专利法和细则修改介绍提纲

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1、专利法、实施细则的修改介绍－涉及医药生物领域的修改2010年6月22日大连专利法、实施细则的修改介绍一、专利法修改回顾二、专利法第三次修改的主要内容三、专利法实施细则（和指南）的修改介绍四、实施修改后专利法及细则的过渡办法一、专利法修改回顾1984年3月12日人大常委会通过中国专利法,自1985年4月1日起施行；1992年9月4日人大常委会通过专利法第一次修改,自1993年1月1日起施行；2000年8月25日人大常委会通过专利法第二次修改,自2001年7月1日起施行；2008年12月27日人大常委会

2、通过专利法第三次修改,自2009年10月1日起施行。一、专利法修改回顾第一次修改前：－保护发明、实用新型和外观设计三种专利保护期限分别为15年和8年；－对药品和用化学方法获得的物质以及动植物品种及疾病的诊断和治疗方法不予保护，仅保护这些产品的制备方法；－司法保护和行政调节结合，体现中国特色。一、专利法修改回顾第一次修改主要内容：－将发明、实用新型和外观设计三种专利的期限分别延长为20年和10年；－开放了药品和化学物质的产品专利保护；－侵权行为中增加了进口权,并将方法专利的效力延伸到依该方法直接获得的

3、产品；－增加了国内优先权,将授权前异议改为授权后的撤销程序。一、专利法修改回顾第二次修改的主要内容：－侵权行为中增加了许诺销售权；－取消授权后的撤销程序,由无效宣告程序解决所有纠纷；－对国务院专利行政管理部门提出了“客观、公正、准确、及时”的勤政廉政要求。二、专利法第三次修改修改概要－增加了关于遗传资源保护的内容(A5/26条)；－规范了相同的发明创造和共同申请人的权利行使(A9/15条)；－修改了保密审查的程序和处理(A20条)；－混合新颖性改为绝对新颖性(A22条)；－提高了外观设计的授权标准(

4、A23条)；－增加了外观设计的许诺销售权和保护范围的规定(A59条)；二、专利法第三次修改修改概要－增加了涉及公共健康的强制许可制度,并明确允许了平行进口(A50/69条)；－增加了实用新型和外观设计权利行使前的评价报告制度(A61条)；－增加了现有技术抗辩；细化了赔偿额的计算方法和诉前禁令及财产保全的规定(A62/65-67条)；－增加了药品和医疗器械的实验例外(A69条)。二、专利法第三次修改具体修改内容－法5条:增加了对违反法律法规获取或利用遗传资源完成的发明不授予专利权的条款；－法26条5款

5、:规定依赖遗传资源完成的发明应当在申请文件中说明遗传资源的直接来源和原始来源,无法说明原始来源的应当说明理由。新增专利法第五条中对遗传资源保护的规定：“对违反法律、行政法规的规定获取或者利用遗传资源，并依赖该遗传资源完成的发明创造，不授予专利权。”“法律、行政法规”是指我国法律、行政法规“遗传资源”、“依赖”的含义在实施细则中规定新增的专利法第26条第5款规定：“依赖遗传资源完成的发明创造，申请人应当在专利申请文件中说明该遗传资源的直接来源和原始来源；申请人无法说明原始来源的，应当陈述理由。”遗传资

6、源的直接来源，主要是指申请人获得该遗传资源的直接渠道；原始来源主要是指该遗传资源的自然生长地或者采集地，而不是指该物种在历史上的起源地。具体修改内容：－法9条:同一申请人可以同日申请发明和实用新型专利,但发明授权时需要放弃实用新型;－法15条:共同权利人权利行使应取得全体同意,使用费共同分配,但约定优先;－法20条:由国知局按照国务院有关规定进行保密审查,不再转相关部门;如违规向外申请，则向中国国内的申请不授权。二、专利法第三次修改原法实施细则第13条第1款的禁止重复授权原则补充到专利法第九条中，并

7、明确了该原则的例外：“同样的发明创造只能授予一项专利权。但是，同一申请人同日对同样的发明创造既申请实用新型专利又申请发明专利，先获得的实用新型专利权尚未终止，且申请人声明放弃该实用新型专利权的，可以授予发明专利权。”二、专利法第三次修改具体修改内容：－法22条:现有技术的范围不再划分地域(国内外一样对待);抵触申请不再限于“他人”;－法23条:增加了抵触申请破坏新颖性和与现有设计相比有明显区别才能授权的规定；－法59条:规定了外观设计的保护范围以图片或照片为准,简要说明可用于解释。修改专利法第22条

8、第2款－扩大了抵触申请的范围，采用绝对新颖性标准。“新颖性，是指该发明或者实用新型不属于现有技术；也没有任何单位或者个人就同样的发明或者实用新型在申请日以前向国务院专利行政部门提出过申请，并记载在申请日以后公布的专利申请文件或者公告的专利文件中。”修改法第22条第3款关于创造性的规定：“创造性，是指与现有技术相比，该发明具有突出的实质性特点和显著的进步，该实用新型具有实质性特点和进步。”新增法22条第5款关于现有技术的规定：“本法所称现有技术，是指申请日以前在国内外为