N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究毕业论文.doc

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1、目录N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究毕业论文目录任务书........................................................Ⅰ开题报告.......................................................Ⅱ指导审查意见...................................................Ⅲ评阅老师评语..........................

2、.........................Ⅳ答辩会议记录...................................................Ⅴ中文摘要.......................................................Ⅵ英文摘要.......................................................Ⅶ前言..................................................

3、.........5第一章选题背景............................................6第一节题目来源...........................................6第二节研究的目的和科学意义...............................6第三节国内外发展状况及存在的问题.........................7第二章合成思路及反应机理..................................13第一节合成路线.

4、..........................................13第二节合成反应的主要机理.................................14第三章方案论证............................................15第一节关于中间体酰氯的制备...............................15第二节关于异硫氰酸酯的制备...............................15第1页共31页目录第四章实验过程论述..

5、......................................16第一节主要试剂与仪器.....................................16第二节合成实验...........................................16第五章结果与讨论..........................................19第一节关于2-氨基-5-甲基-1，3，4-噻二唑的合成............19第二节关于中间体芳氧乙酸的合成.......

6、....................20第三节关于中间体芳氧乙酰氯的合成.........................22第四节关于中间体芳氧乙酰基异硫氰酸酯的合成...............22第五节关于目标产物的合成.................................22第六节部分中间体的理化性质................................23第七节目标化合物的理化性质...............................23第八节目标化合物的波谱分析

7、...............................24第六章总结................................................25参考文献......................................................26致谢......................................................29论文附图..............................................

8、........30第1页共31页目录第1页共31页目录第1页共31页N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究N-芳氧乙酰基-N`-[5-甲基-1，3，4-噻二唑-2-基]硫脲的合成研究学生：化学与环境工程学院指导老师：化学与环境工程学院[摘要]　世界各国对环保的越来越重视，这使得农药开发正朝着高效、低毒、安全性残留期短的方向发展。本文采用活性基团拼接的方法，将具有较好活性的基