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时间:2018-07-25
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1、丙种球蛋白无反应性川崎病药物治疗临床分析 [摘要]目的观察对于丙种球蛋白无反应性川崎病的药物治疗情况。方法选择2012年1月~2015年12月来我院进行治疗的丙种球蛋白无反应性川崎病患儿66例,随机分为观察组和对照组各33例,对照组患儿追加丙种球蛋白,剂量为2g/(kg・d),其余治疗方案同前。观察组在对照组治疗方案的基础上使用甲强龙,5mg/(kg・d),每日1次,口服。待体温恢复正常后,改为泼尼松片口服。比较两组患儿退热时间、黏膜充血消退时间、颈淋巴结肿大消退时间、手足肿胀消退时间。随访3个月,观
2、察两组患儿冠状动脉病变发生情况。结果观察组患儿的退热时间、黏膜充血消退时间、颈部淋巴结肿大消退时间以及手足肿胀消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对丙种球蛋白无反应性川崎病患儿应用适量激素治疗,有助于患儿临床症状的迅速消退[关键词]丙种球蛋白;无反应性川崎病;甲强龙;临床症状;药物治疗[中图分类号]R725.4[文献标识码]B[文章编号]1673-9701(2016)23-0050-03[Abstract]ObjectiveToobservethedrugtherapyofim
3、munoglobin-resistantKawasakidisease.Methods66childrenpatientswithimmunoglobin-resistantKawasakidiseasewhowereadmittedtoourhospitalfortreatmentfromJanuary2012toDecember2015wereselectedandrandomlyassignedtotheobservationgroupandthecontrolgroup,with33patien
4、tsineachgroup.Thechildrenpatientsinthecontrolgroupwerefurthergivenimmunoglobin,withthedosageof2g/(kg・d),andotherregimenswereunchanged.Theobservationgroupwasorallygivenmethylprednisoloneonthebasisoftheregimeninthecontrolgroup,withthedosageof5mg/(kg・d)once
5、aday.Whenthebodytemperaturewasnormal,thepatientswereorallygivenprednisonetablets.Timeoffeverabatement,abatementtimeofmucosalhyperemia,abatementtimeofnecklymphnodeenlargement,andabatementtimeofhandandfootswellingwerecomparedbetweenthetwogroups.Thechildren
6、patientswerefollowed-upfor3months,andtheoccurrenceofcoronaryarterydiseasewasobservedinthetwogroups.ResultsTimeoffeverabatement,abatementtimeofmucosalhyperemia,abatementtimeofnecklymphnodeenlargement,andabatementtimeofhandandfootswellingintheobservationgr
7、oupwereallsignificantlyshorterthanthoseinthecontrolgroup,andthedifferenceswerestatisticallysignificant(P0.05).ConclusionApplicationofappropriateamountofhormoneinthechildrenpatientswithimmunoglobin-resistantKawasakidiseaseisabletohelprapidalleviationofcli
8、nicalsymptomsinthechildrenpatients. [Keywords]Immunoglobin;ResistantKawasakidisease;Methylprednisolone;Clinicalsymptoms;Drugtherapy川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎病变为主要病理改变的疾病,患者以急性发热性出疹为主要临床表现,因为1967年日本川崎富作医生首次报道因此命名为川崎病。川崎病目前
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