医学免疫简答题docx

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1、1、试述内、外源性抗原的呈递过程。答:第一,外源性Ag被APC摄入(吞噬、胞饮、受体介导等),外源性Ag在内体/溶酶体(低PH、各种酶及HLA-DM)中加工,产生13-18aa短肽(适合与MHCII类分子结合);第二,在内质网新合成的MHCII类与Ii链结合在一起,它在与多肽结合前由内质网转移到内体腔;第三,在腔内Ii被解离或降解后在HLA-DM参与下,MHCII类分子与多肽结合形成稳定的抗原肽MHCII类分子复合物,通过胞吐空泡的形式转运至APC表面递呈给CD4T细胞。内源性抗原的呈递过程:第一,内源性Ag多肽的产生:内源性抗

2、原通常来源于胞内蛋白,核蛋白,病毒蛋白、瘤Pr等。它们泛生物素化及在蛋白酶体中降解,产生8-12aa短肽(适合与MHCI类分子结合)。第二,多肽的转运:TAP将内源性Ag肽从蛋白酶体向内质网转运,内质网中MHCI类分子与多肽结合形成稳定的复合物。第三,内源性Ag递呈,复合物以胞吐空泡的形式至靶细胞表面递呈给CD8T细胞。2、试述免疫缺陷病特征:①反复发生不易控制的感染;②恶性肿瘤发生率增高;③常并发自身免疫病。●分类:原发性、继发性3、试述抗原抗体反应特点:1.特异性:抗原抗体结合的特异性是指抗原表位与抗体超变区结合的特异性2.

3、比例性:在抗原抗体特异性反应时,生成结合物的量与反应物的浓度有关。3.可逆性:可逆性指抗原抗体结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离,恢复抗原抗体的游离状态。4、试述免疫球蛋白的主要生物学功能。(1)与抗原发生特异性结合:主要由Ig的V区特别是HVR的空间结构决定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应;在体外可出现抗原抗体反应。(2)激活补体:IgG(IgG1、IgG2和IgG3)、IgM类抗体与抗原结合后,可经经典途径激活补体;聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。(3)与细胞表面的Fc受体结合:Ig经Fc

4、段与各种细胞表面的Fc受体结合,发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。(4)穿过胎盘:IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。(5)免疫调节:抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。5免疫球蛋白分哪五类?各类免疫球蛋白有何主要特点?根据Ig重链抗原性的差异,Ig可分为五类:IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。IgG:血清中含量最高,占总Ig的75%~80%,再次应答的主要抗体,具有多种功能,与SPA结合,抗感染的主要抗体。IgM:分子量最大的Ig,最早出现的Ig,初次应答的主要抗体,近期感染的指标,mIgM是B细胞抗原受体,无

5、铰链区。IgA:分泌型和血清型,sIgA为二聚体,初乳中含sIgA,在局部抗感染中,发挥重要作用。IgE:含量最少,介导I型超敏反应,无铰链区。IgD:B细胞成熟的标志5、比较三条补体激活途径和功能经典途径旁路途径MBL途径(1)溶菌和溶细胞作用:补体系统激活后,在靶细胞表面形成MAC,从而导致靶细胞溶解。(2)调理作用:补体激活过程中产生的C3b、C4b、iC3b都是重要的调理素,可结合中性粒细胞或巨噬细胞表面相应受体,因此,在微生物细胞表面发生的补体激活,可促进微生物与吞噬细胞的结合,并被吞噬及杀伤。(3)引起炎症反应:在补

6、体活化过程中产生的炎症介质C3a、C4a、C5a。它们又称为过敏毒素,与相应细胞表面的受体结合,激发细胞脱颗粒,释放组胺之类的血管活性物质,从而增强血管的通透性并刺激内脏平滑肌收缩。C5a还是一种有效的中性粒细胞趋化因子。(4)免疫粘附(5)免疫自稳6、简述细胞因子的分类和功能白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、生长因子和趋化性细胞因子。①抗感染、抗肿瘤作用,如IFN、TNF等。②免疫调节作用,如IL-1、IL-2、IL-5、IFN等。③刺激造血细胞增殖分化,如M-CSF、G-CSF、IL-3等。④参与和调节炎症反应

7、。如:IL-1、IL6、TNF等细胞因子可直接参与和促进炎症反应的发生7、试述B细胞的功能。⑴产生抗体,参与体液免疫应答;中和病毒或毒素(V区)激活补体(complement)(IgG:CH2,IgM:CH3)结合细胞(IgG:CH3,IgE:CH2和CH3)介导Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型超敏反应调理作用(opsonization)抗体介导细胞依赖细胞毒作用(ADCC作用)通过胎盘(IgG:CH2)和粘膜(SIgA),随初乳分泌Ab的免疫调节作用(B细胞)⑵递呈可溶性抗原;⑶分泌细胞因子,参与免疫调节;⑷免疫记忆功能8、T细胞主要的表面分子及

8、其主要作用是表面分子主要作用TCR特异性识别由MHC分子提呈的抗原肽CD3稳定TCR结构,传递活化信号CD4/CD8增强TCR与APC或靶细胞的亲和性,并参与信号传导。CD28提供T细胞活化的第二信号LFA-2(CD2)可与CD58结合,能介导T细胞旁路激活途径

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