翻译中文 构效关系研究

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1、构效关系研究非单调剂量反应曲线多氯联苯对鸡胚肝细胞生物活性测定在中国科学B辑：化学 ©2009年科学出版社牟云胜，张爱钱，高长安，彭素芬＆王连生国家重点实验室污染控制与资源化利用，环境学院，南京大学，南京210093，中国内分泌干扰物（EDCs）的自然环境中表现出了独特的非单调性的响应曲线，不可能选择一个简单的指数的表征这些化合物的活性。目前，定量构效关系（QSAR）研究非单调剂量反应曲线已成为一个真正的挑战。为了探讨可能的机制，非单调剂量反应曲线表示多氯联苯同族（PCBs）对鸡胚肝细胞生物活性的测定，AM1方法的ChemOffice

2、通过计算必要的结构描述为多氯联苯之间的相互作用，而多氯联苯和模拟制冷配体结合域（LBD），分析了使用FlexX在SYBYL7.0。不同结合模式的多氯联苯已受人关注：不仅来自不成一线的结构，而且还来自自由结合能。在一些构效关系模型内建立了单独的低和高剂量范围，表明受体结合可以占主导地位的干扰的生理功能的细胞色素P4501A-P4501A在低剂量范围内。但在高剂量的范围内，EROD抑制可能与急性毒性由于分子极性或分配系数分布并因此损害的鸡胚肝细胞结构和功能。多氯联苯类化合物（多氯联苯），非单调剂量反应曲线，定量构效关系（QSAR）1简介近

3、年来，人们发现，某些内分泌干扰物检测低或高剂量引起不同的反应的毒理学试验。萨尔等[1]表明，低剂量的雌激素（己烯雌酚）将促进小鼠的前列腺增生症，而高剂量会抑制前列腺增长。其他化学品的内分泌干扰毒性试验与非单调剂量反应关系也得到证实，如双酚A[2]，甲基氯化物和DDT[3]。因此，用一个单一的线性模型进行毒性评价是不够整个范围内的浓度的[4]。此外，这将是一个巨大的挑战的开始，在传统的毒理学模型因为浓度低剂量可低于常规没有观察到不良反应水平（无害作用剂量）在育种或增长试验协议。定量构效关系（QSAR研究）研究是毒理机制研究一个有效的工具

4、，已广泛应用于评价和估算的各种毒副作用。然而，科学假设，即在同一模式下显示整个剂量范围仍然是值得怀疑的。因此，迫切需要发展模拟的方法来解决这个问题。多氯联苯类化合物（PCBs）是吸引了越来越多的人们关注的全球性环境污染物和有代表性的内分泌干扰物。它可能与芳香烃受体导致不良的生物效应（AhR），如胸腺萎缩，免疫毒性，急性死亡和细胞色素P4501A1表达，等等。多氯联苯的构效关系研究从10年前开始一直是关注的热点问题，一直到现在为止[5]。然而，这些调查已经有限，因为有新的多氯联苯剂量反应曲线。Welshons等[6]，对生物效应的环境雌

5、激素对MCF-7细胞增殖感兴趣，发现一些EDCs低剂量发挥了不可或缺的作用，在增加生物反应与剂量上升通过受体介导的过程中，而化学品未能引起的生理改变与受体相互作用时的浓度明显高于其毒性水平。这种现象的非单调剂量反应关系是来自不同的分子机制之间的高、低剂量范围内。可能的原因：非单调剂量反应关系多氯联苯诱导细胞-EROD活动应该说，多氯联苯的具体立体声构和静电场在低剂量诱导EROD活性的约束力与制冷，受体结合饱和度和发生急性毒性与剂量的增加化合物。本文结合能之间的多氯联苯和制冷是计算分子对接仿真评估抑制效力不同多氯联苯。构效关系分析细胞-

6、EROD活性在不同剂量范围还强调并探讨合理的生化机制。2理论计算2.1数据建模在以前的研究中，肯尼迪等人[7]报告了多氯联苯诱导EROD活动鸡胚肝细胞原代培养。此外，其他数据结合亲和力之间的多氯联苯和制冷来自安全的研究[8-11]。11种多氯联苯化合物的潜在EDCs被选定为这项研究中，根据IUPAC编号为77，78，79，81，105，118，126，138，156，157和169。所有剂量EROD活性曲线在同一浓度水平10−3－104nmol/L的是最近才发现。DataSet是装有四个参数逻辑回归模型（eq.（1）），可以取得在高剂

7、量的EC50H值，和低剂量的EC50L值[7]。其中ECA是有效的活动，x是多氯联苯的浓度的对数，θmin是EROD活性的对照组相比，A是最高值的EROD活性，XC是曲线面向参数和W是斜率曲线。2.2制备的受体结构AhR是一种转录调控蛋白bHLH-PAS。配体结合域（LBD）由232至402个氨基酸残基位于最保守的PAS地区。黄色的光敏细菌蛋白（焦磷酸盐）被用来作为三维模板的每位子（PAS）。其他保存晶体结构，如人体钾通道（HERG）和细菌架CN约束血红素域（FixL）也发现在本研究中[12-14]。在晶体结构制冷缺席至今。在这种情况

8、下，焦磷酸盐，HERG和FixL被选定为不良生物效应替代物的分子模拟，因为它们提出了很高的保守的长期演变。三种晶体结构的分子对接的获得来自蛋白质数据银行（http://www.pdb.org/），那里的物理数据库复数形式