t淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答

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1、第十五章适应性免疫：T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答免疫系统在机体发挥军队和警察的作用:对外:抵御病原微生物和异己成分;对内:清除病变、衰老细胞。以上功能通过完成。免疫应答免疫应答机体接受抗原刺激后，体内抗原特异性淋巴细胞(T、B)对抗原识别，进而引起细胞活化、增殖、分化并产生一系列免疫生物学效应，排除抗原的全过程。也称适应性免疫，即狭义的免疫应答。广义：包括单核巨噬细胞吞噬病原体等。(Immuneresponse,IR)免疫反应(immunereaction)：免疫应答产生的效应物质（抗体和致敏淋巴细胞）

2、与相应抗原特异性结合所发生的反应。免疫应答类型：（1）根据机体对抗原刺激的反应状态：正免疫应答(positiveresponse)：正常情况下机体对非己抗原产生排异效应，如抗感染、抗肿瘤负免疫应答(negativeresponse)：对自身物质产生无应答状态，也称免疫耐受。（2）根据效应结果：生理性免疫应答---清除有害物(如：病原微生物及其产物，恶变细胞等)，保持内环境稳定。病理性免疫应答---引起组织损伤或功能障碍，如：超敏反应；自身免疫病。（3）根据来源：天然性免疫---生来就有适应性免疫---后天获

3、得（4）根据特异性免疫效应机理：体液免疫(humoralimmuneresponse)---B细胞活化产生特异性抗体发挥免疫效应；细胞免疫(cell-mediatedimmuneresponse)---特异性T细胞活化发挥免疫效应。（5）根据抗原进入体内的时间和次数初次免疫应答(primaryimmuneresponse)再次免疫应答(secondaryimmuneresponse)免疫应答特点1.特异性：针对某种抗原产生的抗体或效应细胞，发生的免疫应答。2.记忆性：初次接触某种抗原后，免疫系统可长期保留对

4、该抗原的“记忆性”，发生再次免疫应答。3.耐受性：识别“自己”和“非己”——个体发育过中产生。免疫细胞是免疫应答的基本单位，免疫分子是免疫应答的物质基础，外周淋巴器官是免疫应答的场所。免疫应答发生的部位免疫应答发生的场所主要是外周免疫器官(淋巴结和脾脏)病原体进入局部(进入血流或淋巴液的被转运至外周淋巴器官→被APC捕获、处理)→被APC捕获、处理→转运至外周淋巴器官（脾脏或淋巴结）→携带至外周淋巴器官的T细胞区（淋巴结副皮质区或脾小动脉周围淋巴鞘等）→将抗原提呈给T细胞→抗原特异性T细胞增殖、分化诱导免疫

5、应答免疫应答的发生部位——外周免疫器官皮肤淋巴循环淋巴结抗原静脉脾口服或吸入粘膜局部粘膜下淋巴细胞小胶质细胞脑基本过程:（一）对抗原摄取、加工、提呈和识别阶段（二）活化、增殖、分化阶段（三）效应阶段T细胞介导的细胞免疫应答：指从初始T细胞接受抗原刺激到分化成效应T细胞并将抗原清除的过程。初始T细胞（naiveTcell）：已发育成熟，但尚未同抗原相遇的T细胞。效应T细胞：初始T细胞识别抗原后，分化成为能清除抗原物质的T细胞。T细胞介导的免疫应答亦称细胞免疫应答，指T细胞识别抗原后发生活化、增殖

6、、分化为效应T细胞，由效应T细胞介导的排除抗原的免疫应答过程。基本过程:（一）Ｔ细胞特异性识别抗原阶段（二）Ｔ细胞活化、增殖、分化阶段（三）效应性Ｔ细胞的产生及效应阶段第一节T细胞对抗原的识别T细胞的抗原识别：初始T细胞TCR与APC表面提呈的MHC-肽复合物结合。T细胞识别抗原具有MHC限制性：CD4+T细胞识别APC递呈的MHCII-肽复合物；CD8+T细胞识别APC递呈的MHCI-肽复合物。一、APC向Ｔ细胞提呈抗原的过程1.对抗原的摄取：吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用2.对抗原的加工

7、、处理和提呈:外源性抗原:APC/MHCIICD4+T细胞存在于囊泡系统内的抗原。来源于：（1）巨噬细胞摄取到内体(endosome)中的颗粒成分(如细菌、细胞等)及细菌增殖中新合成的抗原成分。（2）APC通过吞噬和吞饮作用摄取内化的细菌代谢产物和其它可溶性蛋白质抗原。内源性抗原:APC或靶细胞/MHCICD8+T细胞存在于胞浆（cytosol）内的抗原。来源于：（1）病毒和一些细菌感染细胞后，于胞浆内及胞核内合成的抗原；（2）肿瘤细胞合成的肿瘤抗原。病源微生物病源微生物复制上皮细胞层巨噬细胞树突状细胞

8、NK细胞1.DC捕获外来抗原巨噬细胞引流淋巴管毛细血管细胞因子树突细胞2.DC向引流淋巴结迁移3.树突细胞的迁移和功能成熟树突细胞的迁移和功能成熟APCCTLThTh4.向T细胞呈递抗原二、APC与T细胞的相互作用在淋巴结深皮质区抗原识别：双识别:TCR-肽，TCR-MHC共受体:CD4-MHCII,CD8-MHCIAPC-T细胞共刺激分子对的结合：B7-CD28APC与Th间相互作用的分子Moleculesbe