2010年《药物分析》考试真题和答案

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1、推荐：　　　光的传播方向发生改变的现象（A）。　　A.折射　　B.黏度　　C.荧光　　D.旋光度　　E.相对密度　　药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的B　　A.百分之一　　B.千分之一　　C.万分之一　　D.十万分之一　　E.百万分之一　　最新版药典USP（B）。　　A.第24版　　B.第26版　　C.2000年版　　D.第14改正版　　E.第4版　　计量器具是指（D）。　　A.能测量物质量的仪器　　B.能测量物质量好坏的仪表　　C.评定计量仪器性能的装置　　D.能用以满面测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质　　E.事业

2、单位使用的计量标准器具　　中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C）。　　A.mm　　B.mL　　C.Pa　　D.cm-1　　E.kg/m3　　反映两个变量之间线性关系的密切程度（C）。　　A.检测限　　B.定量限　　C.相关系数　　D.回归　　E.精密度　　具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（E）。　　A.精密度　　B.准确度　　C.定量限　　D.相对误差　　E.偶然误差　　鉴别是（B）。　　A.判断药物的纯度　　B.判断已知药物的真伪　　C.判断药物的均一性　　D.判断药物的有效性　　E.确证未知药物　　中国药典采用的法定计量单位名称与符号

3、中，体积为（B）。　　A.mm　　B.mL　　C.Pa　　D.cm-1　　E.kg/m3　　mp（D）。　　A.百分吸收系数　　B.比旋度　　C.折光率　　D.熔点　　E.沸点　　6.5349修约后保留小数点后三位（A）。　　A.6.535　　B.6.530　　C.6.534　　D.6.536　　E.6.531　　对照品（E）。　　A.用作色谱测定的内标准物质　　B.配制标准溶液的标准物质　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质　　D.浓度准确已知的标准溶液　　E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）　　比旋度是指（A）。

4、　　A.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度　　B.在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度　　D.在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度　　E.在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度　　避光并不超过20℃（E）。　　A.阴凉处　　B.避光　　C.冷处　　D.密闭　　E.凉暗处　　“药品检验报告书”必须有（E）。　　A.送检人签名和和送检日期　　B.检验者、送

5、检者签名　　C.送检单位公章　　D.应有详细的实验记录　　E.检验者、复核者签名和检验单位公章　　可定误差是（A）。　　A.系统误差　　B.RSD　　C.绝对误差　　D.定量限　　E.相关　　方法误差（A）。　　A.系统误差　　B.RSD　　C.绝对误差　　D.定量限　　E.相关　　取样要求：当样品数为x时，一般就按（D）。　　A.x≤300时，按x的1/30取样　　B.x≤300时，按x的1/10取样　　C.x≤3时，只取1件　　D.x≤3时，每件取样　　E.x＞300件时，随便取样　　检测限与定量限的区别是（D）。　　A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求　　

6、B.定量限的最低测得量应符合准确要求　　C.检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信号噪比（3：1）来确定最低水平　　D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求　　E.检测限以ppm、ppb表示，定量限以%表示　　药品质量标准的基本内容包括（E）。　　A.凡例、注释、附录、用法与用量　　B.正文、索引、附录　　C.取样、鉴别、检查、含量测定　　D.凡例、正文、附录　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏　　最新版药典Ph.Eur.（E）。　　A.第24版　　B.第26版　　C.2000年版　　D.第14改正版　　E.第4版　　熔点是（D）

7、。　　A.液体药物的物理性质　　B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作　　C.用对照品代替样品同法操作　　D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度　　E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定　　中国药典规定，熔点测定所用温度计（E　）。　　A.有分浸型温度计　　B.必须具有0.5℃刻度的温度计　　C.必须进行校正　　D.若为普通型温度计，必须进行校正　　E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正　　标准品（C）。　　A.用作色谱测定的内标准物质　　B.配制标准溶液的标准物质　　C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标