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《卡维地洛对正常青年男性q-t间期离散度影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、卡维地洛对正常青年男性Q-T间期离散度影响【摘要】目的探讨健康男性青年服用β受体阻滞剂卡维地洛后不同血药浓度下静息心电图QT间期离散度(QTd)与用药前比较有无显著性变化，以对卡维地洛的抗心律失常作用机制提供依据。方法对20名健康男青年在服用卡维地洛20mg前及服药后0．5、1、2、3、4、6、8、10、24h分别测血药浓度,并做静息心电图，于十二导联心电图测量Q-T间期离散度。并将数据进行统计分析。结果随着血药浓度的升高，QTd有缩小趋势，但与用药前比较各P值无显著性差异。结论卡维地洛对正常健康男性
2、的QTd可能无影响，从反面证实，它主要对有病理情况下的心脏病患者有抗心律失常作用。�【关键词】卡维地洛；Q-T间期离散度(QTd)；血药浓度；健康男性青年TheinfluenceofcarvedilolonQTdofyoungmeningoodhealthLIYan-jing,LILi.PANGDong,etal.DepartmentofCardiology,QiluHospital,ShandongUniversity,Jinan250012，China�
8【Abstract】ObjectiveT
3、oinvestigatetheeffectsofcarvedilolonQTdchanges,andtoprovidesomeevidenceofcarvedilolinclinicalantiarrhythmicmechanisms.MethodsAbstractrandomly20healthyyoungmen.Everyonewasaskedtotake20mgcarvedilol.TheirQTdduringresttimeofEKGweremeasuredbeforeandaftertaki
4、ngthedrug,respectivelyat0．5h,1h,2h,3h,4h,6h,8h,10h,24h.Meantimetheirdrugbloodconcentrationsweremeasuredatdifferenttimepoint.ResultsThehigherthedrugbloodconcentrationsgo,thesmallertheQTdwere,buttherearenosignificantdifferencesbetweenthePvaluebeforeandaft
5、eradministration.ConclusionCarvedilolhasprobablynoinfluenceonQTdofyongmeningoodhealth.Itindicatesthatcarvedilolhasantiarrhythicuseforpatientswithpathologicconditions.�【Keywords】Carvedilol;QTdispersion(QTd);Drugbloodconcentrations;Healthyyoungman�8卡维地洛是一
6、种非选择性β受体阻滞剂，具有多方面的心脏、血管保护作用，除了具有与其他β受体阻滞剂一样的降压作用以外，它的一些特性，如抗氧化和抗增殖作用，能够扩张血管，影响神经激素的活性以及对细胞凋亡的重要影响，使心脏病患者可以得到多种多样的获益。近年来对这一新型β受体阻滞剂的研究甚多，其抗心律失常作用的研究是一个新的领域。QTd则代表了QT间期长短的离散程度，反映了心室复极的不同步和电稳定性程度，它受到生理和病理因素的影响[1]。1990年Day和Compbell等提出QTd可以作为一项理想的、无创伤性预测恶性心律
7、失常的ECG指标。笔者研究了正常男青年服用卡维地洛后的QTd，以观察该药对正常人QTd的影响，现报道如下。�1资料和方法�1．1一般资料�1．1．1研究目的研究正常人服用卡维地洛后不同血药浓度下心电图QTd用药前后有无显著性变化，以对卡维地洛的抗心律失常作用机理提供依据。�1．1．2受试者选择8随机抽取20位医学院四年级学生，全部为男性，年龄21~25岁,平均(22．8±1．1)岁,不嗜酒；身体健康，无心、肝、肾、消化道、代谢异常等病史，并进行健康体检(血、尿常规及血生化、超声心动图、心胸透视、心电图
8、检查均正常)；无药物过敏和神经系统疾病史；无体位低血压史，心率在60~96次/min；2周前至试验期间未服用其他药物；无影响药物吸收、分布、排泄和代谢等因素；3个月内未用过已知对某脏器有损害的药物；受试者需要了解试验的目的、方法、药物作用及可能发生的反应，自愿参加试验，并签订知情同意书。�1．1．3试验药品卡维地洛片剂,10mg/片,由北京巨能制药有限责任公司生产,批号：20070301。�1．2研究方法及观察指标�1．2．1方法在试验开始前48h完成病
