反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量

反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量

ID:12136577

大小:27.00 KB

页数:5页

时间:2018-07-15

反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量_第1页
反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量_第2页
反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量_第3页
反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量_第4页
反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量_第5页
资源描述:

《反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、反相高效液相色谱法测定消风散中欧前胡素含量[摘要]目的建立消风散中欧前胡素的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法测定含量。色谱柱:UltimateXBC18柱;流动相:甲醇-水(66:34);流速:1.0ml/min;检测波长:300nm。结果:欧前胡素在3.64~36.4μg/ml范围内与峰面积成良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.8%,RSD=1.14%(n=5)。结论本法灵敏、准确,重现性好,可作为消风散中欧前胡素的含量测定。[关健词]RP-HPLC;消风散;欧前胡素;含量消风散是经河南省食品药品监督管理局批准的中药复方医院制剂,由白芷、荆芥穗、防风、紫苏

2、叶、葛根等药物组成,具有祛风解表的功效,其质量标准中没有含量测定。白芷为方中君药,欧前胡素是白芷中重要活性成分[1],我们参考文献[2-3]采用反相高效液相法对欧前胡素的含量进行了测定,具有分离度好、重现性好、灵敏度高的特点,可以有效的控制该制剂的含量。1仪器与试药5岛津高效液相色谱系统:LC―10ADVP输液泵,SPD―10AVP紫外检测器,进样阀10μl定量环,CTO―10ASVP柱温箱。色谱柱:KromasilC18(Φ4.6mm×250mm,5μm)。工作站:CS―Light色谱工作站。Preser92SM―202A―DR电子分析天平。欧前胡素对照品(购于中国药品生物制品检定所,

3、批号:100826-200511);消风散(平顶山市中医医院制剂室,批号:20081201,20081217,20081229);甲醇为色谱纯;水为纯净水;其余试剂为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件KromasilC18(Φ4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(66:34);SPD―10AVP紫外检测器;检测波长:300nm;进样量:10μl;流速:1.0ml/min柱温:30℃;欧前胡素与样品中的其他成分峰的分离度R>2.0。2.2溶液制备[2]2.2.1对照品溶液的制备精密称取欧前胡素对照品9.1mg,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮

4、备液(含欧前胡素182μg/ml);再精密量取贮备液3ml,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,制成对照品溶液(含欧前胡素21.84μg/ml)。2.2.2供试品溶液的制备取本品约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率50kHz)45min,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得供试品溶液。52.2.3阴性对照溶液的制备按处方比例及工艺,制备缺少白芷的阴性样品,再按供试品溶液的制备方法制备不含欧前胡素的阴性对照溶液。2.3线性关系考察精密量取上述对照品贮备液1,2,3,3,5ml,分别置

5、50,50,50,25,25ml量瓶中,加甲醇稀释成5个等差浓度(3.64~36.4μg/ml),各取10μl重复进样(n=3),记录色谱图。以吸收峰面积Y为纵坐标,以欧前胡素进样量X为横坐标,绘制标准曲线,得线性回归方程Y=0.000714631X+1.1516,r=0.9999(n=5)结果表明欧前胡素在0.0364~0.3640μg范围内进样量与峰面积积分值之间线性关系良好。2.4精密度试验取对照品溶液,重复进样5次,每次10μl,测定其峰面积,结果欧前胡素峰面积的RSD=0.31%(n=5),表明精密度良好。2.5稳定性试验取同一批号供试品溶液,分别在0,3,6,9,12h连续进

6、样5次,进样量10μl,测定峰面积,RSD=1.21%,表明供试品溶液在12h时间内稳定。2.6重复性试验分别取同一批号供试品1.0g5份,分别照供试品溶液制备方法制备供试品溶液,在上述色谱条件测定含量,RSD=1.23%,结果表明重复性良好。2.7干扰试验分别精密量取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10μl,按上述色谱条件分别进行测定,欧前胡素与其他组分的分离度R>2.0,阴性对照无干扰,见图1。52.8回收率试验精密称取已知欧前胡素含量的样品(批号20081201)5份,分别加入对照品储备液1.0ml,按供试品制备方法制备供试品溶液。并按上述色谱条件进行测定,计算平均回收率为9

7、9.8�,RSD=1.14�,说明该含量测定方法可行。2.9样品含量测定取不同批号样品三批,照“2.2.2”项下方法制备供试品溶液,照上述色谱条件进样10μl,分别测定峰面积,按外标峰面积法计算欧前胡素含量,三批样品含量分别为0.092%、0.092%、0.089%。3讨论3.1中药制剂多为复方,成分较复杂,进样前需加适当处理。该制剂有5味药组成,试验中曾经采用甲醇超声30、45、60min提取;30%乙醇回流30、60、90min

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。