药物的分析选择题和答案

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1、...页眉一、A型题（最佳选择题）每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。　　1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑A　　A.定量限和检测限　　B.精密度　　C.选择性　　D.耐用性　　E.线性与范围　　2.回收率属于药物分析方法验证指标中的B　　A.精密度　　B.准确度　　C.检测限　　D.定量限　　E.线性与范围　　3.方法误差属E....页脚...页眉　　A.偶然误差　　B.不可定误差　　C.随机误差　　D.相对偏差　　E.系统误差　　4.0.119与9.678相乘结果为D　　A

2、.1.15　　B.1.1516　　C.1.1517　　D.1.152　　E.1.151　　5.鉴别是B　　A.判断药物的纯度　　B.判断已知药物的真伪　　C.判断药物的均一性....页脚...页眉　　D.判断药物的有效性　　E.确证未知药物　　6.取样要求：当样品数为x时，一般应按D　　A.x≤300时，按x的1/30取样　　B.x≤300时，按x的1/10取样　　C.x≤3时，只取1件　　D.x≤3时，每件取样　　E.x＞300件时，随便取样　　7.中国药典主要由哪几部分内容组成C　　A.正文、含量测定、索

3、引　　B.凡例、制剂、原料　　C.凡例、正文、附录、索引　　D.前言、正文、附录　　E.鉴别、检查、含量测定　　8.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容B....页脚...页眉　　A.附录［医学教育　网搜集整　理］　　B.凡例　　C.制剂通则　　D.正文　　E.一般试验　　9.日本药局方与usp的正文内容均不包括B　　A.作用与用途　　B.性状　　C.参与标准　　D.贮藏　　E.确认试验　　10.药典所指的"精密称定"，系指称取重量应准确至所取重量的B　　A

4、.百分之一　　B.千分之一　　C.万分之一....页脚...页眉　　D.十万分之一　　E.百万分之一　　11.中国药典规定，称取"2.00g"系指C　　A.称取重量可为1.5～2.5g　　B.称取重量可为1.95～2.05g　　C.称取重量可为1.995～2.005g　　D.称取重量可为1.9995～2.0005g　　E.称取重量可为1～3g　　12.药典规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的D　　A.±0.1%　　B.±1%　　C.±5%　　D.±10%　　E.±2%　　13.原料药含量百分数

5、如未规定上限，系指不超过B....页脚...页眉　　A.100.1%　　B.101.0%　　C.100.0%　　D.100%　　E.110.0%　　14.药品质量标准的基本内容包括E　　A.凡例、注释、附录、用法与用途　　B.正文、索引、附录　　C.取样、鉴别、检查、含量测定　　D.凡例、正文、附录　　E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏　　15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰　　A.体内内源性杂质　　B.内标物　　C.辅料....页脚...页眉　　D.合成原料、中间体　　E.同时服用的药物

6、　　16.药典规定"按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算"是指E　　A.取经干燥的供试品进行试验　　B.取除去溶剂的供试品进行试验　　C.取经过干燥失重的供试品进行试验　　D.取供试品的无水物进行试验　　E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20℃用2Dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，其比旋度为D　　A.52.5°　　B.－26.2°　　C.-52.7°　　D.+52.5°　　E.+105°....页

7、脚...页眉　　18.滴定分析中，指示剂变色这一点称为D　　A.等当点　　B.滴定分析　　C.化学计量点　　D.滴定终点　　E.滴定误差　　19.在亚硝酸钠滴定法中，加kBr的作用是C　　A.增加重氮盐的稳定性　　B.防止副反应发生　　C.加速反应　　D.调整溶液离子强度　　E.调整溶液酸度　　20.容量分析中，"滴定突跃"是指E　　A.指示剂变色范围　　B.化学计量点....页脚...页眉　　C.等当点前后滴定液体变化范围　　D.滴定终点　　E.化学计量点附近突变的ph值范围　　21.强酸滴定弱碱，突跃范围

8、取决于弱碱的强度（kB）与浓度（C），C×kB应大于多少才能准确滴定B　　A.＞10-6　　B.＞10-8　　C.＞10-9　　D.＞10-10　　E.＞10-7　　22.紫外法用作定性鉴别时，常用的特征参数有B　　23.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在E　　A.0.00～2.00范围....页脚...页眉　　B.0.3～1.0范围　　C.0.2～0.8范围　　D.0.1～1.0范围