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时间:2017-11-11
《n-芳氧乙酰基-n`-[5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究毕业论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究毕业论文目录任务书........................................................Ⅰ开题报告.......................................................Ⅱ指导审查意见...................................................Ⅲ评阅老师评语.............................................
2、......Ⅳ答辩会议记录...................................................Ⅴ中文摘要.......................................................Ⅵ英文摘要.......................................................Ⅶ前言...........................................................5第一章选题背景...................
3、.........................6第一节题目来源...........................................6第二节研究的目的和科学意义...............................6第三节国内外发展状况及存在的问题.........................7第二章合成思路及反应机理..................................13第一节合成路线...........................................13第二节合成反应的主
4、要机理.................................14第三章方案论证............................................15第一节关于中间体酰氯的制备...............................15第二节关于异硫氰酸酯的制备...............................151第四章实验过程论述........................................16第一节主要试剂与仪器............................
5、.........16第二节合成实验...........................................16第五章结果与讨论..........................................19第一节关于2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑的合成............19第二节关于中间体芳氧乙酸的合成...........................20第三节关于中间体芳氧乙酰氯的合成.........................22第四节关于中间体芳氧乙酰基异硫氰酸酯的合成.........
6、......22第五节关于目标产物的合成.................................22第六节部分中间体的理化性质................................23第七节目标化合物的理化性质...............................23第八节目标化合物的波谱分析...............................24第六章总结................................................25参考文献....................
7、..................................26致谢......................................................29论文附图......................................................30111N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究学生:化学与环境工程学院指导老师:化学与环境工程学院[摘要] 世界各国对环保的越
8、来越重视,这使得农药开发正朝着高效、低毒、安全性残留期短的方向发展。本文采用活性基团拼接的方法,将具有较好活性的基团芳氧乙酰基及氨基噻二唑基引入到硫脲类化合物中,具体步骤是从芳酚
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