蛋白质离子交换层析技术

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1、蛋白质离子交换层析技术（一篇较好的综述，转载）已有210次阅读2011-9-3010:50

2、个人分类:蛋白实验技术

3、离子交换剂,关键词,蛋白质,技术蛋白质离子交换层析技术摘要：本文介绍了离子交换的基本理论、影响分离纯化的因素、常见的离子交换剂和树脂的处理，以及离子交换层析的基本操作方法。列举了离子交换层析技术的一些最新应用。关键词：离子交换层析基本理论树脂处理操作方法应用进展ProteinIonExchangeChromatographyTechniqueAbstract:Thebasictheoriesofionexchange,factorsthatcaninfluencethese

4、parationandpurificationofproteins,commonionexchangers,waysofprocessingtheresinandbasicoperatingmethodofionexchangechromatographyareintroduced.Somelatestapplicationsofthistechniqueareenumerated.Keywords:Ionexchangechromatography;basictheories;resinprocessing;operatingmethod;advancementofapplicatio

5、n近年来，随着基因工程和细胞融合技术的发展，利用细菌发酵和动植物细胞培养表达蛋白质成为一种常规技术。和其它生物产品的生产过程一样,蛋白质的生产过程一般也分为上、中、下游过程。上、中游过程是运用生物技术生产目标产物,下游过程是指对含有目标产物的物料进行处理、分离、纯化、加工目标产物。为了生产高纯度、高活性的生物制品，生物工程技术研究经费的30％需花费在分离纯化工艺过程的研究上，调查结果显示，利用传统的分离纯化技术纯化分离阶段的平均生产费用占总生产成本的80％。在众多的蛋白质分离纯化技术中,层析是一门关键技术,它通常在分离工序的后部,决定着产品的纯度和收率。和其它分离技术相比,层析技术具有分

6、离效率高、适用性广和过程易于放大、易于自动化的特点,因而得到了广泛的应用[1]。本文将对其中的离子交换层析技术作详细介绍。1基本理论1.1离子交换的概念离子交换是利用各带电粒子与离子交换剂之间结合理的差异进行物质分离的操作方法。1.2离子交换的原理氨基酸、蛋白质、核酸等大多是两性物质，在水溶液中带有电荷。由于生物分子自身的性质差异，造成了在特定的介质中所带的电荷种类和密度不同，这就是离子交换的理论依据。离子交换现象可用下面的方程式表示：阳离子交换反应：Resin-SO3H+Na+=Resin-SO3Na+H+Resin-SO3Na+H+=Resin-SO3H+Na+阴离子交换反应：Res

7、in-N(CH3)3OH+Cl-=N(CH3)3Cl+OH-图1离子交换过程的机理A+自溶液中扩散到树脂表面A+从树脂表面进入树脂内部的活性中心A+与RB在活性中心上发生复分解反应解吸附离子B+自树脂内部扩散至树脂表面B+离子从树脂表面扩散到溶液中交换速度的控制步骤是扩散速度，不同的分离体系可能由内部扩散或外部扩散控制Resin-N(CH3)3Cl+OH-=N(CH3)3OH+Cl-1.3离子交换的分类1.3.1分类按活性基团分类，可分为阳离子交换树脂(cationexchange)（含酸性基团）和阴离子交换树脂(anionexchange)（含碱性基团）。具体又可以分为：强阳、弱阳和强

8、阴、弱阴。（1）强酸性阳离子交换剂：活性基团是-SO3H（磺酸基）和-CH2SO3H（次甲基磺酸基）；（2）弱酸性阳离子交换剂：活性基团有-COOH，-OCH2COOH，C6H5OH等弱酸性基团；（3）强碱性阴离子交换剂：活性基团为季铵基团，如三甲胺基或二甲基-ß-羟基乙基胺基；（4）弱碱性阴离子交换剂：活性基团为伯胺或仲胺，碱性较弱；强离子交换剂的电离率基本不受pH值影响，离子交换作用的pH范围宽，而弱离子交换剂的电离率受pH影响很大，离子交换作用的pH范围小。1.3.2常见离子交换树脂的鉴定在树枝的使用过程中，由于保管不善或其他的偶然因素，即将树脂搞混。而各类树脂的形状和颜色又无统一

9、的规定，故单从外观很难识别阴阳。彦文斌等建立了简便的方法，利用CuSO4、HCl、NaOH、NH3.H2O、酚酞和甲基红等试剂鉴定四类常见树脂[2]。（见图2）图2常见离子交换树脂的鉴定1.4常用的离子交换剂1.4.1离子交换树脂离子交换树脂是一种在交联聚合物结构中含有离子交换基团的功能高分子材料。离子交换树脂不溶于酸、碱溶液及各种有机溶剂,结构上属于既不溶解、也不熔融的多孔性固体高分子物质。每个树脂颗粒都由交联的具有三维空间立体结