【精品】药物分析考研波谱真题

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1、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L,光程为lcm时的吸光度2、非红外活性振动;分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返冋低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱，该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的丫・效应；当取代基处在被观察的碳的Y位，市丁•电荷相互排斥，被观察的碳周围电子云密度增大，向高场移动。5、麦氏重排具佇丫一氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，Y-M原子重排转移到带止电荷的杂原子上，伴随有Ca-CP键的断裂。1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量

2、应与振动能级差相匹配，即E）t=AEv,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：山光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种衣现形式？答：是具有核磁矩的原f核的白旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共傀体系、生色团和芳香性等方而有独到Z处。5、在质谱中亚稳离子是如何产牛的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么？答：离子g在离子源上缝至分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到

3、新的离子m2o这个m2与在电离室屮产生的m2具令相同的质量，但受到同g—样的加速电压，运动速度与g相同，在分离器小按1血偏转，因而质谱屮记录的位置在m*处，m*是亚稳离了的表观质量，这样就产生了亚稳离子。山于m*=m22/m1,用m*來确定与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效的方法。四、推断结构（2（）分）某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明：该物入max在264、262、257、252nm（emaxlOl、158、147、194、153）；红外、核磁、质谱数据如图4・1,@4-2,图4・3所示，试推断其结构。图4-1未知物C9

4、Hi0O2的红外光谱图•o5.04.03・01

5、物ChH2()O4的】HNMR谱六、下图为如下结构化合物的】3C谱和DEPT谱，请在其结构式上标明与谱峰号相对应的C原子编号。(20分)。©JJ[[47960402020018016014012010080图6-1化合物的叱谱和DEPT谱(a)常规质子去偶谱；(b)所有质子相连的碳；CfNH——C——NH(c)DEPT-900谱，只有CH峰；(d)DEPT-130。谱，CH、CH3为止峰,CH?为负峰;C——OCHjCHj五、0II/C—och2ch3OCHjCHjII0某未知物元素分析数据表明：C60%、H8%,红外、核磁、质谱数据如图5-1、

6、图5-2、图5・3、图5・4所示，试推断其结构。V51二三。圭r40003000200D15001000500HflVFNIIHRFRI图5・1未知物的红外光谱图100-MS-NW-S4S280-A七su^u-<1>>1dq>eIllllllllIII1[tnnnnttl255075III5H2IIl

7、llII卩八1

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12、150175m/z图5-2未知物的质谱图HSP-03-437ppm图5-3未知物的质子2001801601^401201OO806020ppmCOS-OS-S27197.21(s),163

13、.49(d),106.85(d),57・54(q),27.72(q)图5-4未知物的门CNMR谱六、某未知物元素分析数据表明：C78%、H7.4%,质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6・3所示，试推断其结构。(20分)。(Massofmolecularion:108)1OO一rts-Nu-ozsi80-60-40—ZO-O—八I订八・

14、八八IHXym11W"I“11

15、H1uH丨Ih”[1“111IOZO3040506070e/n156-1未知物的质谱80901OOno309474290680)Ge27AA9292ee46230&360

16、28364214B43111732378423309ddO2031•77>44Z36iA5365705d3009631*702eiJ39