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《植物病原菌青枯雷尔氏菌研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、11青枯雷尔氏菌致病机制及其相关基因的研究进展林海云1,2，车建美1，刘波1*，郑雪芳1，唐唯其1，朱育菁1基金项目：国家自然基金（No.30871667），福建省自然基金项目（No.2008J0054），福建省自然基金项目（No.2009J01087）和福建省财政专项-福建省农业科学院科技创新团队建设基金（No.STIF-Y03）作者简介：林海云（1988-），女，硕士研究生，研究方向为生物农药，Tel：18705044875；E-mail：linhaiyun880518@163.com。通讯作者：刘波（1957-），男，博士，研究员，研究方向为微生物生物技术与农业生物药物，Tel：1390
2、5917339；E-mail：liubofaas@163.com。（1、福建省农业科学院农业生物资源研究所，福建福州350003；2、福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室，福建福州350002）摘要：青枯雷尔氏菌是广泛存在的重要的细菌性病害，对许多重要的经济作物和观赏性植物造成严重的危害。本文主要阐述青枯雷尔氏菌致病基因以及它们之间的相互调节。由于青枯雷尔氏菌的复杂性，进而发展了许多青枯雷尔氏菌分子鉴定技术，但青枯雷尔氏菌的鉴定逐渐走向快速、便捷和灵敏高的趋势。青枯菌基因组约5.8Mb，具有高（G+C）含量和约5120个可能的编码基因。它是由3.7Mb的染色体和2.1Mb的大质粒所
3、组成，主要的致病因子有III型hrp分泌系统产物、胞外多糖、细胞壁降解酶包括果胶质酶以及纤维素酶等，其主要涉及到基因主要包括hrp基因簇、avr基因、毒性基因；青枯雷尔氏菌则是通过T3SS(Ⅲ型分泌系统)、T2SS(II型分泌系统)等分泌系统将多种毒性因子输送到胞外使寄主植物致病。同时，T3SS和T2SS之间也是相互影响的。而上述致病因子的协调作用是由一个复杂的网络调节系统控制的，并以PhcA调节基因的启动和转录为核心，自动而精密地调节有关致病基因的表达及关闭，从而控制细菌的生长状态。关键词：青枯雷尔氏菌；菌株鉴定；致病因子；致病基因；致病机制Advancesinpathogenicityme
4、chanismandrelatedgenesofRalstoniasolanacearumLinHai-yun1,2,CheJian-mei1,LiuBo1*,ZhengXue-fang1,TangWei-qi1,ZhuYu-jing1（1.AgriculturalBio-ResourcesResearchInstitute,FujianAcademyofAgriculturalSciences,FujianFuzhou,350003,China;2.KeyLaboratoryofBiopesticideandChemicalBiology,MinistryofEducation,Fujian
5、AgricultureandForestryUniversity,FujianFuzhou,350002,China）Abstract:Ralstoniasolanacearumwasarelevantandwidespreadphytopathogenicbacteriumthatcausedabacterialwiltdiseasewithdeadlyeffectsonmanyeconomicallyimportantcropsandornamentals.Inthisreview,itwasfocusedonthevirulentandavirulentgenesandtheregula
6、tionofR.solanacearum11pathogenicity.R.solanacearumhadbeendescribedasaspecies-complex,therefore,manyidentificationtechnologywereapplied.Meanwhile,theidentificationtechnologyofR.solanacearumbecamemoreandmorequick,convenientandsensitive.ThegenomeofR.solanacearumstrainhadasizeof5.8Mbwithahigh(G+C)conten
7、tandacodingpotentialforapproximately5120proteins.Itwasorganizedintworeplicons,a3.7Mbchromosomeanda2.1Mbmegaplasmid.TheproductsoftypeIIIhrpsectionsystem,extrapolysaccharide,cellwalldegradingenzymessuch
