不同剂量阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并血脂异常临床观察

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时间:2018-07-15

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1、不同剂量阿托伐他汀治疗2型糖尿病合并血脂异常临床观察【摘要】目的观察不同剂量阿托伐他汀对2型糖尿病合并血脂异常患者的临床疗效。方法将97例2型糖尿病合并血脂异常的患者随机分成A组31例,B组34例,C组32例,在常规降血糖的同时,每晚口服阿托伐他汀片A组10mg,B组20mg,C组40mg,观察口服药物后8周,患者TC、TG、HDL�C、LDL�C、hs�CRP的变化。结果治疗8周后B组、C组TC、TG、LDL�C水平明显低于A组(P0�05)。所有患者抽血前3d禁高脂饮食,隔夜禁食12h,晨空腹采静脉血,测定

2、TC、TG、HDL�C、LDL�C、hs�CRP,治疗8周后,观察TC、TG、HDL�C、LDL�C、hs�CRP的变化,用药期间监测FPG、2hPG、肝功、肾功、肌酸激酶并观察有无胃肠道反应和肌痛。FPG、2hPG采用日本京都血糖仪监测,血脂、肝功、肾功、心肌酶均采用日本7600全自动生化仪完成,血浆hs�CRP采用免疫透射比浊法检测。1�3统计学方法所有数据采用SPSS13�0统计软件进行分析,计数资料比较采用χ2检验,计量资料以均数±标准差表示,组间比较采用方差分析。2结果2�533组用药不良反应发生率比

3、较肝功能异常者4例,肾功能异常者1例,胃肠道反应4例,肌酸激酶升高3例,肌痛1例。见表3。组别肝功异常肾功异常胃肠道反应CK升高肌痛A组10100B组10110C组212213讨论糖尿病患者普遍存在脂代谢紊乱,脂质异常不仅与糖尿病大血管病变密切相关,而且与糖尿病微血管病变也密切相关。和非糖尿病患者相比,糖尿病患者冠心病的发病率比非糖尿病患者高2~4倍[1]。在同一血清胆固醇水平糖尿病患者死亡危险较非糖尿病患者高2�4倍。且发展快病情重,糖尿病患者死于心血管疾病高达75%,其中脂类代谢异常是促发糖尿病动脉硬化的重

4、要原因[2]。阿托伐他汀是HMG�CoA还原酶抑制剂,是目前临床上疗效明确的调脂药。它一方面使内源性胆固醇合成减少,减低血清中LDL�C及总胆固醇的水平。另一方面,对HMG�CoA的抑制作用可刺激肝脏内LDL受体密度增加,加快血浆中LDL�5C的清除。另外,LDL受体还可与VLDL结合,增加VLDL的降解,使VLDL水平下降,由于VLDL是肝内合成甘油三酯的主要载体,因此又会引起甘油三酯水平降低[3]。近年来大量的临床研究显示,他汀类药物还具有降低hs�CRP水平的作用,而hs�CRP是重要的炎症标志物,目前炎

5、症反应是动脉粥样硬化的应答性反应[4],其水平增高使体内炎症的敏感指标,可视为动脉硬化性心脑血管病发病和死亡的独立危险因素[5],糖尿病的脂代谢异常和胰岛素抵抗又加重了炎症反应[6],故降低hs�CRP的水平,可起到稳定粥样斑块及抗动脉粥样硬化的作用。在本研究中,经治疗后,hs�CRP水平下降,提示他汀类药物具有抗炎稳定粥样斑块的作用,与近年来大量的研究结果一致。同时在本研究中,不同剂量阿托伐他汀均有降低TC、TG、LDL�C,升高HDL�C的作用,而且调脂效果与剂量有关,20mg组、40mg组效果更明显,但4

6、0mg组在副作用方面较20mg组明显,停药后,均好转,因观察病例及时间有限,有待进一步观察。通过本研究,结合其他临床实践,阿托伐他汀的临床用量需要个体化,使其量�效关系最优化,一般以20mg/d为宜且安全性较好。另外考虑到中国人的耐受性及大剂量阿托伐他汀潜在肝功能异常、肌痛、CK升高等副作用,结合经济因素,20mg对中国人可能是合适剂量。综上所述,调节血浆脂蛋白,降低LDL�C、hs�CRP、提高HDL�C是预防动脉硬化和减少心脑血管事件的重要课题。205mg阿托伐他汀不仅有降脂作用,而且还能降低血浆hs�CR

7、P起到抗炎稳定斑块的作用。随着对他汀类药物研究的进一步深入,其临床应用将会更广泛与深入。参考文献[1]SteinerG�Riskfactorsformacrovasculardiseaseintype2diabetes�DiabetesCare,1999,22(supl3):C6�9.[2]马向华,何戎华�糖尿病与脂类代谢异常�糖尿病诊疗�江苏科技出版社,2000:273.[3]陈汝筑,黄守坚�治疗药理学�北京:人民卫生出版社,2003:200�204.[4]ColwellJA�Inflammationandd

8、iabeticvascularcomplication�DiabetesCare,1999,22:1927�1928.[5]LagrandWK,VisserCA,HermensWT,etal�C�reactiveprotrinasacardiovascularriskfactor:morethananepiphenomenon�Circulation,1999,100:96�102.[

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