产舒康颗粒薄层鉴别研究

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1、产舒康颗粒薄层鉴别研究【摘要】目的产舒康颗粒质量控制方法探讨。方法采用薄层色谱法。对产舒康颗粒中4种中药对照鉴别。结果在产舒康颗粒中检出当归、川芎、胎盘、甘草。结论薄层色谱法可用于产舒康颗粒中4种中药的鉴别。【关键词】薄层色谱法产舒康颗粒鉴别StudiesonIdentificationbyTLCforChanshukangGranuleCHENGLifang,CUIXiujun1.ShandongAcademyofTCM,Jinan250014,China;2.JinanMaternityandChildrenHealthHospital,Jinan250001,ChinaAbstr

2、act：ObjectiveTostudythequalitycontrolmethodforChanshukangGranule.MethodsTLCmethodwasusedtoidentifytheChineseherbalmedicines.ResultsTheChineseherbalmedicinesincludingRadixAngelicaeSinensis,RhizomaChuanxiong,PlacentaHominisandRadixGlycyrrhizaePreparataingranuleswereidentifiedbyTLC.ConclusionThemetho

3、dcanbeusedforthequalitycontrolforChanshukanggranule.Keywords：TLC；ChanshukangGranule；Identification产舒康颗粒为济南市妇幼保健院医院制剂，组方：当归20g，川芎9g，益母草20g，胎盘超微粉3g，桃仁6g，炮姜3g，炙甘草5g。本实验对产舒康颗粒处方中当归、川芎、胎盘、炙甘草进行薄层鉴别研究。1材料与仪器薄层层析用硅胶G（青岛海洋化工厂）。产舒康颗粒，济南市妇幼保健院制剂室制备，批号20020302。当归对照药材（9271200110）。川芎对照药材（0918200004）。甘草次酸对照品（

4、薄层鉴别用723200109），由中国药品生物制品检定所提供，所用试剂均为分析纯。ZF１型三用紫外分析仪（上海顾村电光仪器厂），微量进样器（上海医用激光仪器厂）。2方法与结果2.1当归、川芎薄层鉴别供试品溶液、对照药材溶液及阴性对照溶液的制备：取产舒康颗粒9g，研细，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml，振摇提取30min，滤过，滤液挥干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各1g，分别加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。再取缺当归、川芎，以及缺当归、川芎、益母草的制剂，同法制成阴性对照溶液。薄层条件及结果：取供试品溶液、阴性对照品溶液各20μl，对照药材溶

5、液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）醋酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝色荧光斑点，阴性对照无此斑点。结果见图1。2.2紫河车薄层鉴别［1］供试品溶液、对照药材溶液及阴性对照溶液的制备：取产舒康颗粒12g，置索氏提取器中，加氯仿100ml加热回流提取2h，提取液回收氯仿至干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胎盘对照药材1g，加氯仿适量，同法制成对照药材溶液；再取缺胎盘制剂12g，同法制成阴性对照溶液。薄层条件及结果：吸取上述3

6、种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯丙酮（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐－浓硫酸（9∶1）溶液，薄层检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的蓝绿色斑点，而阴性对照无此斑点。结果见图2。2.3甘草薄层鉴别供试品溶液、对照品溶液与阴性对照溶液的制备：取产舒康颗粒6g，研细，加盐酸3ml、氯仿50ml，加热回流提取1h，放冷，滤过，滤液回收氯仿至干，残渣加1ml乙醇使溶解，作为供试品溶液。另取缺甘草制剂同法制成阴性对照溶液。取甘草次酸对照品加无水乙醇制成每毫升含1mg溶液，作为对照品溶液。薄层条件及结果：吸取上述3种溶

7、液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）苯醋酸乙酯冰醋酸（10∶20∶7∶0.5）为展开剂展开，取出，晾干，喷以1%磷钼酸乙醇液，105℃加热5min至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同的蓝紫色斑点，而阴性对照无此斑点。结果见图3。3讨论当归、川芎、益母草中均含有阿魏酸［2］，但在用本实验方法的薄层色谱所得结果，阴性对照中含与不含益母