高分子化学 第三章自由基聚合习题

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1、习题与思考题1．下列烯类单体适于何种机理聚合：自由基聚合，负离子聚合或正离子聚合？并说明理由。CH2＝CHClCH2＝CCl2CH2＝CHCNCH2＝C(CN)2CH2＝CHCH3CH2＝C(CH3)2CH2＝CHC6H5CF2＝CF2CH2＝C(CN)COORCH2＝CH－CH＝CH22．判断下列烯类单体能否进行自由基聚合，并说明理由。CH2＝C(C6H5)2ClCH＝CHClCH2＝C(CH3)C2H5CH3CH＝CHCH3CH2＝C(CH3)COOCH3CH2＝CHOCOCH3CH3CH＝CHC

2、OOCH33．分析比较下列各组自由基的相对稳定性：(1)(2)(3)4．试比较自由基聚合与逐步聚合反应的特征。5．写出偶氮二异丁腈引发甲基丙烯酸甲酯及过氧化二苯甲酰引发氯乙烯聚合的各步基元反应式。6．用碘量法于60℃测定过氧化二碳酸二环己酯DCPD的分解速率，数据如下：时间t,h00.20.71.21.7DCPD浓度mol/L0.07540.06600.04840.03340.0288求该引发剂在60℃下的分解速率常数kd(s-1)和半衰期(h)。7．解释下列名词歧化终止，偶合终止，动力学链长，阻聚，

3、诱导期、自由基寿命，聚合上限温度，自加速，引发剂效率，笼蔽效应，诱导分解。8．引发剂半衰期与温度常写成下列关系式式中A、B与频率因子、活化能有什么关系？资料中经常介绍半衰期为10和1小时的分解温度，这有什么方便之处？过氧化二碳酸二异丙酯半衰期为10和1小时的分解温度分别为45和61℃，试求A、B值。9．已知某引发剂（I）的分解图式如下：式中HS、R·、S·分别为溶剂分子、初级自由基和溶剂自由基，试推导该引发剂的解速率表达式。10．自由基聚合速率方程中，Rp∝[I]1/2是由什么机理造成的？并请分析在什

4、么情况下自由基聚合速率与引发剂的级数分别为1级、0级、0.5～1级以及0.5～0级。11．甲基丙烯酸甲酯于77℃在苯中进行溶液聚合，引发剂为AIBN，测得有关数据如下：[M](mol/L)[I]×103(mol/L)Rp×104[]9.047.194.964.753.262.070.2350.2550.3130.1920.2450.2111.931.651.220.9370.7150.41512．求证上述实验数据满足方程若f＝0.6，,求kp2/kt值。以BPO为引发剂，在60℃进行苯乙烯动力学研究，

5、数据如下：60℃时苯乙烯密度为0.887g／mL；引发剂用量为单体重的0.109％；Rp＝0.255×10-4[]；产物的＝2460；f＝0.80；＝1.70×10-8mol/L。求kd、kp及kt值，建立三个常数的数量级概念；比较和的大小；比较Ri、Rp与Rt的大小。13.什么叫链转移反应？有几种形式？对聚合速率和分子量有何影响？什么叫链转移常数？与链转移速率常数的关系？14．对于双基终止的自由基聚合，若每一个大分子含有1.30个引发剂残基，假定无链转移反应，试计算歧化终止和偶合终止的相对量。15．

6、苯乙烯在甲苯中于100℃进行热引发聚合。实验测得有关数据为：[S]/[M]23.111.04.52257210401750230017.69.65.74.3（1）求甲苯的链转移常数Cs。（2）要制备＝1500的聚苯乙烯，问配方中甲苯与苯乙烯的摩尔浓度比为多少？16．在60℃下，研究苯乙烯在苯中的聚合反应，苯乙烯浓度为lmol／L。测得Ri＝4.0×10-11[]，Rp＝1.5×10-7[]，初期聚合度＝5000，不计向单体及引发剂的链转移，试计算苯的链转移常数Cs值。（已知60℃苯的密度为0.839g

7、/ml，苯乙烯密度为0.877g／ml，设上述体系为理想溶液）17．聚氯乙烯的分子量为什么与引发剂浓度基本无关而仅决定于温度？氯乙烯单体链转移常数与温度的关系为CM＝12.5exp(-30543/RT)，试求45、50、55及60℃下的聚合度。18．氯乙烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯聚合时，都存在有自加速现象，三者有何不同？三者的链终止方式有何区别？19．用BPO作引发剂，苯乙烯聚合时各基元反应的活化能为Ed＝125.6，Ep＝32.6，Et＝10KJ/mol。试比较从50℃增到60℃以及从80℃增到90

8、℃，总反应速率常数和聚合度的变化情况如何？光引发时情况又如何？20．试从热力学角度分析大部分自由基聚合反应在聚合时不可逆。21．试计算丁二烯在27℃、77℃、127℃时的平衡单体浓度。已知丁二烯的-ΔH0＝73kJ／mol，ΔS0＝89J/mol·K22．试比较本体、溶液、悬浮及乳液聚合四种聚合方法的基本特征及优缺点。23．本体聚合的关键问题是反应热的及时排除，在工业上常采用什么方法？请举例说明。24．溶液聚合时，溶剂对聚合反应有何影响？选择溶剂时要注意