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时间:2018-07-13
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1、饮用天然矿泉水氯化物测定GB/T8538─19951.硝酸银滴定法1.1测定范围一般矿泉水中氯离子含量在2~100mg/L之间,本方法适用。溴化物及碘化物均能起相同反应,但其在矿泉水中一般含量较低。硫化物,亚硫酸盐,硫代硫酸盐及超过15mg/L耗氧量可干扰测定。硫化物等可用过氧化氢氧化除去干扰。耗氧量较高的水样可用高锰酸钾氧化或蒸干灰化等方法处理。1.2方法提要:硝酸银与氯化物作用生成氯化银沉淀,当有多余的硝酸银存在时,则与铬酸钾指示剂反应,生成红色铬酸银沉淀,指示反应达到终点。1.3试剂1.3.1铬酸钾溶液
2、(50g/L):称取5g铬酸钾(K2CrO4)溶于少量纯水中,加入硝酸银溶液至红色不褪,混匀,放置过夜,过滤。将过滤液用纯水稀释至100mL。此溶液质量浓度为50g/L。1.3.2氢氧化铝悬浮液:称取12.5g硫酸铝钾〔KAl(SO4)2·12H2O)〕或硫酸铝铵〔NH4Al(SO4)2·12H2O〕,溶于1000mL纯水中,加热至60℃,慢慢加入55mL浓氨水,使成氢氧化铝沉淀。充分搅拌后静置,弃去上层清液。反复用纯水洗涤沉淀,至倾出液无氯化物离子(用硝酸银检定)为止。最后加入300mL纯水成悬浮液。使用前
3、振荡摇匀。1.3.3酚酞指示剂:称取0.5g酚酞(C20H14O4)溶于50mL95%乙醇中,加入50mL纯水,再滴加0.05mol/L氢氧化钠溶液,使溶液呈微红色。1.3.4硫酸溶液(0.025mol/L):吸取1.4mL浓硫酸加放纯水中,并稀释至1000mL1.3.5氢氧化钠溶液〔c(NaOH)=0.05mol/L):称取0.2g氢氧化钠,溶于纯水中,并稀释至100mL。1.3.6过氧化氢(p(H2O2)=30%)。1.3.7硝酸银标准溶液:称取2.4g硝酸银(AgNO3),溶于纯水中,并定容至000mL
4、,按1.3.7.1至1.3.7.2方法标定其准确浓度。-3-1.3.7.1氯化钠标准溶液〔c(Cl-)=0.5mg/mL〕:将氯化钠(NaCl)置于坩埚内,于140℃烘干。冷却后称取8.2420g,溶于蒸馏水中,并定容至1000mL。吸取10.0mL用纯水准确定容至100mL,此溶液1.00mL含0.50mg氯化物。1.3.7.2吸收25.00mL氯化钠标准溶液(1.3.7.1)置于瓷蒸发皿内,加纯水25mL,另取一瓷蒸发皿,加50mL纯水做空白。各加入1mL铬酸钾溶液(1.3.1),用硝酸银标准溶液(1.3
5、.7)滴定。同时用玻璃棒不断搅拌,直至产生淡桔色为止,每毫升硝酸银相当氯化物(CL-)的毫克数可用下式表示:C(Cl)=25×0.500/(V2-V1)..................(1) 式中:c(Cl-)──每毫升硝酸银相当氯化物的质量,mg; V1──空白消耗的硝酸银标准溶液体积,mL; V2──氯化钠标准溶液消耗的硝酸银标准溶液体积,mL;1.3.7.3校正硝酸银标准溶液(1.3.7)浓度,使1.00mL相当于0.50mg氯化物。1.4仪器1.4.1滴定管。1.4.
6、2移液管。1.4.3三角瓶。1.5分析步骤1.5.1水样的预处理1.5.1.1如水样带有颜色,则取150mL水样,置于250mL三角瓶中,加入2mL氢氧化铝悬浮液(1.3.2),振荡均匀过滤,弃去最初滤下的20mL。1.5.1.2如水样含有亚硫酸盐和硫化物,则加氢氧化钠溶液将水样调节至中性或弱碱性,加入1mL30%过氧化氢搅拌均匀。1.5.1.3如水样的耗氧量超过15mg/L,可加入少许高锰酸钾晶体,煮沸。加入数滴乙醇以除去多余的高锰酸钾,然后过滤。1.5.2取50mL原水样或经过预处理水样(若氯化物含量高可
7、取适量水样,用纯水稀释至50mL),置于瓷蒸发皿内,另取一瓷蒸发皿,加入50mL纯水。-3-1.5.3若水样pH值低于5.3或大于10时,应预先用酸或碱调节至中性或弱碱性。为此分别加入2滴酚酞指示剂,用0.025mol/L硫酸溶液或0.05mol/L氢氧化钠溶液调节至溶液由红色刚变至无色。再各加1mL铬酸钾溶液,用硝酸银标准溶液进行滴定,同时用玻璃棒不停搅拌,直至产生桔黄色为止。1.6计算p(CL-)=(V2-V1)×0.500×1000/V…………………(2)式中:p(Cl-)──水样中氯化物含量,mg/L
8、; V1──纯水空白消耗硝酸银标准溶液体积,mL; V2──水样消耗硝酸银标准溶液体积,mL; V──水样体积,mL。1.7精密度和准确度同一实验室对含101.7mg/LCl-,4.8mg/L钾,43.2mg/L钠,106.5mg/L钙,48.7mg/L镁,142.3mg/LSO42-,3.2mg/LNO3-,矿化度686mg/L的水样,经10次测定,
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