生物仪器分析期末重点

《生物仪器分析期末重点》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、一、名词解释1、精密度（precision）：是指用同样的方法所测得的数据相互一致性的程度，是表征数据随机误差大小的一个量，一般用标准偏差来度量，标准偏差越大，仪器精密度越低。2、检出限（detectionlimit）：指在适当的置信水平上被检出的组分的最小量。3、灵敏度（sensitivity）：物质单位浓度或单位质量的变化所引起的响应信号值变化的程度，也就是校正曲线的斜率，斜率越大，则灵敏度越大。4、沉降系数：指单位离心力作用下颗粒的沉降速度。5、沉降速度：在离心作用下颗粒在单位时间内运动的距离。6、生色团：指分子

2、中能吸收紫外或可见光的基团，其含有非键轨道和π分子轨道的电子体系。主要包括乙烯基、羧基、亚硝基、偶氮基、乙炔基、氰基。7、助色团：指能使生色团吸收峰向长波方向移动并增强其强度的基团。8、溶剂效应：指由溶剂极性不同造成的化合物吸收光谱的红移或蓝移现象。9、蓝移：溶液极性增强，导致激发态能量下降，并且导致跃迁所需能量下降，最大吸收波长λmax发生红移。10、红移：溶剂极性增强，导致跃迁所需能量增大，最大吸收波长λmax发生蓝移。11、增色效应：由于助色团或生色团的引入，以及溶剂的影响，吸收强度增大。12、减色效应：由于基团

3、取代或溶剂的影响，吸收强度减小。13、溶剂效应：指由溶剂极性不同造成的化合物吸收光谱的红移或蓝移现象。14、朗伯比尔定律：当一束平行单色光垂直照射到样品溶液时，溶液的吸光度与溶液的浓度及光程成正比关系。A＝－lgT=kbcA:吸光度，T:透射比，K:比例常数，b:光程(溶液厚度)，c:溶液浓度15、半峰宽：一半荧光强度时，所对应的发射波长范围，被称为荧光半峰宽。16、荧光寿命(τ)：当激发光切断后荧光强度衰减至原强度的1/e所经历的时间，它表示荧光分子S1激发态的平均寿命。在没有非辐射跃迁发生的情况下，τ=1/kfkf

4、:荧光发射的速率常数，即单位时间内发射的光子数ΣK：各种分子内的非辐射跃迁过程的速率常数之和17、荧光量子产率：荧光物质吸收后，所发射的荧光的光子数与所吸收的激发光的光子数的比值。荧光量子产率越大，单位浓度的荧光物质的荧光强度越大，荧光性能更加优越18、荧光淬灭：荧光分子与溶剂分子或其它溶质分子的相互作用而引起的荧光量子产率降低的作用。19、荧光阈值：在荧光定量PCR扩增的指数期，画一条线，在此直线上，所有样品的荧光强度与其本底荧光强度的差值全部相同。20、CT值：PCR扩增过程中，扩增产物的荧光信号达到设定的阈值时所

5、经过的扩增循环次数。21、死时间(tM)：不被固定相吸附或溶解的物质经过色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间。22、分配系数(K)：它是指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的浓度比。23、分配比[κ(kappa)]：分配比又称容量因子，它是指在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间分配达平衡时的质量比，即：24、分离因子：也称为选择因子，是样品中两个最难分离组分(A和B)的相对保留值之比。25、亲和色谱：是利用生物分子和固定相表面存在的某种特异性的靶向性和亲和力，进行选择性分离的

6、一种方法。26、固定相：通常是在担体表面键合具有生物识别能力的生物分子(配体)，担体如果是凝胶，还可以实现“亲和—尺寸排阻”双重作用。27、显微镜分辨率(resolution)：指显微镜将近邻的两个质点分辨清楚的能力，通常是用显微镜所能分辨清楚最近的相邻两点间的距离(即最小分辨距离)来表示。28、焦点深度：简称焦深，指在使用显微镜时，当焦点对准标本某一点时，不仅看清这一点，而且它的上下两侧也能同时看清楚，看到的物体不仅仅是一个平面，而且还能看到一定的厚度，这个清晰的厚度就是焦深。29、镜像亮度(imagebrightn

7、ess)：指显微镜中观察到的图像的明暗程度，在一定放大倍数下，与数值孔径的平方成正比。30、视场亮度(fieldbrightness)：指显微镜中观察到的整个视场的明暗程度。31、分离度：又叫分辨率，是相邻两组分(A和B)色谱峰保留值之差的两倍与两组分色谱峰底宽之和的比值。一、填空、选择、判断知识点1：1）玻璃匀浆器原理：筒状套管和槌管之间的挤压作用应用：动物细胞和组织优点：温和、便捷缺点：效率较低、不适合于植物组织和微生物细胞的破碎2）超声波细胞破碎仪原理：超声波在液体中的空化效应，压迫、挤碎细胞应用：细菌细胞、动物

8、细胞、以及组织破碎优点：快速、高效缺点：作用剧烈，容易破坏蛋白质相互作用，厚壁细胞（如酵母和植物细胞）的破碎效率较低3）玻璃珠细胞破碎仪原理：在剧烈震荡中，通过玻璃珠的球磨作用破碎细胞应用：微生物细胞、动植物细胞、组织、尤其是某些厚壁细胞的破碎（如酵母细胞和植物细胞）优点：快速、高效缺点：样品处理量低，仪器噪音大，容易发热，对样品