马来酸桂派齐特简介及市场分析

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1、http://blog.sina.com.cn/s/blog_6820416d01014gkm.html马来酸桂哌齐特注射液简介及市场分析   【药品名称】   通用名称:马来酸桂哌齐特注射液   英文名称:CinepazideMaleateInjection   汉语拼音:MalaisuanGuipaiqiteZhusheye   本品主要成份为马来酸桂哌齐特,其化学名为:(E)-1-(4-((3',4',5'-三甲氧基肉桂酰基))-1-哌嗪)乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。    其结构式为:    分子式

2、:C22H31N3O5·C4H4O4    分子量:533.58【剂   型】小容量注射剂【适应症】   1、脑血管疾病:脑动脉硬化,一过性脑缺血发作,脑血栓形成,脑栓塞,脑出血后遗症和脑外伤后遗症。   2、心血管疾病:冠心病、心绞痛,如用于治疗心肌梗塞,应配合有关药物综合治疗。   3、外周血管疾病:下肢动脉粥样硬化病,血栓闭塞性脉管炎,动脉炎、雷诺氏病等。【用法用量】   一次4支(2ml)或1支(10ml),溶于500ml10%的葡萄糖或生理盐水中,静脉滴注,速度为100ml/h,一日1次。【规

3、   格】2ml:80mg;10ml:320mg。【贮   藏】遮光、密闭保存。【有效期】24个月【注册分类】马来酸桂哌齐特注射液:化学药品6类                    马来酸桂哌齐特:化学药品6类   备注:本品为注册分类6+6品种,申报时直接报生产,无需做临床研究,大约18个月左右可获得制剂和原料药的生产批件和批准文号。【知识产权】无中国专利,亦无药品行政保护,仅有马来酸桂哌齐特合成工艺方面的2篇中国专利(CN200410009826,CN200610103455)。马来酸桂哌齐特注射

4、液和马来酸桂哌齐特的新药保护期已于2008年4月8日终止。【医保与国家基本药物】   2009年11月已进入国家医保目录。【药理作用】   本品为钙离子通道阻滞剂,通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内,使血管平滑肌松弛,脑血管、冠状血管和外周血管扩张,从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷(cAMP)的作用,降低氧耗。本品能抑制cAMP磷酸二酯酶,使cAMP数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性,提高其通过细小血管的能力,降低血液的粘性,改善微循环。本品通过提高

5、脑血管的血流量,改善脑的代谢。【药代动力学】   本品吸收迅速,正常人口服200mg后约30~45分钟可达最大血药浓度3.6~8.3mg/ml;入静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟,尿药半衰期在100~120分钟之间。动物研究结果表明,本品口服后在体内分布广泛,其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高;另外,对哺乳和怀孕的大鼠研究发现,该药在乳汁中有明显的分泌,且其浓度较血中为高,同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出,正常人口服200或400mg,在24小时后

6、尿药排泄率约为口服剂量的50%~70%。此外,本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。【不良反应】   1、血液:①粒性白细胞减少:偶尔发生粒性白细胞减少,如有发烧、头痛、无力等症状出现时,应立即停止用药,并进行血液检查。②有时会发生白细胞减少,偶尔发生血小板减少时,应仔细观察症状并立即停药。   2、消化系统:有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等副作用。   3、神经系统:有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状,偶尔有瞌睡症状。   4、皮肤:有时会出现皮疹、发痒、发疹症状。   5

7、、肝:有时会出现肝酶值升高,如AST、ALT、BUN,偶有AL-P升高。【禁忌】   1、脑内出血后止血不完全者(止血困难的人)。   2、白血球减少者。    服用本品造成白血球减少史的患者及对本品过敏的患者禁用。【注意事项】   1、服本药过程中要定期进行血液学检查。   2、服本药期间,考虑临床效果及副作用的程度再慎重决定,给药1~2周后,若未见效果可停止服用。   3、有白血球减少症状病史的人禁用。   4、由于存在引发颗粒性白血球缺乏症的可能,建议使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它

8、可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止用药。【孕妇及哺乳期妇女用药】   根据动物致畸试验结果,本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性,孕妇慎用。本品在乳汁中有明显的分泌,且浓度较血中高,故哺乳期妇女慎用。【儿童用药】   尚无儿童安全性的资料,不推荐儿童使用。【老年人用药】   应适当减低用药剂量。【药物相互作用】   目前尚无资料。【临床研究】1、邓智建等《桂哌齐特治疗脑梗死64例》   目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果。

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