生物合成辅酶q的代谢分析和过程优化

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1、生物合成辅酶Q10的代谢分析和过程优化中文文献：1、【英文篇名】ConstructionofEukaryoticExpressionVectorofsiRNASpecifictoSqualeneSynthetaseGene【作者】李文进;袁其朋;李晔;程冰;【英文作者】LiWenjinYuanQipengLiYeChengBing（CollegeofLifeScienceandTechnology;BeijingUniversityofChemicalTechnology;Beijing100029）;【作者单位】北京化工大学生命科学与技术学院;北京100029;【刊名】生物技术通报,Bio

2、technologyBulletin,编辑部邮箱2007年03期  期刊荣誉：中文核心期刊要目总览  ASPT来源刊  CJFD收录刊【关键词】角鲨烯合成酶;RNA干扰;ERG9;辅酶Q_（10）;【英文关键词】SqualenesynthetaseRNAiCoQ10ERG9;【摘要】利用RNA干扰技术靶向构建角鲨烯合成酶基因ERG9特异性真核表达载体。将针对粟酒裂殖酵母(SchizosaccharomycespombeLinder)ERG9不同部位所设计的3对siRNA序列通过重组技术克隆到质粒mU6pro中构建真核表达重组体mU6ERG9siRNA1、2、3,转化DH5α菌株扩增,提取质粒

3、通过限制性酶切和测序分析对重组表达载体进行鉴定,分析结果表明3个表达载体的设计基因插入正确,成功构建了ERG9特异性真核表达载体mU6ERG9siRNA,重组体的成功构建为在裂殖酵母细胞中靶向RNA干扰角鲨烯的合成从而提高辅酶Q10合成途径的代谢通量打下基础。【英文摘要】ToconstructeukaryoticvectorexpressingsiRNA(smallinterferenceRNA)ofERG9.DesigningthreedifferentsiRNAtargetingthecodingsequenceoftheERG9,themU6ERG9siRNAwasconstructe

4、dbyinsertingthedesignedsiRNAtotheeukaryoticexpressionvectormU6pro.TheconstructedeukaryoticvectorexpressingsiRNAofERG9wastransformedintoDH5αstrain.Finallytherecombinantplasmididentifiedbytestrictionenzymewasusedforsequenceanalysis.Itwasverifiedbypartialnucleotidesequencingandrestric...【基金】国家自然科学基金资助

5、项目(No.20576010)【DOI】CNKI:ISSN:1002-5464.0.2007-03-0242、【英文篇名】InfluenceofGeneSubstitutionwithGluconobacterSuboxydansddsAandMulti-geneCo-expressiononProductionofUbiquinone-10inEscherichiacoli【作者】孔璐;傅楠;叶江;吴海珍;张惠展;【英文作者】KONGLu;FUNan;YEJiang;WUHai-zhen;ZHANGHui-zhan*（StateKeyLabofBioreactorEngineering;E

6、astChinaUniversityofScienceandTechnology;Shanghai200237;China）;【作者单位】华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室;【刊名】食品与药品,FoodandDrug,编辑部邮箱2009年09期  期刊荣誉：ASPT来源刊  CJFD收录刊【关键词】大肠杆菌;ddsA;基因替换;共表达;辅酶Q10;qRT-PCR;【英文关键词】Escherichiacoli;ddsA;genesubstitution;co-expression;ubiquinone-10;qRT-PCR;【摘要】目的强化大肠杆菌合成辅酶Q10(CoQ10)的能力。方法

7、利用途径工程的基本原理,对大肠杆菌辅酶Q生物合成途径中链长控制基因ispB进行遗传操作,并强化表达该途径中多个功能基因。结果首次成功用来自Gluconobactersuboxydans的十聚异戊二烯焦磷酸合成酶基因ddsA原位替换大肠杆菌染色体上ispB基因,构建得到原位替换株JKL;同时强化表达CoQ生物合成途径的相关基因,发现在ubiCA和ddsA协同表达的重组菌pDCA/JKL中CoQ的合成能力比JKL