资源描述:
《光谱法研究金属离子与肿瘤抑制蛋白p的dna结合结构域的相互作用的论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、光谱法研究金属离子与肿瘤抑制蛋白p53的DNA结合结构域的相互作用的论文光谱法研究金属离子与肿瘤抑制蛋白p53的DNA结合结构域的相互作用的论文光谱法研究金属离子与肿瘤抑制蛋白p53的dna结合结构域的相互作用【摘要】利用荧光滴定法研究了9种金属离子与序列特异性的dna结合结构域(p53dbd)的结合反应,其结合能力依次为fe3+zn2+cu2+ca2+mg2+ba2+mn2+ni2+co2+。圆二色谱研究结果表明,ba2+,ca2+,co2+,mn2+及ni2+并未引起蛋白二级结构变化;zn2+,mg2+及fe3+诱导蛋白结构细微调整;而cu2+结合导致蛋白螺旋结构大量丢失
2、。ans结合研究结果表明,mg2+与zn2+相似,诱导p53dbd蛋白表面疏水性增强,而fe3+引起p53dbd蛋白表面疏水性降低。因此,mg2+和fe3+可能是影响或调节p53活性的潜在因子之一。【关键词】金属离子,蛋白结构,亲和性,疏水性,荧光光谱1引言自然界中大约1/4的蛋白需要金属离子的协助才能发挥正常功能[1,2]。肿瘤抑制蛋白p53是zn2+结合蛋白,它调控很多重要的生物学过程[3]。p53响应于多种dna损伤事件,被激活后作为一个转录因子进一步激活下游基因,从而可以导致细胞周期停留在g1/s期修复或者诱导凋亡[4]。所有这些已知的生物学功能都依赖于其dna结合特
3、性[5]。wwW..COm野生型p53通过一个序列特异性的dna结合结构域(p53dbd)来结合dna[6]。p53基因在50%肿瘤中发生突变[7],而这些突变主要发生在p53dbd,突变的p53不能激活下游基因转录[8]。因此,p53dbd结合和转录激活活性是p53最关键的生物学功能。晶体结构研究结果表明,p53核心结构域结构为β三明治结构形成脚手架,支撑2个大环和1个环片层螺旋模序。2个大环形成空腔结合zn2+,而环片层螺旋模序形成p53dna结合表面。p53dbd上的3个半胱氨酸(cys176,cys238和cys242)和1个组氨酸(his179)结合1个z
4、n2+[9]。zn2+的结合被认为是p53核心结构域正确折叠所必需的,这种结合如果被破坏将会使p53dbd减弱甚至失去dna结合和转录下游基因的功能[10]。核磁共振研究表明:在没有zn2+的情况下,p53蛋白的dna结合表面发生了结构变化;荧光各向异性研究表明:zn2+的去除使p53dbd失去了位点特异性的dna结合活性,但保留着非特异性的dna结合活性[11]。另外,cu2+结合p53蛋白,却导致p53构象和dna结合活性的破坏[12]。然而,金属离子与p53dbd的结合平衡的研究尚未见报道。细胞内存在多种金属离子,为了研究这些金属离子是否结合并影响p53dbd,本实验克
5、隆并纯化了p53dbd蛋白,并在体外应用光谱法研究这些金属离子与p53dbd蛋白的结合反应,以及金属离子对蛋白结构及表面疏水性的影响。2实验部分2.1仪器与试剂f4500荧光分光光度计(日本日立公司);jascoj715分光偏振计(日本分光株式会社)。8苯胺1萘磺酸(ans,sigma公司);二硫苏糖醇(dtt,merck公司);nacl(天津市试剂六厂);蔗糖、乙二胺四乙酸(edta)、异丙基βd硫代半乳糖苷(iptg)、丙烯酰胺、十二烷基硫酸钠(sds)、四甲基乙二胺(temed)、trisbase及咪唑均购于北京鼎国试剂公司;zncl2,mgcl2,c
6、acl2,fecl3,mncl2,cocl2,cucl2,bacl2及nicl2均购于天津大学科威公司。除特殊说明外,所用试剂均为分析纯。实验用水为二次蒸馏水。高渗缓冲液a(20mmol/ltrishcl,2.5mmol/ledta,200g/l蔗糖,ph8.0);低渗缓冲液b(20mmol/ltrishcl,2.5mmol/ledta,ph8.0);缓冲液c(20mmol/ltrishcl,50mmol/lnacl,2mmol/lcacl2,ph8.0);缓冲液d(0.5mol/lnacl,20mmol/ltrishcl,5mmol/l咪唑,ph8.0);缓冲液e(
7、0.5mol/lnacl,20mmol/ltrishcl,80mmol/l咪唑,ph8.0);缓冲液f(0.5mol/lnacl,20mmol/ltrishcl,300mmol/l咪唑,ph8.0);缓冲液g(50mmol/ltrishcl,100mmol/lnacl,1mmol/ldtt,ph7.5)。2.2p53dbd的基因克隆、蛋白表达与纯化利用密度梯度离心法从人全血中分离单个核细胞,然后使用trizol法从单个核细胞中提取总rna。以5′tcccaagcaatggatgat3′和5′