吸交法提取柠檬酸新工艺及实验方案

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时间:2018-07-27

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1、吸交法提取柠檬酸新工艺及时验方案一、实验目的 我国的柠檬酸生产厂家目前全部采用“钙盐法”提取工艺,每生产一吨柠檬酸要产生两吨固体硫酸钙,成为工业垃圾,造成严重的环境污染;由于需要加热和洗涤,生产过程粗放,因而能源消耗大、自动化水平较低;工艺本身存在缺陷,至少要有10%已经发酵好的柠檬酸未被提取,造成巨大浪费。采用“吸交法”新工艺后,柠檬酸总提取收率平均达90.09%,产品质量显著提高,98%以上达到英国药典规定标准,生产成本每吨下降1180元,副产品硫酸钠可回收利用,实现了清洁化生产。二、实验原理将发

2、酵液用板框过滤,清液在经膜过滤、通过炭柱脱色,阳柱除去阳离子,然后用吸交柱将柠檬酸解吸出来。选择吸交法提取工艺路线。“吸交法”是利用吸交树脂吸取滤液中的柠檬酸,然后用一定浓度的硫酸溶液将柠檬酸洗出。发酵液↓菌丝体(50%水)←压滤↓↓烘干膜过滤↓↓菌丝体(10%水)炭柱←脱色↓阳柱←盐酸↓稀硫酸—→吸交柱↓阴柱↓浓缩↓结晶↓包装→柠檬酸三、实验器材1仪器烧杯、离子交换柱、三角瓶、碱式滴定管、移液管。2试剂经板框压滤后的发酵清液、活性炭、阴阳离子交换树脂、5%Hcl、浓硫酸、氢氧化钠、酚酞指示剂。四、实

3、验步骤1、取发酵精滤液约500ML,测量精确体积V1及酸度C1。种子液、发酵液酸度测定:取过滤后的种子液1ml于250ml三角瓶中,加25ml蒸馏水,摇匀,加入2滴1%酚酞指示剂,摇匀,用0.1429mol/L的NaOH滴定至溶液由无色到粉红色为终点,记下所消耗的NaOH的ml数。0.1429×VNaOH×0.07酸度%=×100%12、将发酵液过炭柱脱色,控制流速为170v/h,观察溶液的颜色变化。待脱色完毕后再测体积V2和酸度C2。用蒸馏水洗炭柱,pH由2至2.5时中止洗涤,测量洗液体积V3及浓度

4、C3。继续水洗炭柱至到中性。3、先将体积V2和酸度C2的溶液过阳离子交换柱,以脱去溶液中的一些阳离子。严格控制流速为170v/h。待过完阳柱后,测体积V4及酸度C4。再将体积V3及浓度C3的洗液过阳柱,水洗阳柱后测体积及酸度(这一部分洗液可作为回收待用溶液,暂不作下一步实验用)。过完阳柱后,离子交换树脂需立即再生与活化,方法如下:强酸性阳离子交换树脂的再生方法:先用水从交换柱下端反顶树脂,逐去气泡及污物,再从上端加入5-8倍于树脂体积的15%盐酸,水洗至pH3.0。活化方法:用3-4倍于树脂体积的80

5、%NaOH,水洗至中性后再以1-2倍体积于树脂的15%盐酸,水洗至pH3.0。4、将体积V4及酸度C4的溶液过吸交柱,严格控制流速100v/h。注意及时测吸交柱下端口的溶液pH,当pH达到2.5时停止过柱,说明树脂已饱和,测量剩余溶液的体积V5,过吸交柱的柠檬酸溶液总体积为V4-V5。用少量水洗吸交柱,将溶液回收利用。5、用体积为V6、不同浓度的硫酸(10%、20%)洗吸交柱,严格控制流速100v/h。对吸交柱下端口的溶液测硫酸根离子浓度,检测方法如下:酸解液硫酸根离子的测定用吸管分别准确吸取过滤后清

6、亮的酸解液和硫酸钾溶液各0.05ml于1号和2号50ml的钠式比色管中,加蒸馏水稀释至25ml,加1ml24%的盐酸摇匀,然后在30--35℃水浴中保温10分钟,取出后加入25%BaCl22ml摇匀,放置10分钟,将1号与2号钠式比色管进行比浊,如1号浑浊度大于2号,说明硫酸根离子过量;如1号浑浊度小于2号,说明硫酸根离子未过量。若过量则停止硫酸过吸交柱;若未过量继续过柱,至到检测终点。待达到检测终点,测量洗液的体积V7及浓度C7,计算所用硫酸的体积。用少量水洗吸交柱,将溶液回收利用。过完吸交柱后,离

7、子交换树脂需立即再生与活化,方法如下:离子交换树脂的再生方法:先用水从交换柱下端反顶树脂,逐去气泡及污物,再从上端加入5-8倍于树脂体积的6%氢氧化钠,再用水洗至pH为中性。6、将体积为V7及浓度为C7的溶液过阴柱,以除去溶液中的硫酸根离子及其他阴离子,严格控制流速100v/h。测过阴柱后的体积V8及浓度C8。用水洗阴柱,pH由2至2.5时中止洗涤,将溶液回收利用。过完阴柱后,离子交换树脂需立即再生与活化,方法如下:强碱性阴离子交换树脂的再生方法:先用水从交换柱下端反顶树脂,逐去气泡及污物,再从上端加

8、入2-4倍于树脂体积的8%氢氧化钠,水洗至pH3.0。活化方法:用3-4倍于树脂体积的15%盐酸和8%氢氧化钠处理,水洗至pH8-9。7、将体积V8及浓度C8的溶液浓缩、结晶,即为柠檬酸。

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