hla-dqb1等位基因及广东汉族人群系统性红斑狼疮相关性探究

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1、HLA-DQB1等位基因及广东汉族人群系统性红斑狼疮相关性探究【摘要】应用微量序列特异性引物聚合酶链反应技术（Micro-PCR-SSP），探讨我国广东籍汉族人群系统性红斑狼疮（SLE）与HLA-DQB1基因的相关性。对38例SLE患者和110例正常对照者的血样进行分析，实验表明，SLE患者DQB1*0601等位基因频率显著升高（RR＝2．19，P=0．0055），可能是易感基因，而DQB1*0301与DQB1*0401基因频率则显著降低（DQB1*0301，RR＝0．1253，P=0．0001;DQB1*0401，RR＝0，P＝0．0409），可能

2、为保护基因。�【关键词】HLA-DQB1等位基因；系统性红班狼疮�系统性红斑狼疮（SLE）发病机制极为复杂，常累及多个脏器，发病有一定的遗传倾向。人类白细胞抗原系统（humanleukocyte5antigens，HLA）是一组组成和结构都有非常复杂的基因复合体，HLA最主要的特点是具有高度多态性，特别是在HLA-Ⅱ类基因的第二外显子区，这种多态性更为明显。与SLE有关的主要是HLA-Ⅱ类基因[1]，HLA-Ⅱ类基因座在HLA-D区，包括HLA-DQ、DR、DP三个亚区，已知HLA-DQ的多态性与SLE自身抗体的产生关系最密切[2]。本中心实验室应用

3、微量序列特异性引物聚合酶链反应技术（Micro-PCR-SSP）从分子遗传学角度，探讨HLA-DQB1与广东汉族人SLE患者的遗传易感性关系。�1材料和方法�1．1研究对象拟选广东籍汉族SLE患者38例，SLE患者均符合1992年美国风湿病协会修订的诊断标准。选取连续三代均为广东籍无亲缘关系的健康者100例作为对照组，与患者无血缘关系。�1．2标本采集抽取SLE患者与正常人静脉血各2ml，ACD-B抗凝。�1．3试剂�1．3．1引物设计按文献[3]合成28条核苷酸链，组成20对引物。�1．3．2Taq酶购自上海生工生物工程技术有限公司。�1．3．3D

4、NA抽提试剂盒购自德国QIAGEN公司。�1．4基因组DNA的制备取2mlACD-B抗凝全血3000转/min，离心10min，吸取200μl白膜层加入1．5ml离心管中，加入25μlQIAGEN蛋白酶K和200μlAL缓冲液，混匀15s，70℃孵育10min，然后加入200μl无水乙醇混匀，将上述混合液转至DNA亲和柱上，离心10000转/min1min，去除滤过液，在柱上加入500μlAW1缓冲液，离心1min，再加入AW2缓冲液，重复洗涤一次，然后加入200μl的AE缓冲液，室温孵育5min，最后离心15min洗脱DNA，并测定DNA的浓度和纯

5、度。�1．5DNA扩增在SSP-PCR反应体系中，每一DNA均作20支反应管，每管反应液50μl，含25μmol/LdNTP,10×PCR缓冲液1．5μl，MgCL21．5mmol/L，Taq酶1U，模板DNA50~100ng，等位基因专一性引物各0．25μmol/L。PCR循环参数为95℃1min预变性，然后94℃30s、60℃30s、72℃60s，35个循环，最后72℃延伸5min。扩增结束后，将扩增产物转至2%琼脂糖凝胶微量胶内，125伏电压电泳15min，然后在凝胶一次性成像仪上观察并拍照。�1．6统计学分析用直接计数法计算基因频率。用Fis

6、her精确法统计P值和相对危险度（RR）。显著检验水平为0．05。�2结果�从表中可以看出，与正常对照组相比，SLE患者组中DQB1*0601等位基因频率显著升高（RR＝2．19，P=0．0055），而DQB1*0301与DQB1*0401基因频率则显著降低（DQB1*0301，RR＝0．1253，P=0．0001;DQB1*0401，RR＝0，P＝0．0409）。�3讨论�5人类主要组织相容性复合体(MHC)含128个功能基因，其中39．8%的基因和免疫系统有关，因此39．8%基因可能与许多免疫疾病的发生直接或者间接相关[4]。近年来国外的许多研究

7、资料表明，在遗传因素方面，SLE与HLA基因的遗传易感性关系存在着种族和人群差异的影响，尤其DQ位点的作用引人注目。笔者通过应用PCR-SSP技术获得了广东正常人群和SLE患者基因频率，结果发现SLE患者DQB1*0601等位基因频率较正常人显著升高，提示DQB1*0601可能是SLE的易感基因，而正常人DQB1*0301与DQB1*0401的等位基因频率显著升高。在高加索人种的SLE患者中，HLA-DQB1易感基因可能是DQB1*0602，*0602和*0301；保护基因可能是DQB1*0501；在日本SLE患者中，易感基因可能是DQB1*0602

8、。这些研究结果与笔者对广东SLE患者的研究结果存在明显差异。而国内陈跃华[5]等分析中国汉族人群HLA-DQ