氰化物(气体)的测定

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1、氰化物异烟酸-吡唑啉酮分光光度法（A）xxxxxxxxx1适用范围1.1用于固定污染源油组织排放和无组织排放的氰化氢测定。1.2在氰化氢无组织排放的空气样品分析中，当采集体积为30L时，方法的加你出现为2×10-3mg/m3，定量测定的浓度范围为0.0050~0.17mg/m3，在有组织排气样品分析中，当采样体积为5L时，方法的检出限为0.09mg/m3，定量测定浓度范围为0.29~8.80.09mg/m3。1.3硫化氢和氧化剂（如Cl2）存在对测定有干扰。2规范性引用文件GB16297—1996大气污染物综合排放标准GB16157—19

2、96固定污染源气中颗粒物测定和气态污染源采样方法。3方法原理用稀氢氧化钠溶液吸收空气中的氰化氢（HCN），在中性条件下与氯胺T作用，生产氯化氢，后者与异烟酸反应经水解生产戊烯二醛，再与吡唑啉酮进行缩聚反应，生产蓝色化合物。根据颜色深浅用欧冠分光光度法测定。当采气体积为30L时，氰化氢的最低检出浓度为0.0015mg/m3，测定浓度范围为0.0015~0.017mg/m3。在本方法规定的显色条件下，当采气体积为30L时，氯化氢（HCl）浓度高于0.33mg/m3、硫化氢（H2S）浓度高于0.1mg/m3时，对氰化氢的测定产生干扰。4试剂除非

3、另有说明，分析室均使用符合国家标准的分析纯试剂和按4.1制备的纯水。4.1不含有机物的蒸馏水：于2L蒸馏水中加入1mol/L高锰酸钾溶液5ml，再行蒸馏，在蒸馏的全过程中式中保持紫红色，否则应随时补加高锰酸钾。4.22%（m/V）氢氧化钠溶液：取2g氢氧化钠溶解于适量水中，转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线；4.30.1%（m/V）氢氧化钠溶液：取0.1g氢氧化钠溶解于适量水中，转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线；4.40.2%（m/V）氢氧化钠吸收液（A）CNaOH=0.05mol/L：取2g氢氧化钠溶解于适量水中，转移至1

4、000ml容量瓶中，用水稀释至标线；4.50.4%（m/V）氢氧化钠吸收液（B）CNaOH=0.1mol/L：取4g氢氧化钠溶解于适量水中，转移至1000ml容量瓶中，用水稀释至标线；4.60.6%（m/V）乙酸溶液：移取冰乙酸3.0ml于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。4.70.02mol/L氯化钠标准溶液C(NaCl)=0.0200mol/L：将氯化钠置于瓷坩埚内，经400-500℃灼烧至无爆裂声后，于干燥器内冷却。称取1.169g氯化钠于烧杯中，用水溶解，移入1000ml容量瓶中，并稀释至标线，混匀。4.8硝酸银标准溶液：称取3

5、.4g硝酸银溶解于水中并稀释至1000ml。贮于棕色细口瓶中。4.9氰化钾标准贮备液：称取0.25g氰化钾（KCN注：剧毒），溶解于0.1%氢氧化钠溶液中，并用0.1%氢氧化钠溶液稀释至100ml，混匀后避光贮存于棕色细口瓶中。该溶液煤毫升相当于1.0mg氰化氢。4.10氰化钾标准中间液：准确吸取一定体积氰化钾标准贮备液于100ml容量瓶中，用0.4mol/L氢氧化钠溶液稀释到标线，贮于冰箱（2~5℃）保存可稳定5d。此溶液每毫升相当于含10.0μg氰化氢。4.11氰化钾标准使用液：临用前吸取10.0μg/ml氰化钾标准溶液10.0ml于

6、100ml容量瓶中，用0.4mol/L氢氧化钠溶液稀释至标线。此溶液每毫升相当于含1.00μg氰化氢。4.12磷酸盐缓冲溶液pH=7.00：称取34.0g无水磷酸二氢钾和35.5g无水磷酸氢二钠溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线。4.13铬酸钾指示剂：称取10.0g铬酸钾溶解于少量水，滴加硝酸银标准溶液至产生少量浅砖红色沉淀为止。放置过夜，过滤，滤液用水稀释至100ml，待用。4.140.1%酚酞指示剂：称取0.1g酚酞，溶于95%乙醇中，稀释至100ml。若浑浊，应过滤。4.15氯胺T溶液：称取0.50g氯胺T（CH3C

7、6H4SO2NClNa·H20，Chloramine-T）溶解于水，稀释至50ml，贮存于棕色细口瓶中，贮于冰箱可使用3d。4.16试银灵指示剂：称取0.02g试银灵（对二甲胺基亚苄基罗丹宁，Paradimethylaminobenzalrhodanine）溶于100ml丙酮中，贮存于棕色瓶，于暗处可稳定1个月。4.17异烟酸溶液：称取3.0g异烟酸（C6H5NO2，Iso-Nicotinicacid）溶解于2%氢氧化钠溶液中，溶解后，加水稀释至200ml。4.18吡唑啉酮溶液：称取0.50g吡唑啉酮（3-甲基-1-苯基-5-吡唑啉酮，C

8、10H10ON2,3-methyl-1-pheny-5-pyrazolone）溶解于40.0mlN，N’-二甲基甲酰胺[HCON(CH3)2,N,N’-dimethylformamide]中。