缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑心肾组织中mmp-9表达及参附注射液对其影响

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1、徐州医学院硕士学位论文缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑心肾组织中MMP-9表达及参附注射液对其的影响中文摘要目的研究新生大鼠HIBD后不同时间点脑、心、肾组织MMP-9表达的动态变化，进一步探讨HIBD的发病机制，以及参附注射液对新生儿HIBD后多脏器损伤的干预作用及其保护机理，为临床防治HIBD提供新的方法和动物实验理论依据。方法构建新生大鼠HIBD动物模型，新生7d龄SD大鼠随机分为假手术组（C）、生理盐水对照组（NS）、参附治疗组（SF），按照观察点又分为6h、12h、24h，3d、7d、14d6个亚组，每亚组例

2、数为8只。实验分为2部分:1.HIBD模型的建立；2.采用免疫组化法测各时间点脑、心、肾组织MMP-9的表达。结果各组不同时间点脑、心、肾组织MMP-9阳性指数值：1.新生大鼠脑部海马CA1区假手术组仅有极弱MMP-9表达，HI后6h三组间没有显著性差异，参附治疗组和生理盐水对照组在HI后12h明显较假手术组增加(P＜0.05)，于24h达到表达高峰，并持续高表达至3d，7d时下降，14d与假手术组无显著性差异；参附治疗组在12h、24h、3d、7dMMP-9表达较生理盐水对照组明显下降(P＜0.05)。2.新生大

3、鼠肾组织中假手术组MMP-9的表达处于低水平，阳性表达主要发生在肾脏髓质、肾小管上皮细胞，参附治疗组和生理盐水对照组大鼠肾组织中MMP-9的表达在HI后12h内没有明显变化，24h明显增加，于3d达到峰值，7d下降，14d与假手术组无显著性差异；参附治疗组在24h、3d、7d较生理盐水对照组表达下降(P＜0.05)。3.新生大鼠参附治疗组和生理盐水对照组心肌细胞MMP-9的活性在第1d就有明显变化，且逐渐增高，3d、7d、14d的活性均维持较高水平；参附治疗组在4徐州医学院硕士学位论文24h、3d、7d、14d较生

4、理盐水对照组表达下降(P＜0.05)。结论1.新生大鼠HIBD后脑、心、肾损伤组织中MMP-9的表达增加。2.参附注射液可降低MMP-9的表达减轻HIBD后脑、心、肾组织的损伤。关键词MMP-9；参附注射液；多脏器损伤5徐州医学院硕士学位论文MMP-9expressionandShenfuInjection’effectintheneonatalrat’sbrain,heartandkidneytissueswithhypoxic-ischemicbraindamageAbstractObjectiveThroug

5、hstudyingbrain,heart,andkidney’sMMP-9expressionchangesatdifferenttimeinnewbornratswithHIBD,tofurtherinvestigateHIBD’setiologyandShenfuInjection’interveningfunctionandprotectingmechanismforneonatewithmultipleorgandamagewhichwillprovidenewwaysandcreaturalexperim

6、entalevidenceforthepreventionandcureofHIBD.MethodsFirst,designacreaturalmodelofnewbornratswithHIEandrandomlydividethe7doldandSDratsintothreegroups:Cgroup,NSgroupandSFgroupwhichisfurtherdividedintothefollowingsixsub-groups:6h，12h，24h，3d，7d，14daccordingtodiffere

7、ntobservingpoints.Everysubgroupincludeeightrats.Theexperimentinvolvestwosteps:1.establishmentofHIBDmodel.2.detectionofMMP-9expressionintheheart,brainandkidneytissuesatdifferentpointsoftimewithimmunochemistrymethod.ResultPositivenumericalvalueofhippocampus,neph

8、ridiumandcardiacmuscleatdiversetimingpoints.1.Inthisexperiment,hippocampusCA1zoneonlyhaveminorMMP-9expressionontheratsintheCgroup..AndtheMMP-9expressionsofthethree6hsubgroupsshowno