遗传学名词解释(中英对照版)

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1、遗传学名词解释（中英对照版）abortivetransduction流产转导：转导的DNA片段末端掺入到受体的染色体中，在后代中丢失。　　acentricchromosome 端着丝粒染色体：染色体的着丝粒在最末端。　　Achondroplasia软骨发育不全：人类的一种常染色体显性遗传病，表型为四肢粗短，鞍鼻，腰椎前凸。　　acrocetricchromosome 近端着丝粒染色体：着丝粒位于染色体末端附近。　　activesite 活性位点：蛋白质结构中具有生物活性的结构域。　　adapation 适应：在进化中一

2、些生物的可遗传性状发生改变，使其在一定的环境能更好地生存和繁殖。　　adenine腺嘌呤：在DNA中和胸腺嘧啶配对的碱基。　　albino 白化体：一种常染色体隐性遗传突变。动物或人的皮肤及毛发呈白色，主要因为在黑色素合成过程中，控制合成酪氨酸酶的基因发生突变所致。　　allele 等位基因：一个座位上的基因所具有的几种不同形式之一。　　allelicfrequencies（onefrequencies） 在群体中存在于所有个体中某一个座位上等位基因的频率。　　allelicexclusion等位排斥：杂合状态的免疫球

3、蛋白基因座位中，只有一个基因因重排而得以表达，其等位基因不再重排而无活性。　　allopolyploicly 异源多倍体：多倍体的生物中有一套或多套染色体来源于不同物种。　　Amestest埃姆斯测验法：BruceAmes于1970年人用鼠伤寒沙门氏菌（大鼠）肝微粒体法来检测某些物质是否有诱变作用。　　aminoacids氨基酸：是构成蛋白质的基本单位，自然界中存在20种不同的氨基酸。　　aminoacyl-tRNA氨基酰-tRNA：tRNA的氨基臂上结合有相应的氨基酸，并将氨基酸运转到核糖体上合成蛋白质。　　amin

4、oacyl-tRNAsynthetase氨基酰-tRNA合成酶：催化一个特定的tRNA结合到相应的tRNA分子上。因有20种氨基酸，故有20种氨基酰-tRNA合成酶。　　amniocentesis 羊膜穿刺术：产前诊断中一种采羊水的方法。　　amorph 无效等位基因：一种突变的形式，突变后的基因不能指令合成有功能的蛋白质。　　amphiodiploid 双二倍体：即异源四倍体。　　amplification 扩增：许多DNA拷贝的产物来自DNA的一个主要区域。　　aneuploid 非整倍体：一种染色体数目的变异体，

5、细胞中增加或减少一条或几条染色体。　　annealing 退火：即DNA复性，降低温度使两条DNA单链重新互补结合形成双链的过程。　　antibody 抗体：一种免疫蛋白分子，由免疫系统产生，可识别特异抗原并与之结合。　　anticodon 反密码子：在tRNA的反密码子环上的三个相连的碱基可和mRNA上的密码子　　互补结合。　　antigen 抗原：任何一种可刺激机体产生抗体，并能与之特异结合的大分之物质。　　APsite AP位点：即脱嘧啶脱嘌呤的位点，由DNA上碱基糖苷链的断裂形成，在修复时可供脱嘧啶嘌呤内切酶识

6、别。　　ascospore 子囊孢子：某些真菌产生的有性孢子，位于子囊中，为单倍性，常呈线状排列。　　attachedX并联X染色体：一对果蝇的X染色体端端相连，作为一个单位进行遗传。27　　attenuator 衰减子或弱化子：在色氨酸操纵子结构基因中的一个区域，此区域以形成不　　同二级结构的方式，利用原核生物转录与翻译的偶联对转录进行调节。此区域只存在于原核生物合成代谢的操纵子中。　　autonomousreplicationsequence（ARS）自主复制序列：酵母DNA中的一个特殊片断，为复　　制启始所需，是

7、复制系统蛋白识别和结合的位点。　　autoplouploid 同源多倍体：通过单套基因组加倍而形成的多倍体。　　autoradiography 放射自显影：放射性标记在组织或DNA中自动使X胶片暴光的过程。　　autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。　　autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。　　auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。　　backmutation回复突变：见reversion　　b

8、acteriophage（phage） 一种感染细菌的病毒。　　balancemodel 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。　　balancedpolymorphism平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。　　Barrbody巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个