药物分析专升本历年真题

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1、2012专升本B药物中所含杂质的最大容许量D药物的杂质含量1=则该药的杂质限量是（4•碘试液与巴比妥类加成，使碘试液褪色的是（）D司可巴比妥钠A苯巴比妥B硫喷妥钠C异戊巴比妥5•咖啡因、茶碱等黄嚓吟生物碱的特征反应是（）C加香草醛等缩合反应呈色荧光检测器D）重铅酸钾法（）A双缩腺反应B紫尿酸铁反应D磷铝酸显色反应6.笛体激素中雌激素常采用比色法测定含量反应的名称和条件是（）A坂口反应，B-轻基唾咻.次漠酸钠显色BKober反应，硫酸乙醇显色CVitali反应，发烟硝酸显色DMarquis反应，硫酸

2、甲醛显色7•滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（）A滴定的终点B滴定的化学计量点C滴定的突跃D滴定的准确值8•沉淀滴定中银量法应用较多，其中莫尔法的最适条件是（）A硝酸中B稀硫酸中C醋酸中DpH6.5-10.59•分析异烟耕依据其重要的化学性质是（）A氧化性B碱性C分解性D还原性及缩合反应10.苯乙胺类与三氯化铁试剂呈色的有（）A硫酸苯丙胺B盐酸甲氧明C盐酸异丙肾上腺素D盐酸克仑特罗11•笛体激素制剂的含量测定多采用高效液相色谱法，采用的检测器为（）A差示折光化学检测器B紫外检测器C12.测定

3、亚铁盐含量时为避免干扰，应选择（A肺量法B重量沉淀法C碘量法D13.药典中规定维生素E中需检查的有关物质A醋酸酯B生育酚C碑含量D14.两步酸碱滴定法测定阿司匹林片剂时，每lml氢氧化钠滴定液（0・lmol/1）相当于（）mg阿司匹林（分子量180.16）15•氧瓶燃烧法测定含氟有机药物时采用的吸收液多数为（）AH2O2-NaOHBNaOH溶液C硫酸溶液D16.中国药典规定“熔点”是指（）A固体初熔时的温度B固体全熔时温度C供试品在毛细管内收缩时的温度IIID固体熔化时，自初熔至全熔的一段温度17

4、•中国药典规定的一般杂质检查中不需检查的项目有（）A硫酸盐B氯化物C溶出度检査D重金属检查18.酸碱滴定法测定阿司匹林含量使用的溶剂是（）A乙醇B无水乙醇C中性乙醇D滑石粉C淀粉D滑石粉19•制剂分析中影响碘量法、肺量法、重氮化测定所加的辅料是（）A亚硫酸氢钠，亚硫酸钠B硬脂酸镁二、多项选择题（每题0.5分））D外指示剂法1・亚硝酸钠滴定法指示终点的方法有（A永停法B内指示剂法C电位法2.药物中杂质来源可能是（）A运输中引入B贮存中引入C包装中污染D生产中引入3.制剂检查中片剂按规定应做：C片剂通

5、则规定的检查项目D主药含量测定A性状检查B鉴别试验4.药物分析的任务包括：药物质量检验标准的制定保障药物安全、有效）A药物质量的检验、判断C药物检验过程的完善5.葡萄糖的杂质检查主要有（A酸度B5-轻甲基糠醛C不溶性淀粉D糊精6•维生素C注射液含量测定采用碘量法，加入丙酮是为了（）A使反应加速B消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰C丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰D6.生物碱沉淀剂包括八D苦味酸A雷氏盐B碘液C稀硫酸铁鞍8•配位滴定法测定金属离子时，含金属有机药物，采用配位顶顶发测定时用EDTA标准液，可滴定锌

6、，镁，钙，铁等的含量，滴定条件是：A有适量PH实际稳定的缓冲系统B要求有稳定的常数C适宜的指示剂，确定重点D保持酸度，防止水解9.比旋光度测定影响的因素（）A温度B溶液的浓度C光源的波长D光路的长度二填空题（共20个空，没空0・5分，共10分）1.日前，各国药典普遍采用的有机药物的破坏方法是2•药典的内容之一。溶液,3.药典规定“精密称定”，系指重量应准确至所取重量的4.将不同强度和酸度调节到同一强度水平的效应称为5.生化药物和基因药物的一个重要检査项目是。6.用非水减量法测定生物碱和氢卤酸盐时，

7、需在滴定前加入一定量的以消除氢卤酸的影响。7.葡萄糖中存在的特殊杂质o8.我国药典采用法测定维生素E的含量。9•药典2000版规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的显色剂为10.药典中溶出度的测定方法,,11.阿司匹林加水煮沸放冷后，加三氯化铁试剂，显12.凯氏定氮法各个进程包括三个过程,四.名词解释：（共5题，每题2分，共10分）1检测限2氧瓶燃烧法3精密值4碘量法5溶剂残留（或残留溶剂）五问答题（共3题，每题5分，共15分）1药物含量测定方法选择的基本原则是？2取标示量25mg的盐

8、酸氯丙嗪片20片，除去糖衣片后精密称定，重量是2.4120g,研细，精密称取0.2368g,置于500ml容量瓶中，加盐酸稀释至刻度，摇匀滤过，精密量取续滤液5ml,放入100ml容量瓶中，加同一溶液稀释至刻度，摇匀，在254nm波长处测吸光度为0.435,按旷心为915计算，求其含量占标示量的百分含量。3HPLC测定药物含量之前要进行系统适应性试验，其内容和相应的计算公式。2007级专升本《药物分析》综合练习一.填空题（每空2分，共20分）1.药典的内容一般分为.・附录三部分两步