordycepssinensisconservancywinecanenhancespecificcellularimmunityandthenon-specificimmunity.8  KeywordsCordycepssinensisconservancywine;Mice;Phagocytosisofperitonealmacrophage;De

4、layedallergy  冬虫夏草保健酒以冬虫夏草为主要原料,以红枣、枸杞等为辅料酿制而成,含有蛋白质、氨基酸、多糖、核苷酸、无机元素、超氧化物歧化酶(SOD)等多种成分。近年来虽然关于冬虫夏草对机体免疫功能影响的研究很多,但关于冬虫夏草与红枣、枸杞的联合作用并未见报道,本文研究这些成分对小鼠免疫功能的共同影响。  1材料与方法  1.1材料(1)冬虫夏草保健酒:由包头医学院营养食品研究所与包头某酒厂共同研制;(2)实验动物:昆明种小鼠,雄性,40只,体重18~22g,由内蒙古大学动物中心提供;(3)姬-瑞氏混合液:

5、按参考文献[1]的方法配制;(4)鸡红细胞混悬液:采鸡全血,用生理盐水配制成5%(V/V)的混悬液;(5)二硝基氟苯(DNFB):由天津新兴隆化工厂提供。称取DNFB7g,丙酮100mL,配成7%的DNFB丙酮溶液;再称取DNFB1g,丙酮100mL,配成1%的DNFB丙酮溶液。  1.2方法  1.2.1实验动物分组和饲喂8将小鼠按体重随机分为4组,每组10只,即低剂量组、中剂量组、高剂量组和对照组。低、中、高3个剂量组分别是成人推荐量(每人每天60mL)的5倍(5μL/g)、10倍(10μL/g)和20倍(20μL

6、/g)。各组小鼠均喂饲相同的基础饲料(由内蒙古大学动物中心提供),实验前将保健酒经真空浓缩20倍,则低、中、高三个剂量组分别变为5倍(0.25μL/g)、10倍(0.5μL/g)和20倍(1μL/g),再用蒸馏水将浓缩20倍的酒分别稀释40倍、20倍、10倍,即为低、中、高3个剂量组,3个剂量组动物每日分别经口灌胃给予稀释后的浓缩冬虫夏草保健酒10μL/g,阴性对照组动物每日经口灌胃给予蒸馏水10μL/g。  1.2.2小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的测定实验动物饲养30天后,每只小鼠腹腔注射5%鸡红细胞混悬液0.5mL,1

7、8小时后处死动物,仰位固定,腹壁消毒后剪开皮肤,注射2.5mLHank,s液冲洗腹腔。由腹膜中央剪一小孔,用吸管吸取腹腔冲洗液,滴于载玻片上,37℃温孵30分钟,用生理盐水冲去未贴壁的细胞,凉干后用甲醇固定5分钟,再用姬-瑞混合液染色10~15分钟,用蒸馏水冲去染色液,干燥后在油镜下计数200个巨噬细胞吞噬鸡红细胞数,并计算吞噬百分率和吞噬指数。即:  吞噬百分率=(吞噬鸡红细胞的巨噬细胞数/200个巨噬细胞数)×100%8  吞噬指数=被吞噬的鸡红细胞总数/200个巨噬细胞数  1.2.3DNFB所致小鼠迟发型变态反

8、应实验动物饲养30天后,于第1、第5天每只小鼠后肢皮内注射7%DNFB丙酮溶液0.02mL进行致敏,于第1次致敏的第8天,用1%DNFB丙酮溶液0.02mL涂布于右耳进行攻击,左耳涂布生理盐水作为对照。次日处死动物,用直径8mm的打孔器分别在左、右耳同一部位打下圆耳片,称重并计算左右耳重量的差值进行单因素方差分析。  2结果  2

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