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《蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生
2、系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响蟹草共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响第3l卷第9期2010年9月1日水产养殖JournalofAquacultureV01.31,No.9Sep.1,2010doi:10.3969~.issn.1004-2091.2010.09.009蟹革共生系统对主要养殖水质因子及河蟹免疫活性的影响张晓伟,周刚,林
3、海,周军t,李旭光,方根生2(1.江苏省淡水水产研究所,江苏南京210017;2.江苏阳澄湖大闸蟹股份公司,江苏苏州215000)摘要:以蟹草共生系统为研究对象,研究了几种不同沉水植物搭配模式对河蟹养殖池水质改善效果及对河蟹性腺,肌肉,肝脏免疫活性的影响.结果表明:蟹草共生系统较常规养殖有显着改善养殖水体的效果,其中种植多品种沉水植物搭配对蟹池水体总氮,总磷,氡氮,高锰酸钾盐指数的去除效果明显好于种植单一品种沉水植物.SOD,CAT,T—AOC,AKP,ACP,UL及Na+/K+一ATPase在3个种草蟹池河蟹的性腺中活性最高,Ca+/Mg2+-ATP
4、ase在伊乐藻+黄丝草及复合草组河蟹的肌肉中活性最高,在伊乐藻组河蟹的性腺中活性最高,各河蟹免疫因子活性在不同养殖河蟹不同组织存在一定的异同.关键词:河蟹;沉水植物;水质;免疫指标中图分类号:$966.1文献标识码:A文章编号:1004—2091【2010)09—0033—07在蟹草共生的生态系统中,河蟹的粪便,残饵肥水,水草利用水中的营养盐类,既促进了水生植物生长,净化水质,又为河蟹提供新鲜适口的植物性饵料和良好的栖居,蜕壳,躲避敌害场所.目前国内已有较多蟹草共生的生态养殖模报道],但有关水草对蟹池水质及河蟹体质的影响未见报道.本研究在成蟹养殖池中种
5、植不同水草,测定不同的水草搭配组合对蟹池水体总氮,总磷,氨氮,高锰酸钾盐指数及河蟹免疫相关酶活性的影响,以期为成蟹生态健康养殖模式的发展和完善提供生产实际作用和理论依据.1材料与方法1.1试验池塘与水草搭配试验池塘采用常州水产科技园区的标准化河蟹养殖池塘,共4个,每个池塘面积均为25×667mz,池塘底质相似,水深1.5m.3个试验池塘水草搭配方式分别为伊乐藻+黄丝草组(伊+黄组),复合草组(伊乐藻,轮叶黑藻为主),伊乐藻组,使水草覆盖率达60%左右,对照组不种植水草.均为主养河蟹,套养青虾及鳜鱼的养殖模式.规格蟹种放养密度为l000只/667mz.饲
6、料以冰鲜杂鱼为主,谷物为辅,管理方式,水源均一致.试验于2009年5月河蟹养殖初期开始,10月河蟹收获季节结束,期间不换水.1.2样品采集与前处理试验开始后每隔30d在对照池,试验蟹池水草种植区域,无水草覆盖的区域水面下20cm处以及近底层20cm处各采集水样1000mL,充分混合,为检测样本,每个池塘每次采集3个平行样品.现场固定后用于分析水质总氮(TN),总磷(TP),氨氮(NH,一N),高锰酸钾盐指数.所有样品4~C冷藏保存,48h内完成相应的分析测试.地笼捕捞成熟河蟹,每池10只,活体解剖分别取性腺,肌肉和肝脏,一8O℃冰箱保存.称取各组织0.
7、2g,按1:9加人生理盐水(0.9%)冰浴匀浆,4℃10000r/min离心15min,取上清液,一80cC冰箱保存备用.1.3检测方法总氮(TN),总磷(rrP),氨氮(NH一N),高锰酸钾盐指数检测分别根据标准GB11894—1989[61,GB1189—1989I71,HJ536—2009ts],GBI1892—89[9]进行.性腺,肌肉和肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT),总抗氧化能力(T—AOC),酸眭磷酸酶(AKP),碱性磷酸酶(ACP),溶菌酶(UL),Na+/K+-ATPase,Ca2+/Mg2+一ATPase的测定
8、采用南京建成生物工程研究所试剂盒.1.4数据处理试验数据采用SPSS12.0软件进行相关分析,