天然有机波谱学试题

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1、2002级药学本科波谱学试卷专业期姓名学号一、名词解释（每题2分，共20分）⑴生色团或发色团（chromophore）⑵蓝移或紫移（blueshift或hypsochromicshift）⑶特征谱带区；特征峰⑷离子的质荷比⑸相对丰度(相对强度）⑹重排离子⑺核磁共振⑻化学位移⑼屏蔽效应(shieldingeffect)⑽偶合常数二、鉴别题（1题9分，2、3题各3分共15分）1、萜烯广泛存在于植物挥发油中，有许多同分异构体，试用紫外光谱区分它们。⑴α-松油烯和β-松油烯⑵α-菲兰烯和β-菲兰烯⑶薄荷烯酮和番薄

2、荷酮2、根据IR和NMR推定某一化合物的结构可能为（A）或（B）。其UV光谱为291nm(ε9700)，试问结构为何？3、一化合物结构经初步推测为（A）或（B），其质谱图上在m/z83及m/z57处有两个强峰，试问该化合物的结构为何？三、简答题（每题4分，共20分）1、什么叫“指纹区”？它有什么特点和用途？2、什么叫分辩率？3、化学键的均裂和异裂。4、质谱碎裂的一般规律。5、丙酮（CH3COCH3）的羰基有几种类型的价电子。能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？四、其它题1、某取代苯（M=

3、134），质谱图上给出m/z119、m/z105及m/z77三个碎片离子峰，试问，该化合物结构为何？2、下列倍半萜醇质谱图上于m/z71处出现一强峰，试解释该离子形成过程。3、丁酸甲酯（M=102）的质谱，在m/z74(30%)、m/z71(55%)、m/z59(25%)、m/z43(100%)及m/z31(43%)处均出现离子峰，试解释其成因。4、预测下列化合物中各种质子的化学位移⑴⑵5、预测下列化合物中苯环上质子的化学位移。⑴⑵五、结构解析题（20分）从某植物中分得一化合物，其MS，1HNMR和13C

4、NMR数据如下，请推定其结构，并将1HNMR和13CNMR数据（糖上2-6位1HNMR数据除外）指定归宿。黄色结晶，mp235～237℃(MeOH)。,盐酸镁粉反应呈阳性，molish反应呈阳性。FAB-MSm/z:471[M+Na]+,455[M+Li]+。1HNMR（DMSO-d6）δ:5.50(1H,d,J=7.2Hz);6.65(1H,brs);6.98(1H,brs);7.14(2H,d,J=8.0Hz);8.26(2H,d,J=8.0Hz);13CNMRδ:176.5,163.1,161.0,

5、160.0,156.2,147.6,137.0,130.1,130.0,122.2,115.8,115.6,105.3,100.8,99.2,94.6,78.0,77.3,73.9,70.3,61.0。