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时间:2017-11-10
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1、××县质量计量检测所程序文件文件编号××××-CX01-××××第1页共1页主题:保证检定/检验工作公正性、诚实性程序第×版第×次修订颁布日期:××××年×月×日1、目的为保证计量检定、产品检验公正性、诚实性,促进计量检定、产品检验工作健康持续发展。2、范围适用于本所从事计量检定、产品检验活动的有关人员。3、职责3.1办公室负责统一协调管理;3.2各检定室、检验室均有责任保持和维护计量检定、产品检验的公正性、诚实性;3.3本所从事计量检定、产品检验工作的人员,都必须自觉维护和保持工作的公正、诚实。4、程序4.1办公室不定期对客户
2、进行回访,检查本所工作人员有无违规、违纪行为。4.2本所从事计量检定活动、产品检验的有关人员不得从事下列活动。a、不得接受客户的礼品,礼金或其他方式的酬谢;b、不得以任何形式干预偏离检定/检验过程的原定程序;c、不得向任何人、部门泄漏客户的技术或商业秘密或用于其它项目的开发。4.3从事计量检定、产品检验工作,必须按规程、方法操作程序进行。4.5严禁出具虚假数据,虚假结论的证书、报告,出具证书、报告严格依据《证书和报告的管理程序》办理。4.6收费严格依据政府物价部门的收费标准,并向客户开具正式票据。5、相关文件:《现场检定/校准程
3、序》《检定/检验工作程序》《结果报告程序》74××县质量计量检测所程序文件文件编号××××-CX02-××××第1页共4页主题:文件控制程序第×版第×次修订颁布日期:××××年×月×日1、目的对于质量体系运行有关文件进行控制,确保各相关场所使用的文件为有效版本。2、范围适用于本所质量体系文件的编制、审批、发放、修改和归档管理等环节,包括外来文件如计量检定规程、产品标准等的控制。3、职责3.1所长负责质量手册和文件批准。3.2技术负责人组织技术性文件和技术记录格式的编制和批准;质量负责人组织质量手册、程序文件的编制及审批、批准质量
4、记录格式。3.3检定/检验室负责人负责本室技术性文件和技术记录格式的编制和审核。3.4质量负责人负责质量管理体系文件的控制。4、程序4.1文件编写规则4.1.1本所文件的基本标识包括:文件名称及编号、文件批准日期、实施日期、页码编号;4.1.2本所所有管理体系文件,增加版本号、受控类别等标识。质量体系文件示例:××××–XXXX-XXXX 批准发布年号 文件序号 文件类别 机构代号 4.2文件分类及代号74××县质量计量检测所程序文件文件编号××××-CX02-××××第2页共4页主题:文件控制程序第×版第×次修
5、订颁布日期:××××年×月×日××××–××县质检ZL—质量手册CX—程序文件ZD—作业指导书4.3文件的审批4.3.1质量手册和质量体系程序文件由质量负责人审核,所长批准。4.3.2作业指导书和技术性质量记录格式由检定/检验室负责人审核,技术负责人批准。4.3.3管理性质量记录格式由相应质量监督员审核,质量负责人批准;4.3.4所有文件批准后均由办公室负责编号登记。4.4文件的发放4.4.1对于质量管理体系运行起重要作用的各个场所,由办公室及时发放到位,保证有关人员使用现行有效文件。4.4.2文件的发放范围由办公室根据工作需要
6、确定,特殊情况下需要向上级有关部门;认可机构或客户提供有关文件时,要由所长批准。4.4.3文件发放时要注明分发号和受控状态,并记录于《文件发放收回登记表》由领用人签收。4.5文件的修改4.5.1文件修改的申请、编制、审批和批准与文件的编制、审批、批准的程序相同;由原编制人员负责填写《文件修改申请》并负责办理。4.5.2文件修改后,应将修改的文件按规定的发放范围及时发放到位,并收回所有被修改的作废文件,对于非受控文件不做修改。4.5.3办公室应定期对文件的修改情况进行核对、编制文件、修改一览表,防止误用作废文件。4.6文件的保存4
7、.6.1与质量管理体系相关的文件必须妥善保管,内审时应对各检定/检验室或相关人员文件保管情况进行检查。4.6.2办公室应编制全所和各检定/检验室的受控文件清单,以便于检索。74××县质量计量检测所程序文件文件编号××××-CX02-××××第3页共4页主题:文件控制程序第×版第×次修订颁布日期:××××年×月×日4.6.3任何人不得在受控文件上乱涂乱改,不得私自外借或复制,确保文件的清晰,易于识别。4.6.4文件编制、审批、批准、发放、修改等形式的记录由质量负责人整理归档。4.7文件的作废和销毁4.7.1所有作废文件由质量、技术
8、负责人及时从各自所有使用场所收回,对特殊需要保留的任何已作废文件,都应进行醒目的标记,防止误用。4.7.2对需要销毁的作废文件,由质量负责人填写《文件销毁记录》并负责销毁。4.8文件的借阅、复制4.8.1借阅与质量管理体系有关的文件,应向办公室提出申请,经质量负
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