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1、GMP认证申报资料及现场检查中发现的问题 2010-01-2815:01:52
2、 分类:工作【GMP知识】
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4、字号大中小 订阅 云南省食品药品监督管理局药品认证审评中心 内容提要一、认证情况简介二、认证现场检查中发现的问题三、申报资料中存在的问题认证情况简介¡ 全省通过GMP认证药品生产企业共158家,其中无菌制剂(含生物制品)生产企业26家,原料药及非无菌制剂生产企业108家,医用氧生产企业17家,中药饮片生产企业7家。¡ 06年认证35家,飞行检查25家,跟踪检查10家,有因飞行检查2家,飞行检查及跟踪检查现场
5、检查报告中严重缺陷8项,一般缺陷项447项。¡ 07年认证38家,飞行检查52家(次),有因飞行检查3家4次,52份飞行检查现场检查报告中严重缺陷有11项,一般缺陷316项。现场检查中发现的问题¡ 1.缺陷项目统计¡ a.125份现场检查报告样本统计¡ b.07年认证缺陷项目统计¡ c.07年飞行检查缺陷项目统计¡ 2.缺陷项目主要涉及内容机构与人员¡ 发现较多的缺陷条款:0601、0603、0701¡ 涉及内容:¡ a.足够资历与经验的人员缺乏¡ ——人员不稳定,人员的实践经验和知识无法应付可能
6、出现的问题,导致产生质量问题的风险;¡ b.上岗和继续培训针对性、专业性、持续性差¡ ——培训缺乏目的性,流于形式,培训效果在实际操作中难以体现;¡ c.未严格按书面规定操作¡ ——文件未进行培训,不能清晰理解要干什么,职责是什么,如何按规操作并准确记录;¡ d.未雇用特殊专业人员¡ ——如空调、机械工程师或技工;¡ e.无足够的员工完成工作任务¡ ——存在岗位临时顶替现象,不重视培养合格、有经验的后备人员;¡ f.人员、理念、执行与GMP要求有差距厂房和设施、设备¡ 发现较多的缺陷
7、条款:0801、1001、1101、1201、1204、1205、1502、1504、1602、2401、2601、2802、3501、3601、3602、3701¡ 涉及内容:¡ a.生产环境¡ ——对厂区周围地势、气候、噪声、产尘、邻居等因素不进行了解;¡ ——厂区的卫生状况不佳;¡ ——污染/废水未经处理或收集就排放;¡ b.厂房¡ ——防止昆虫和其他动物进入措施不力;¡ ——不易清洁、维护保养不当;¡ ——生产区或储存区的面积空间与规模不相 适应,储存区的物料等防止差错和交叉污
8、染的措施不当;¡ c.洁净区¡ ——洁净厂房未分析定期监测结果;¡ ——指示压差装置未按需安装;¡ d.空调系统、水系统¡ ——水系统定期清洗消毒的设定不合理;¡ ——水系统定期监测警戒限与行动限未设定;¡ ——取水点防止污染措施不力;¡ ——空调系统未按规定维护、保养;¡ ——高效过滤器未监测或措施不完善;¡ e.设施、设备¡ ——未按需安装捕尘设备;¡ ——未按规定维护、保养;¡ ——微生物检查室洁净级别不符合药典要求;¡ ——部份生产和检验用仪器、仪表未定期校验;¡
9、 ——部分设备无状态标识或不规范;¡ ——呼吸器、压缩空气过滤器管理不清晰;物 料¡ 发现较多的缺陷条款:3801、3902、4002、4302、4702¡ 涉及内容:¡ a.物料管理¡ ——供应商审计与评估仅进行合法性审查;¡ ——标签说明书领用等规程的可操作性差;¡ ——中药材、中药饮片状态标识内容不完整;¡ ——不合格物料未及时处理;¡ b.物料检验¡ ——原、辅料未按批取样检验;¡ ——复验周期未设定或设定不合理,到期未进行复验;¡ c.物料储存¡ ——标签、说明书帐物不符;¡
10、 ——未按规定储存物料;卫 生¡ 发现较多的缺陷条款:4301、4902、4903、5401¡ 涉及内容:¡ a.卫生管理¡ ——对进出洁净区人员控制不力;¡ ——清洁记录形式化;¡ b.人员卫生¡ ——工衣穿戴不符合要求。¡ c.厂房、设施、设备卫生¡ ——清洁与清场不彻底;验 证¡ 发现较多的缺陷条款:5801、5901、6001¡ 涉及内容:¡ a.验证管理¡ ——验证组织管理不到位,日常的验证管理工作无专人负责;¡ ——无验证主计划,验证管理缺少系统性和计划性;¡ ——
11、无再验证的规定;¡ b.验证文件缺乏完整性¡ ——验证文件无系统的编号,追溯性差;¡ ——验证方案、记录和报告没有作为一个整体进行归档;¡ ——原始记录和原始资料未以文件形式归档;¡ —
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