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时间:2018-07-16
《青枯雷尔氏菌(ralstonia solanacearum) 绿色荧光蛋白标记研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、11期车建美等:含绿色荧光蛋白标记的青枯雷尔氏菌确良(Ralstoniasolanacearum)青枯雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)绿色荧光蛋白标记研究车建美1,2,蓝江林1,刘波1(1福建省农业科学院农业生物资源研究所,福州350003;2福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室,福州350002)摘要:【目的】采用电击法对青枯雷尔氏菌(Ralstoniasolanacearum)进行gfp/luxAB基因双标记,研究标记前后菌株的生长差异、以及侵染性和致病性的变化。【方法】通过电击法进行青枯雷尔氏菌的遗传转化,采用番茄组培苗对标记菌株的侵染条件和侵染
2、过程进行初步研究。【结果】成功地采用gfp/luxAB基因标记了青枯雷尔氏菌。标记后的菌体细胞形状与亲本菌株形状相同,均为长椭圆形,近杆状,整个细胞呈现绿色荧光,PCR结果表明,从标记青枯雷尔氏菌菌株的基因组DNA中扩增出约3.0kb的gfp基因片段。标记菌在对数生长期,荧光素酶活性快速增加,到稳定期,荧光素酶活性降低。在无选择压力条件下连续移植20次,仍然保持均匀而且强烈的绿色荧光,荧光稳定性保持在100%。gfp基因标记前后的菌株在培养的最适温度、最佳pH值及生长曲线上基本一致,在番茄组培苗内的侵染路线相同,致病力均达到90%以上。【结论】利用gfp和luxAB融合基因成功转入青枯
3、雷尔氏菌,融合基因在标记菌株中的表达高效稳定。导入的gfp基因对宿主的生长特性及致病性没有影响。关键词:青枯雷尔氏菌;电击法;gfp/luxAB基因GFPTaggingRalstoniasolanacearumwithgfp/luxABmini-Tn5CHEJian-mei1,2,LANJiang-lin1,LIUBo1(1AgriculturalBioresourceResearchInstitute,FujianAcademyofAgriculturalSciences,Fuzhou350003;2KeyLaboratoryofBiopesticideandChemicalBiol
4、ogy,FujianAgricultrueandForestryUniversity,MinistryofEducation,Fuzhou350002)Abstract:【Objective】TheRalstoniasolanacearumstrainwaschromosomallytaggedwiththemarkergenesgfpandluxABbyelectroporation.Thegrowthpropertiesandthepathogenicityofthetaggedstrainandthewildtypestrainwerecomparedinthispaper.【M
5、ethod】TheR.solanacearumstrainwastransformedbytheelectroporation.TheconditionandprocessoroftheinvasionoftheGFP-taggedstrainwasobservedinthetomatotissuecultureplants.【Result】Transformantwasscreenedforthegreenfluorescencebyfluorescencestereomicroscopy.A3.0kbfragmentofthegfpgeneandluxABgenewasamplif
6、iedfromthegenomeDNAoftheGFP-taggedstrains.Morphologically,thecellsoftheengineeredstrainweresimilartowildtypestrainasdeterminedbylaserscanningconfocalmicroscopy.LuciferaseactivityoftheGFP-taggedstrainincreasedrapidlyduringthelogphase,butdecreasedinthestationaryphase.Thegreenfluorescencecouldbekep
7、tuntil20timesofsubcultures.ItwasthesamefortheGFP-taggedstrianandthewildtypestrainintheculturetemperature,pHvalueandgrowthcurve.TheseresultsconfirmedthatthedualmarkerwasinsertedsuccessfullyintotheR.solanacearumstrain.Thepatho
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