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时间:2018-08-01
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1、不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽系统的比较作者:梁青宁夏玉叶盛雨辰闵旸蒋萍季莉莉【摘要】 目的探讨不同年龄小鼠脑组织中谷胱甘肽(GSH)含量及相关酶活性的差异。方法比较3,8和24周龄小鼠脑组织中GSH含量及GSH合成酶(GCL)、GSH还原酶(GR)、GSH过氧化物酶(GSHPx)和GSH巯基转移酶(GST)活性的差异。结果不同年龄小鼠脑内GSH含量、GCL和GR活性无明显变化。8和24周龄小鼠脑内GSHPx明显低于3周龄组。24周龄小鼠脑内GST活力明显高于3和8周龄。结论小鼠脑内GSH含量及其合成相关的GCL和GR活性不随年龄明显改变,而
2、GSH依赖的抗氧化酶GST和GSHPx的活性则具有明显差异。【关键词】谷胱甘肽;谷胱甘肽合成酶;谷胱甘肽还原酶;谷胱甘肽过氧化物酶;谷胱甘肽巯基转移酶【Abstract】ObjectiveToinvestigatethedifferenceofglutathionecontentsandtheactivitiesofglutathionerelatedenzymesinmicebrainsofdifferentage.MethodsThemiceweredividedinto3groups:3,8and24weeksgrouprespecti
3、vely,and10miceineachgroup.Theglutathionecontents,andtheactivitiesofglutamatecysteineligase(GCL),glutathionereductase(GR),glutathioneperoxidase(GSHPx),glutathione11Stransferase(GST)wereobservedinmicebrainsofdifferentage.ResultsTherewerenosignificantdifferencesinglutathionec
4、ontents,GCLandGRactivitiesinbrainsbetweendifferentagemice.However,theGSHPxactivitywaslowerin8and24weeksgroupthanthatin3weeksgroup.TheGSTactivityin24weeksgroupwashigherthanthatin3and8weeksgroups.ConclusionsTheglutathionecontentsandtheactivitiesofGCLandGR,whichregulatecellular
5、glutathionesynthesis,donotchangeinmicebrainswithdifferentage.However,therearesignificantdifferencesinglutathionedependentantioxidantenzymesinmicebrainsofdifferentage,suchasGSTandGSHPx.【Keywords】Agedifference;Glutathione;GCL;GR;GSHPx;GST 衰老的过程伴随着机体氧化和还原能力的失衡。过量的活性氧自由基会损伤细胞
6、内生物大分子DNA、蛋白质以及膜脂质等〔1〕,结果将会导致机体癌变、细胞增殖抑制、细胞死亡等〔2〕。有研究报道发现氧应激损伤是衰老相关的神经退行性疾病如早老性痴呆、帕金森病等主要的损伤机制〔3,4〕。谷胱甘肽(GSH)抗氧化系统是体内重要的防御系统,包括调控GSH含量的GSH合成酶(GCL)和GSH还原酶11(GR);以GSH作为底物清除过氧化物的GSH过氧化物酶(GSHPx)和GSH巯基转移酶(GST)。同时GST还与肿瘤的发生、肿瘤细胞耐药性、细胞凋亡以及心脑血管疾病有密切关系〔5〕。细胞内GSH以及GCL、GR、GSHPx、GST等构成
7、的GSH相关抗氧化系统在维持细胞内还原性的环境和防御活性氧伤害中起重要作用。然而,目前并不知道这个完整的系统在脑中的含量及其具体功能,特别是在不同年龄状态下的含量差异及其对正常生理功能的影响。本文通过分析比较了3个不同年龄小鼠脑内GSH含量、GCL和GSH依赖的抗氧化酶的活性,从而初步揭示脑内GSH抗氧化系统随年龄变化的差异。 1材料与方法 1.1动物、试剂与仪器 不同年龄ICR小鼠(3,8和24周龄)购自中科院,分成3组,分别是3、8和24周龄组,每组10只。GST活力测定试剂盒(南京建成);GSH、还原型辅酶Ⅱ(NADPH)、5,5′
8、二硫代双(2硝基苯甲酸)(DTNB)、GR以及其他未特殊标明的试剂均购自美国Sigma;BioTekPowerWaveXS酶标仪(G
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