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时间:2018-08-01
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1、378例HBV血清学指标10种模式组合的HBV【关键词】HBV;HBV [摘要]目的:探索不同血清学组合HBVDNA的含量方法:对378例不同血清学指标的门诊患者进行HBVDNA定量检测结果:HBsAg、HBeAg、HBcAb模式阳性率为88.5%(124/140),其平均COPY#指数为6.5±1.53;HBsAg、HBeAb、HBcAb模式阳性率为18%(27/150),其平均COPY#指数为5.22±1.35;HBsAg、HBcAb模式阳性率为34.8%(8/23),其平均COPY#指数为6.9±1.39;HBsAg、HBeAg模
2、式的阳性率为90%(18/20),其平均COPY#指数为6.9±1.01;HBsAg、HBsAb、HBcAb模式阳性率为100%(4/4),其平均COPY#指数为6.9±1.01;HBsAg+HBeAg、HBcAb模式阳性率为67.7%(2/3),其平均COPY#指数为6.5±0.71;6例HBsAb、HBeAb、HBcAb,8例HbCAb阳性,22例阴性,2例HBsAg.HBeAg+HBcAb患者HBVDNA量均为试剂检出范围以下。结论:HBsAg、HBeAg、HBcAb,均为阳性HBsAg、HBeAb、HBcAb模式;在血清学转型的过
3、程中HBVDNA高复制状态;从而也说明了HBeAg阳性并非传染非HBV的唯一指标。 [关键词]HBV;HBVDNA;血清学 随着科学技术的进步,医学诊断仪器日趋完善的今天,荧光定量PCR采用荧光技术和闭管检测,克服了常规PCR易污染、结果难判断的特点,取代了以往的定性检测。下面我们采用荧光定量的方法对我院门诊378名检测乙肝的患者进行了HBVDNA定量检测,并对其他10种血清型进行分析。 1 材料与方法 1.1 送检材料 门诊378例检测HBVDNA的患者。 1.2 仪器 FTC-2000。 1.3 试剂 上海
4、申友试剂提供,其最低检出限为500copies/ml。 1.4 方法 荧光定量分析技术,严格按操作说明进行。4 2 检测结果 378例HBV10种血清型HBVDNA定量结果,见表1。 3 讨论 3.1 从表1可以看出,HBeAg阳性率明显高于HBeAb阳性的患者。从而应证了大量文献报道的HBeAg阳性是复制活跃而且传染性极强的标志,易于检测出的特点。 3.2 对于HBsAg、HBeAb、HBcAb和HBsAg、HBcAb两种模式传统认为HBeAg转阴,即提示机体内的HBV病毒停止复制,并对HBV具有清除和免疫作用,HBV感
5、染趋于稳定乃至自然治愈。但从此表可以看出,常规的小三阳患者呈现一种低复制状态,如疏忽HBVDNA的检测,低复制状态的HBV病毒对肝脏的侵蚀使病情恶化,造成传统理论与实际临床不相符合。可能因感染HBV由野生株变为突变株所致[1]。从而也说明了HBeAg阳性不能作为传染性的唯一标志。表1 378例HBV10种血清型HBVDNA定量结果血清学模式(略) 3.3 每种血清模式对每一个患者而言有个体差异,对于一些趋于转型的HBV感染者,其病毒疯狂复制且含量高。有文献报道[2],HBsAb阳性患者其HBVDNA定性阳性率达11‰,其HBsAb、HB
6、eAb、HBcAb恢复期HBVDNA定性阳性率达18.0%~33.0%,但我们定量分析未检出阳性,可能是因试剂等种种原因,但随着医学的发展。我们应用更丰富的理论武装自己,去探讨一些我们怀疑但有待于证实的问题。 参考文献: [1]李玉华,张忠英.荧光定量PCR检测HBVDNA的意义[J].临床检验杂志,2001,19(4):234. [2]李娟,王春平.415例HBV感染的不同血清学指标组合HBVDNA检测[J].临床检验杂志,2001,19(5):163164.【关键词】HBV;HBV [摘要]目的:探索不同血清学组合HBVDNA
7、的含量方法:对378例不同血清学指标的门诊患者进行HBVDNA定量检测结果:HBsAg、HBeAg、HBcAb模式阳性率为88.5%(124/140),其平均COPY#指数为6.5±1.53;HBsAg、HBeAb、HBcAb模式阳性率为18%(27/150),其平均COPY#指数为5.22±1.35;HBsAg、HBcAb模式阳性率为34.8%(8/23),其平均COPY#指数为6.9±1.39;HBsAg、HBeAg模式的阳性率为90%(18/20),其平均COPY#指数为6.9±1.01;HBsAg、HBsAb、HBcAb模式阳性率
8、为100%(4/4),其平均COPY#指数为6.9±1.01;HBsAg+HBeAg、HBcAb模式阳性率为67.7%(2/3),其平均COPY#指数为6.5±40.71;6例HBsAb、HB
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