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时间:2018-07-30
《实时荧光定量pcr技术在植物检疫中应用的研究进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、实时荧光定量PCR技术在植物检疫中应用的研究进展摘要:实时荧光定量pcr技术是在pcr反应体系中加入荧光染料或荧光探针,利用荧光信号积累实时监测整个pcr反应进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析,具有操作简便、快速高效、高通量、高敏感性等特点。近年来,实时荧光定量pcr技术在植物检疫研究上不断深入,大大提高了植物疫情的检测效率和监测防治水平。综合论述了实时荧光定量pcr技术在由真菌、细菌、病毒和线虫引发的植物疫情的检测与应用。关键词:实时荧光定量pcr技术;植物检疫;植物病害researchprogressofapplicationof
2、realtimefluorescentquantitativepcrtechnologyinplantquarantinehuanghai-quan(beilunentry-exitinspectionandquarantinebureau,ningbo315800,zhejiang,china)abstract:fq-pcrinvolvestheprocessofaddingfluorescentdyeorfluorescentprobesinthepcrreactionsystem.basedontheaccumulationoffluor
3、escentsignal,thepolymerasechainreaction(pcr)processcouldbemonitoredinordertoquantitativelyanalyzeunknowntemplatebymeansofmakingstandardcurve.fq-pcrhasgoodfeaturessuchassimplicityofoperationwithhighefficiency,highthroughput,andhighsensitivityetc.inrecentyears,applicationoffq-
4、pcrinplantquarantinewasstudiedandimprovedthedetectingefficiencyandmonitoringlevelofplantepidemic.theapplicationofquantitativefluorescencedetectioninplantsepidemiccausedbyfungi,bacteria,virusesandnematodeswascomprehensivelydescribed.keywords:real-timefluorescentquantitativepc
5、r;plantquarantine;plantdisease实时荧光定量pcr(real-timefluorescentquantitativepcr,fq-pcr)技术是20世纪90年代中期发展起来的一种新型核酸定量技术。最早是由higuchi等[1]于1992年提出来的,1996年由美国appliedbiosystems公司推出。与普通pcr相比,它具有快速、灵敏、高通量、特异性强、自动化程度高、重复性好、定量准确等特点。过去实时荧光定量pcr技术主要应用在医学诊断、新型农业、基础研究等领域[2],而在植物检疫中的应用相对较少[3],随着分
6、子生物学的不断发展,特别是在检疫检验系统,实时荧光定量pcr技术已经被广泛用来检测植物病害,有效地遏制了国外有害生物的入侵,保证了生物入境安全。1实时荧光定量pcr技术原理实时荧光定量pcr技术是指在pcr反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个pcr技术进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在实时荧光定量pcr技术中有一个很重要的概念,即ct值。c代表循环(cycle),t代表阈值(threshold)。ct值是指每个反应管内的荧光信号到达设定的阈值时所经历的循环数。研究表明,每个模板的ct值与该模板的起始拷贝数的对
7、数存在线性关系,起始拷贝数越多,ct值越小。因此,要利用已知起始拷贝数的标准品作出标准曲线,再利用分析软件获得未知样品的ct值,便能根据标准曲线计算出该样品的起始拷贝数[4]。2实时荧光定量pcr技术检测方法该检测方法主要分为两大类:第一类是使用特异的双链dna(dsdna)结合染料,常用的有sybrgreen和lcgreen;第二类则是应用荧光标记探针,如taqman探针、分子信标等,是建立在荧光共振能量转移原理(fluorescenceresonanceenergytransfer,fret)[5]上的。2.1sybrgreeni荧光染料检
8、测技术sybrgreeni是一种非饱和菁类荧光素,可以嵌合于dna双链结构的小沟中,非特异地与dsdna分子结合,是应用最广泛的非探针类化学检测物。当
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