基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点

基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点

ID:14338374

大小:81.00 KB

页数:7页

时间:2018-07-28

基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点_第1页
基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点_第2页
基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点_第3页
基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点_第4页
基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点_第5页
资源描述:

《基因扫描非小细胞肺癌病人外周血和骨髓细胞克隆性增殖及布特点》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、癌症2000年第3期第19卷基础研究作者:吴一龙 杨学宁 李锦添 王思愚单位:吴一龙(中山医科大学肺癌研究中心,广东广州510060);杨学宁(中山医科大学肺癌研究中心,广东广州510060);李锦添(中山医科大学肺癌研究中心,广东广州510060);王思愚(中山医科大学肺癌研究中心,广东广州510060)关键词:T细胞受体;Vβ基因;T细胞克隆;非小细胞肺癌  摘 要:目的:分析非小细胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)病人的T细胞受体(Tcellreceptor,TCR)Vβ亚家族T细胞的

2、分布及其克隆性增殖特点。方法:利用RTPCR和基因扫描方法分析3例NSCLC外周血和骨髓单个核细胞中24个TCRVβ基因的CDR3长度,了解TCRVβT细胞的分布及其克隆性。结果:3例病人仅存在1~5个TCRVβ亚家族,主要为Vβ3、Vβ7和Vβ9,2例病人出现Vβ7寡克隆性增殖T细胞,另1例发现Vβ3的寡克隆T细胞。结论:NSCLC病人外周血或骨髓的TCRVβ亚家族出现倾斜性分布和克隆性增殖T细胞,主要为Vβ3和Vβ7亚家族T细胞,这可能是由肺癌细胞相关抗原引起的特异性免疫反应的T细胞克隆。  分类号:R371.2;R7

3、34.2 文献标识码:A  文章编号:1000-467X(2000)03-0204-04ThefeatureofclonalexpansionanddistributionofTCRVβTcells  fromperipheralbloodandbonemarrowinpatientswithNSCLCWUYi-long YANGXue-ning LIJin-tian etal.  (LungCancerResearchCenter,SunYat-senUniversityofMedicalSciences,Guangzho

4、u510060,P.R.China)  Abstract:Objective:ToinvestigatethedistributionandclonalexpansionofTCRVβsubfamilyTcellsinpatientswithnonsmallcelllungcancer(NSCLC).Methods:TheCDR3sizeofTCRVβ24subfamilygeneswereanalyzedinperipheralbloodandbonemarrowmononuclearcellsfrom3caseswith

5、NSCLCusingRT-PCRandgenescan,toevaluatethedistributionandclonalityofTCRVβTcells.Results:Only1~5VβsubfamilyTcellscouldbeidentifiedinNSCLCcases,theVβsubfamilyTcellsmainexpressedwereVβ3,Vβ7andVβ9.Vβ7oligoclonalTcellswereidentifiedintwocases,whereasVβ3oligoclonalTcellsw

6、eredetectedintheothercase.Conclusions:TheskewdistributionandclonalexpansionofTCRVβsubfamilyTcellscouldbefoundonpatientswithNSCLC,predominantlyinVβ3andVβ7.ItmaybetheTcellclonesforspecificimmuneresponseduetothelungcancercellsassociated-antigen.  Keywords:NSCLC;Tcell

7、receptor;Vβgene;Tcellclonality▲  T细胞受体(Tcellsreceptor,TCR)是T细胞表面识别和结合抗原、参与特异性细胞免疫的重要分子。在T细胞发育过程中,其可变区(V)、多样区(D)和结合区(J)的基因片段进行重排,重排时在V-D,D-J区连接之间可有不同数量的核苷酸随机插入(N区),形成具有高度多样性的可变化区VβNDβNJβ,称为互补决定区(CDR3)[1]。同一克隆T细胞重排后,其CDR3长度和序列完全相同,而不同克隆T细胞的CDR3长度和序列有所不同,其长度的差别可为3~24个

8、碱基,对CDR3长度和序列的分析,可以作为判别T细胞克隆性的指标[1]。利用RT-PCR和基因扫描方法分析TCRVβ24个亚家族的CDR3长度确定T细胞克隆性是国外近年开展的新方法[2],用于分析肿瘤病人外周血或肿瘤组织浸润性T细胞中的克隆性增殖T细胞情况,借此深入了解机体对肿瘤细胞相关抗

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。