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时间:2018-07-20
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1、XX高考生物实验总结 XX高考生物实验总结1、淀粉:碘液(蓝色)。 2、还原性糖:斐林试剂、班氏试剂(沸水浴后生成砖红色沉淀)。 3、CO2:Ca(OH)2溶液(澄清石灰水变浑浊)。 4、乳酸:pH试纸。 5、O2:余烬复然;无O2:火焰熄灭。 6、蛋白质:被蛋白酶水解、双缩脲试剂(紫红色)。 7、脂肪:苏丹Ⅲ染液(橘黄色)、苏丹Ⅳ染液(红色)。 8、DNA:二苯胺(沸水浴,蓝色)或甲基绿(染色后,呈旭绿色),也可用DNA酶谍。 9、RNA:吡罗嘘红(呈红色)、苔黑酚乙以醇溶液 10、染色体:龙将胆紫溶液,醋酸洋红溶液晰。 1、隔绝气体:密茂封玻璃
2、容器可用石蜡,隔渤绝空气与液体可用油膜;传排气或充气可依据升温或芳冷却。 2、增加水中脚氧气:泵入空气或吹气或孕放入绿色植物;减少水中买氧气:容器密封或油膜覆赋盖或用凉开水。 3、牟除去容器中CO2:Na堆OH溶液;增加容器中的处CO2:NaHCO3溶张液。 4、除去叶中原有淀焰粉:置于黑暗环境。 5、菠除去叶中叶绿素:酒精水剖浴加热。 6、析出或敌溶解物质:水溶性根据溶侥解度,脂溶性可用丙酮或盔酒精。 7、除去植物张光合作用对呼吸作用的干酣扰:给植株遮光; 8旷、如何得到单色光:棱镜纽色散或透明薄膜滤光。 9虑、实验中控制温度的方法粒: ①、还原糖,DNA
3、鉴撩定:沸水浴加热。 ②、酶壹促反应:水浴保温。 深③、用酒精溶解叶中的叶迅绿素:酒精要隔水加热。榔 ④、细胞和组织培养委以及微生物培养:恒温箱埔培养。 ⑤、降温,冷却;栅升温,加热。 10、港维持PH:缓冲溶液(H剥CO3-/H2CO3-迎,HPO43-/H2P事O42-);降低加酸或搜生理酸性盐,升高加碱或乃生理碱性盐。 11、型血液抗疑:加入柠檬酸钠侨(去掉血液中的Ca2+押)。 12、线粒体提取:膘细胞匀浆离心。 13蔼、动物细胞的处理:破裂阐用清水,细胞的失水用N阔aCl。注意搅拌。 14我、骨无机盐的除去:盐酸姚溶液。 15、灭菌方秉法:培养
4、基用高压蒸汽灭犀菌;接种环用火焰灼烧灭愁菌;双手用肥皂冼净,擦挪干后用75%酒精消毒;乔实验室或接种箱用甲醛蒸苗汽或紫外灯灭菌;整个过羽程都在实验室无菌区或酒物精灯旁进行。 16、甫消除叶片中脱落酸的影响跋:去除成熟的叶片; 粒17、消除植株本身的生溃长素:去掉生长旺盛的器略官或组织(芽、生长点)邮; 18、补充植物激杏素的方法:涂抹、喷洒、街用含植物激素的羊毛脂膏殆或琼脂作载体; 19粥、补充动物激素的方法:霓口服(饲喂)、注射; 2椰0、阻断植物激素传递:沟插云母片法。 1、有缄无某物质的存在:有机物如根据颜色反应或凝集,无逆机物根据变色或生成沉淀再。
5、 2、光合速度:O玫2释放量或CO2吸收量堤或有机物生成量。 ①水生酷植物可依气泡的产生量或蛤产生速率; ②离体叶窖片若事先沉入水底可依单皱位时间内上浮的叶片数目遂; ③植物体上的叶片吹可依指示剂(如碘液)处铲理后叶片颜色深浅; ④水霄绵可借助显微镜下好氧性堕菌的分布情况。 3、杏呼吸速度:O2吸收量或藤CO2释放量或有机物消渊耗量。 4、原子或分袜子转移途径:放射性同位展素标记法或元素示踪法。恤 5、细胞液浓度大小司:质壁分离或U型管+半沁透膜。 6、细胞吸水椰和吸收离子的关系:可用跳KNO3溶液质壁分离及续其自动复原。 7、植搓物细胞是否死亡:
6、质壁分瞬离和复原或细胞质的流动酉。 8、甲状腺激素:动物给耗氧量,发育速度等。 简 9、生长激素:生长速送度(体重、体长变化)。癣 10、胰岛素作用:尘动物活动状态(是否出现昂低血糖症状——昏迷)。谊 11、血糖的含量:侯低血糖症状或尿糖是否出掌现。 12、胰高血糖妮素作用:尿糖的检测(在勾尿液中加班氏试剂进行沸膏水浴,看是否出现砖红色印沉淀) 13、生长素坪作用及浓度高低的显示:束可通过去除胚芽鞘后补充欢生长素后的胚芽生长情况汰来判断(弯曲、高度) 格 14、菌量的多少:菌铝落数,亚甲基蓝褪色程度铀。 15、菌种:菌落洗的形态、大小、边缘、高痴低、颜色
7、、光泽等。 16阴、大肠杆菌:伊红—美蓝汹琼脂培养基。 1、N电aOH:用于吸收CO2逮或改变溶液的pH 2、C再a(OH)2:鉴定CO薛2 3、CaCl2:提高驭细菌细胞壁的通透性 渣4、HCl:解离(15聂%)或改变溶液的pH 鹿 5、NaHCO3:提也供CO2、作为酸碱缓冲锌剂 6、酸碱缓冲剂(编Na2CO3/NaHC治O3,Na2HPO4/咬NaH2PO4):用于洋调节溶液pH 7、N惮aCl:配制生理盐水(择%)或用于提取DNA(舍或2M) 8、琼脂:束激素或
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