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时间:2018-08-01
《tace、pei双介入间隔疗法治疗晚期原发性肝细胞癌临床观察》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、TACE、PEI双介入间隔疗法治疗晚期原发性肝细胞癌临床观察作者:钟立清徐寅聪陆龙辉孟凡龙【摘要】目的对照观察肝动脉化疗栓塞(transcatheterarterialchemoembolization,TACE)和经皮肝穿刺无水乙醇注射(percutaneousethanolinjection,PEI)双介入间隔疗法治疗晚期原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)临床效果。方法观察组25例采用间隔2周进行TACE、PEI分别配合治疗,每疗程TACE2~3次、PEI2~4次。对照组29例单纯进行TACE治疗。两组观察期3年。结果观察组1年内生存率与对照组
2、相比无明显差异,2年、3年内生存率高于对照组(P<0.05);观察组肿瘤缩小总有效率高于对照组(P<0.05)。结论TACE、PEI间隔双介入疗法较单纯TACE治疗晚期原发性肝细胞癌能够提高治疗效果,延长患者存活时间,改善生存质量。【关键词】原发性肝细胞癌;肝动脉化疗栓塞术;经皮肝穿刺无水乙醇注射【Abstract】ObjectiveTocomparativelyobservetheclinicalefficacyoftranscatheterarterialchemoembolization(TACE)combinedwithpercutaneousethanolinje
3、ction(PEI)inthe8treatmentofprimaryhepatocellularcarcinoma(HCC)intheadvancedstage.MethodsTheobservationgroup(25cases)weretreatedwithTACEandPEIwithintervalsabouttwoweeks.Eachcourseoftreatmentincluded2to3timesofTACEand2to4timesofPEI.Thecontrolgroup(29cases)weretreatedonlywithTACE.Allthetwogroupswer
4、eobservedfor3years.ResultsThesurvivalrateofthetwogroupshadnoremarkabledifferenceinoneyear,butthesurvivalrateofobservationgroupwashigherthanthatofthecontrolgroupintwoorthreeyears(P<0.05).Thetotaleffectiverateoftumorreductionintheobservationgroupwashigherthanthatofthecontrolgroup(P<0.05).Con
5、clusionComparedwiththesingleTACEtreatment,TACEcombinedwithPEItreatmentfortheadvancedprimaryHCCcanimprovethetherapeuticefficacyandextendthesurvivaltimeandimprovethequalityoflifeofpatients.【Keywords】Primaryhepatocellularcarcinoma;Transcatheterarterialchemoembolization;Percutaneousethanolinjection对
6、于不能手术切除的晚期原发性肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC),目前采用的姑息疗法是肝动脉化疗栓塞(transcatheterarterial8chemoembolization,TACE)和经皮肝穿刺无水乙醇注射(percutaneousethanolinjection,PEI)。我院采用TACE、PEI间隔疗法治疗HCC患者25例,取得较好疗效。1资料和方法1.1一般资料观察组25例为经肝活检、影像学检查及甲胎蛋白(AFP)检测确诊的临床手术不能切除的晚期HCC患者,男19例,女6例,年龄37~72岁,平均53.7岁;右肝癌17例,左肝癌8例;单发癌结
7、节16例,2个或以上结节9例;肿块直径4~22cm,平均6.4cm。初发症状为腹痛、纳差、恶液质、黄疸等。经临床症状检查发现者20例,无自诉症状体检发现者5例。对照组29例,男19例,女10例,年龄40~68岁,平均51.5岁;右肝癌21例,左肝癌8例,肿块直径平均6.9cm;其年龄、性别、肿瘤大小及数目、临床分期及肿瘤分型、AFP值、肝功能Child分级等均与观察组无显著性差异(P>0.05)。1.2辅助检查观察组及对照组患者均行B超、
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