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1、大肠杆菌感受态细胞的制备和转化概述 在自然条件下,很多质粒都可通过细菌接合作用转移到新的宿主内,但在人工构建的质粒载体中,一般缺乏此种转移所必需的mob基因,因此不能自行完成从一个细胞到另一个细胞的接合转移。如需将质粒载体转移进受体细菌，需诱导受体细菌产生一种短暂的感受态以摄取外源DNA。 转化(Transformation)是将外源DNA分子引入受体细胞,使之获得新的遗传性状的一种手段,它是微生物遗传、分子遗传、基因工程等研究领域的基本实验技术。 转化过程所用的受体细胞一般是限制修饰系统缺陷的变异株，即不含限制性内切酶和甲基化酶的突变体(R
2、ˉ,Mˉ),它可以容忍外源DNA分子进入体内并稳定地遗传给后代。受体细胞经过一些特殊方法(如电击法,CaCl2,RbCl(KCl)等化学试剂法)的处理后,细胞膜的通透性发生了暂时性的改变,成为能允许外源DNA分子进入的感受态细胞(Compenentcells)。进入受体细胞的DNA分子通过复制,表达实现遗传信息的转移,使受体细胞出现新的遗传性状。将经过转化后的细胞在筛选培养基中培养，即可筛选出转化子(Transformant,即带有异源DNA分子的受体细胞)。目前常用的感受态细胞制备方法有CaCl2和RbCl(KCl)法，RbCl(KCl)法制备的
3、感受态细胞转化效率较高,但CaCl2法简便易行,且其转化效率完全可以满足一般实验的要求,制备出的感受态细胞暂时不用时,可加入占总体积15％的无菌甘油于-70℃保存(半年),因此CaCl2法为使用更广泛。本实验室一般用TSS法制备感受态。为了提高转化效率,实验中要考虑以下几个重要因素： 1.细胞生长状态和密度:不要用经过多次转接或储于4℃的培养菌，最好从－70℃或-20℃甘油保存的菌种中直接转接用于制备感受态细胞的菌液。细胞生长密度以刚进入对数生长期时为好，可通过监测培养液的OD600来控制。DH5α菌株的OD600为0.5时,细胞密度在5×107
4、个/ml左右(不同的菌株情况有所不同),这时比较合适。密度过高或不足均会影响转化效率。 2.质粒的质量和浓度:用于转化的质粒DNA应主要是超螺旋态DNA(cDNA)。转化效率与外源DNA的浓度在一定范围内成正比,但当加入的外源DNA的量过多或体积过大时,转化效率就会降低。1ng的cDNA即可使50μl的感受态细胞达到饱和。一般情况下,DNA溶液的体积不应超过感受态细胞体积的5％。 3.试剂的质量:所用的试剂均需是最高纯度的(GR.或AR.),并用超纯水配制,最好分装保存于干燥的冷暗处。 4.防止杂菌和杂DNA的污染：整个操作过程均应在无菌条件
5、下进行,所用器皿,如离心管,tip头等最好是新的,并经高压灭菌处理,所有的试剂都要灭菌,且注意防止被其它试剂、DNA酶或杂DNA所污染,否则均会影响转化效率或杂DNA的转入,为以后的筛选、鉴定带来不必要的麻烦。 本实验以E.coliDH5a菌株为受体细胞,并用TSS缓冲液处理,使其处于感受态,然后与pBS质粒共保温,实现转化。由于pBS质粒带有氨苄青霉素抗性基因(Ampr)，可通过Amp抗性来筛选转化子。如受体细胞没有转入pBS，则在含Amp的培养基上不能生长。能在Amp培养基上生长的受体细胞（转化子）肯定已导入了pBS。转化子扩增后，可将转化的
6、质粒提取出，进行电泳、酶切等进一步鉴定。一.材料 E.coliDH5α菌株二.设备 恒温摇床,电热恒温培养箱,台式高速离心机,无菌工作台,低温冰箱,恒温水浴锅,制冰机,分光光度计,微量移液枪。三.准备工作LB固体培养基、LB液体培养基、1.5ml离心管、牙签、1ml枪头、200ultip50ml离心管、空三角瓶、一包平皿等；注：以上物品试剂高压灭菌备用，最好现用现备比较好，避免感受态被污染。四.试剂1.LB固体和液体培养基100ml1%Tryptone（胰化蛋白胨）1g0.5%yeastEXtrat（酵母提取物）0.5g1%Nacl1g1.5%
7、Agarose(LB固体培养基)1—1.5g2.Amp母液：抗生素，一般实验室配制的amp浓度为100ng/ul，按照1000:1的比例加入到LB培养基中（注：100mlLB中加入100ul的amp抗生素）。3.含Amp的LB固体培养基:将配好的LB固体培养基高压灭菌后冷却至60℃左右,加入Amp储存液,使终浓度为50ug/ml,摇匀后铺板。4.缓冲液1×TSS的配制TSS100ml10%PEG335010g5%DMSO5g20mmMgSO42ml（1MMgSO4）液体LB98ml注：事先配制1M的氯化镁――20.3g氯化镁(6分子水结晶)/定容于
8、100ml去离子水后封装，不用灭菌。取干净的100ml量筒和100ml烧杯，用量筒量取98mlLB，加入至烧杯中，取10g
