感受态细胞转化操作步骤12.8

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1、感受态细胞转化（一）实验准备：1.Amp母液：称取氨苄青霉素100mg溶于1mlddH2O中。0.22μm滤器过滤除菌，用EP管分装后储存于-20℃冰箱.2.X-Gal溶液（2%，m/v）称取20mgX-Gal溶于1ml二甲基甲酰胺（DMF）中。用玻璃试管或聚丙烯管分装后储存于-20℃冰箱,装有X-Gal溶液的试管须用铝箔包裹以防因光照而被破坏.（无须过滤）3.IPTG（20%,m/v,0.8mol/L）称取IPTG2g溶于8mlddH2O中。用蒸馏水定容至10mL。0.22μm滤器过滤除菌，用EP管分装成1mL一小份后储存于-20℃冰箱.（二）操作步骤

2、“质粒pBSSK(-)的转化1.取感受态细胞置于冰浴中，待感受态细胞融化后，分别在100μl感受态细胞悬液中加入下列DNA质粒或水，轻轻摇匀后冰上放置30分钟。?感受态细胞+pBSSK(-)质粒2μl(含量不超过50ng,体积不超过10μl)?感受态细胞+无菌水2μl（阴性对照）2.热击：42℃水浴中热击90秒（注：精确计算时间，过长将对细胞造成伤害）,热击后立即置于冰上冷2-5分钟（禁止摇动）。3.复苏：向每管中加入400μlLB液体培养基(注：不含Amp),混匀后37℃轻摇培养1~1.5小时,使细菌恢复正常生长状态,并表达质粒编码的抗生素抗性基因(A

3、mpr)。涂布平板筛选转化质粒方法一（《分子克隆实验指南》标准方法）1.将溶化的顶层琼脂分装于17*100mm试管，将试管置于45℃的加热块槽内备用。（90mm培养板用3mL顶层琼脂；150mm培养板用7mL顶层琼脂）2．从加热块取出一支试管，快速加入活菌含量不多于3000（90培养基）或10000（150培养基）的细菌悬液0.1mL。盖紧试管盖颠倒数次。以使细菌在琼脂中混匀。3.按下表加入：培养板尺寸试剂用量溶化态顶层琼脂X-GalIPTG(如果需要)90mm3mL40ul7ul150mm7mL100ul20ul4.快速将溶化的顶层琼脂倾入含有适当抗生

4、素的凝固琼脂板的中部，旋转培养板使琼脂散匀。.注：含Amp的LB固体培养基倒板(1)配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉(2)抗生素的加入：高压灭菌后，应使培养基降温至50℃，方可加入Amp，按每100ml培养基加10mg/mlAmp溶液1ml，使其终浓度为100μg/ml（但是也有人认为Amp浓度为50—100ug/ml），(3)倒板：在超净台上铺平板，90mm直径的培养皿约需25ml培养基。培养基倒入培养皿后，打开盖子，在紫外下照10-15分钟。5．于室温使琼脂凝固，擦净培养板盖上的冷凝水，颠倒培养板于37℃培养12-16h.6.取出培养板于

5、4℃放置数小时使菌落显色。7.鉴定携带重组质粒的克隆1).携带野生型质粒的克隆含有β-半乳糖苷酶活性，菌落的中央呈淡蓝色，外周成蓝色。2).携带重组质粒的克隆含有β-半乳糖苷酶活性，菌落呈奶白色，有时会在菌落中央出现假性蓝斑.8.筛选和培养携带重组质粒克隆.软琼脂中蓝色或白色克隆可在不同方向上形成,不管其方向性,这些克隆很容易用接种环或牙签通过穿刺琼脂浅层而被挑选出来,并转移至含有抗生素的培养基中.方法二（《分子克隆实验指南》备用方法）1在含有适当抗生素的预制90mm琼脂板（LB或YI）中央滴加40uL2%X-Gal和7uL20%IPTG(如有必要)2.

6、用一个无菌的涂布器（或一个弯曲而顶口已用火焰封闭的巴斯德吸头）播洒X-Gal溶液，使之分散于培养板表面。于37℃温浴至全部液体消失。（由于二甲基甲酰胺的挥发性低，如用新鲜琼脂板这一过程要持续3-4h。）3接种需要鉴定的细菌，可以用接种环划线，也可以用牙签挑取克隆，或用细菌悬液（50000个细胞/mL）铺板，90mm板用100ul悬液。4．颠倒培养板于37℃培养12-16h.5.取出培养板于4℃放置数小时使菌落显色。方法三IPTG,X-Gal,AMP培养基1.在100ml的琼脂培养基中，加入200ulX-Gal（2%）,100ul的Amp和100ulIPT

7、G（20%）,制成培养基。2.倒板后打开盖子，在紫外下照10-15分钟。3.接种需要鉴定的细菌，可以用接种环划线，也可以用牙签挑取克隆，或用细菌悬液（50000个细胞/mL）铺板，90mm板用100ul悬液。4．颠倒培养板于37℃培养12-16h.5.取出培养板于4℃放置数小时使菌落显色。次日（12-14小时后）观察和计算转化率：观察记录转化情况并统计转化率。转化后在含抗生素的平板上长出的菌落即为转化子，根据此皿中的菌落数可计算出转化子总数和转化频率，公式如下：转化子总数＝该皿的菌落数×稀释倍数（注：稀释倍数=转化反应原液总体积／涂板菌液体积）转化频率＝

8、转化子总数／质粒DNA加入量(μg)（注：理想值可达5×106～2×107转化子